methyl 2,6-dichloro-4-methoxybenzoate | 94278-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,6-dichloro-4-methoxybenzoate
• CAS: 94278-65-6
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₃
• 分子量: 235.067
• InChiKey: PXJKQTNNXCVMOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-dichloro-4-methoxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-dihalo-DL-tyrosines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00203a032
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲氧基苯甲酸 、 2,4-二氯-6-甲氧基苯甲酸 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 氯化亚砜 为溶剂， 以23%的产率得到methyl 2,6-dichloro-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING RHO/MRTF-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS

  摘要：

  本公开涉及用于抑制Rho GTPase家族成员信号传导的方法、组合物和试剂盒。具体而言，本公开涉及用于抑制RhoA和/或RhoC转录信号传导以及转录共因子MRTF-A和/或MRTF-B作用的方法、组合物和试剂盒。本公开适用于治疗Rho介导的疾病状态（例如肿瘤转移和纤维化）、Rho介导的生物条件以及细胞信号研究。

  公开号：

  US20150250769A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING RHO/MRTF-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES ET AFFECTIONS À MÉDIATION PAR RHO/MRTF
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2015138326A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present disclosure relates to methods, compositions, and kits for the inhibition of signaling by members of the Rho GTPase family. Specifically, the disclosure relates to methods, compositions and kits for the inhibition of RhoA and/or RhoC transcriptional signaling and action os the transcripton co-factors MRTF-A and/or MRTF-B. The disclosure finds use in treatment of Rho-mediated disease states (e.g., tumor metastasis and fibrosis), Rho-mediated biological conditions, and in cell signaling research.

  本公开涉及抑制Rho GTPase家族成员信号传导的方法、组合物和试剂盒。具体而言，本公开涉及用于抑制RhoA和/或RhoC转录信号传导以及转录共因子MRTF-A和/或MRTF-B的作用的方法、组合物和试剂盒。该公开揭示在治疗Rho介导的疾病状态（如肿瘤转移和纤维化）、Rho介导的生物条件和细胞信号研究中的用途。
• Modulators of Cellular Adhesion
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20110124625A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供了具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般和各类和子类中所述，并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞粘附分子（例如LFA-1）介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
  申请人：SARcode Bioscience Inc.

  公开号：US20140051675A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1的描述如本文中一般和各类和子类中所述，并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞黏附分子（例如LFA-1）介导的疾病的方法。
• 2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0483928A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  4-R⁴-R⁵-2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R⁴-R⁵-2-halomethylsaccharin with an arylcarboxylic acid in the presence of an acid-acceptor.

  4-R⁴-R⁵-2-糖精甲基芳基羧酸盐可用于治疗退行性疾病，其制备方法是将 4-R⁴-R⁵-2-halomethylsaccharin 与芳基羧酸在酸受体存在的情况下进行反应。
• 2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0594257A1

  公开（公告）日：1994-04-27

  Novel 4-R⁴-R⁵-2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates of formula I prepared by reacting a 4-R⁴-R⁵-2-halomethylsaccharin with an arylcarboxylic acid in the presence of an acid-acceptor, compositions thereof and their use in the treatment of degenerative diseases are described.

  式 I 的新型 4-R⁴-R⁵-2-糖精甲基芳基羧酸盐 描述了在酸受体存在的情况下，通过使 4-R⁴-R⁵-2-卤甲基糖精与芳基羧酸反应而制备的式 I 的新型 4-R⁴-R⁵-2-糖精甲基芳基羧酸盐、其组合物及其在治疗退行性疾病中的用途。