2,6-dimethyl-hept-4-en-2-ol | 182947-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-hept-4-en-2-ol
• 英文别名: (E)-2,6-dimethylhept-4-en-2-ol
• CAS: 182947-96-2
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: COZADWWBGFZSMX-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-hept-4-en-2-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,6-二溴-2,6-二甲基-庚烷
  参考文献：
  名称：

  Harries; Weil, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 乙醚 作用下， 生成 2,6-dimethyl-hept-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sand; Singer, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Desoxy-2-Methylene-Vitamin D Analogs and Their Uses
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20130102567A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  This invention discloses 3-desoxy-2-methylene-vitamin D analogs, and specifically (20S)-3-desoxy-1α,25-dihydroxy-2-methylene-vitamin D 3 and (20R)-3-desoxy-1α, 25-dihydroxy-2-methylene-vitamin D 3 as well as pharmaceutical uses therefor. These compounds exhibit relatively high binding activity and pronounced activity in arresting the proliferation of undifferentiated cells and inducing their differentiation to monocytes thus evidencing use as anti-cancer agents especially for the treatment or prevention of osteosarcoma, leukemia, colon cancer, breast cancer, skin cancer or prostate cancer. These compounds also exhibit relatively high calcemic activity evidencing use in the treatment of bone diseases.

  本发明公开了3-脱氧-2-亚甲基-维生素D类似物，尤其是(20S)-3-脱氧-1α,25-二羟基-2-亚甲基-维生素D3和(20R)-3-脱氧-1α,25-二羟基-2-亚甲基-维生素D3以及其医药用途。这些化合物具有相对较高的结合活性和显著抑制未分化细胞增殖并诱导其向单核细胞分化的活性，因此可用作抗癌剂，特别用于治疗或预防骨肉瘤、白血病、结肠癌、乳腺癌、皮肤癌或前列腺癌。这些化合物还具有相对较高的钙调活性，可用于治疗骨骼疾病。
• Cathodic coupling of ketones with trimethylsilyl substituted allyl alcohols
  作者：Shigenori Kashimura、Manabu Ishifune、Yoshihiro Murai、Tatsuya Shono

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)01455-4

  日期：1996.9

  Cathodic coupling of ketones with 3-(trimethylsilyl)allyl alcohols has been found to give trimethylsilyl substituted 1,3-diols with high diastereoselectivity, whereas that with 2-(trimethylsilyl)allyl alcohols afforded homoallylic alcohols through the Peterson elimination of intermediately formed trimethylsilyl substituted 1,4-diols.

  已发现酮与3-（三甲基甲硅烷基）烯丙基醇的阴极偶合可得到具有高非对映选择性的三甲基甲硅烷基取代的1,3-二醇，而与2-（三甲基甲硅烷基）烯丙基醇的酮可通过彼得森消除中间形成的三甲基甲硅烷基取代基而得到均烯丙基醇。 1,4-二醇。
• Sand; Singer, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3184
  作者：Sand、Singer

  DOI：——

  日期：——
• Barbier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1899, vol. 128, p. 110
  作者：Barbier

  DOI：——

  日期：——
• 3-DESOXY-2-METHYLENE-19-NOR-VITAMIN D ANALOGS AND THEIR USES
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：EP2721004B1

  公开（公告）日：2017-07-26