2,5-dilithiofuran | 63762-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dilithiofuran
• CAS: 63762-32-3
• 化学式: C₄H₂Li₂O
• 分子量: 79.9413
• InChiKey: TWJFKBDWCQSDLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 2,5-dilithiofuran 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以62%的产率得到2,5-呋喃二甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种2,5-呋喃二甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的合成方法，包括以下步骤：步骤一、使2,5‑二溴呋喃与正丁基锂在低温下发生反应，得到反应液；步骤二、将得到的反应液保持低温，并通入二氧化碳进行反应，然后将反应液加入低温酸溶液中进行酸化，然后用乙醚萃取两次，将有机相合并，分别用与有机相等体积的去离子水和饱和氯化钠清洗一遍，分出有机相，用无水硫酸钠干燥；然后用旋蒸除去溶剂，浓缩至灰白色固体，使用冰乙酸/去离子水混合溶剂重结晶，得到白色固体2,5‑呋喃二甲酸。本发明以价格低廉的2,5‑二溴呋喃为原料，先与正丁基锂发生低温反应，得到反应液，然后与二氧化碳反应，进一步酸化得到高收率的目标产品2,5‑呋喃二甲酸，本方案成本低廉，条件温和，操作简便。

  公开号：

  CN105936630A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴呋喃 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,5-dilithiofuran
  参考文献：
  名称：

  一种2,5-呋喃二甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的合成方法，包括以下步骤：步骤一、使2,5‑二溴呋喃与正丁基锂在低温下发生反应，得到反应液；步骤二、将得到的反应液保持低温，并通入二氧化碳进行反应，然后将反应液加入低温酸溶液中进行酸化，然后用乙醚萃取两次，将有机相合并，分别用与有机相等体积的去离子水和饱和氯化钠清洗一遍，分出有机相，用无水硫酸钠干燥；然后用旋蒸除去溶剂，浓缩至灰白色固体，使用冰乙酸/去离子水混合溶剂重结晶，得到白色固体2,5‑呋喃二甲酸。本发明以价格低廉的2,5‑二溴呋喃为原料，先与正丁基锂发生低温反应，得到反应液，然后与二氧化碳反应，进一步酸化得到高收率的目标产品2,5‑呋喃二甲酸，本方案成本低廉，条件温和，操作简便。

  公开号：

  CN105936630A

文献信息

• Preparation of 2,5-bis(diarylmethylene)-2,5-dihydrothiophenes and their furan, selenophene, and N-methylpyrrole analogs
  作者：Akihiko Ishii、Yasuaki Horikawa、Ikuo Takaki、Jun Shibata、Juzo Nakayama、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92158-0

  日期：1991.1

  A series of 2,5-bis(diarylmethylene)-2,5-dihydrothiophenes and their furan, selenophene, and N-methylpyrrole analogs were synthesized in three steps either starting from 2,5-dilithiated five-membered heteroaromatics and 2 equiv of diaryl ketones or from 2,5-diaroyl five-membered heteroaromatics and 2 equiv of aryllithiums.

  一系列的2,5-双（二芳基亚甲基）-2,5-二氢噻吩及其呋喃，硒醚和N-甲基吡咯类似物可分三步合成，从2,5-二锂化的五元杂芳族化合物和2当量的二芳基开始酮或2,5-二氮酰基五元杂芳族化合物和2当量的芳基锂。
• Substituent Effects on the Electrochemical, Spectroscopic, and Structural Properties of Fischer Mono- and Biscarbene Complexes of Chromium(0)
  作者：Belinda van der Westhuizen、Pieter J. Swarts、Louise M. van Jaarsveld、David C. Liles、Uwe Siegert、Jannie C. Swarts、Israel Fernández、Daniela I. Bezuidenhout

  DOI：10.1021/ic4007422

  日期：2013.6.3

  biscarbene chromium(0) complexes were synthesized and characterized spectroscopically and electrochemically. The single crystal structure of the biscarbene complex [(CO)5Cr═C(OEt)-Fu′-(OEt)C═Cr(CO)5] (4a) was determined: C20H12Cr2O13; triclinic; P1̅; a = 6.2838(5), b = 12.6526(9), c = 29.1888(19) Å, α = 89.575(2), β = 88.030(2), γ = 87.423(2)°; Z = 4. Results from an electrochemical study in CH2Cl2 were

  合成了一系列的十个二茂铁基，呋喃基和噻吩基单和双卡宾铬（0）配合物，并在光谱和电化学上进行了表征。所述双卡宾配合物[（CO）的单晶结构5 Cr═C（OET）-FU' - （OET）C = CR（CO）5 ]（图4a）测定值：C 20 H ^ 12的Cr 2 ö 13 ; 三斜晶 P 1; a = 6.2838（5），b = 12.6526（9），c = 29.1888（19）Å，α= 89.575（2），β= 88.030（2），γ= 87.423（2）°; Z =4。在CH 2 Cl 2中的电化学研究结果用的计算研究相互一致的在示出的卡宾双键1 - 6被还原成阴离子自由基，-铬-碳•在正式还原电位<-1.7 V相对于FCH / FCH +。Cr中心在两个连续的一个电子转移步骤中，通过Cr（I）中间体被氧化成Cr（II）。只有Cr（I）氧化是电化学不可逆的。在两个连续的单电子氧化过程中形成
• cis-Pyridyl core-modified porphyrins for the synthesis of cationic water-soluble porphyrins and unsymmetrical non-covalent porphyrin arrays
  作者：Sangita Santra、Duraisamy Kumaresan、Neeraj Agarwal、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00183-2

  日期：2003.3

  Synthesis of a series of 21-thia and 21-oxoporphyrin building blocks containing two pyridyl functional groups at the meso positions in a cis fashion is reported. The building blocks were used to synthesize a series of cationic water-soluble 21-thia and 21-oxoporphyrins. An unsymmetrical non-covalent trimer containing two dissimilar porphyrin cores such as one N3S and two N4 porphyrins cores was also

  据报道，以顺式方式合成了在内消旋位置含有两个吡啶基官能团的一系列21-硫杂和21-氧卟啉结构单元。这些构建基块用于合成一系列阳离子水溶性21-硫杂和21-氧卟啉。还使用此处报道的吡啶基卟啉结构单元构建了包含两个不同的卟啉核心（例如一个N 3 S和两个N 4卟啉核心）的不对称非共价三聚体。
• Synthesis of 21-oxoporphyrin building blocks and energy donor appended systems
  作者：D Kumaresan、Iti Gupta、M Ravikanth

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01837-8

  日期：2001.11

  A series of 21-oxoporphyrin building blocks bearing iodo- and ethynyl functional groups were synthesized and characterized. A boron-dipyrrin unit appended 21-oxoporphyrin was constructed using the building blocks under mild palladium coupling conditions which exhibited efficient energy transfer from boron-dipyrrin to 21-oxoporphyrin. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.