1-(allyloxy)-3,5-dichlorobenzene | 124082-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(allyloxy)-3,5-dichlorobenzene
• 英文别名: Allyl (3,5-dichlorophenyl) ether；1,3-dichloro-5-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 124082-05-9
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• mdl: MFCD27998469
• 分子量: 203.068
• InChiKey: JPJVGTXKCHOVJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allyloxy)-3,5-dichlorobenzene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸羟胺 、 双氧水 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 <3-<2-(2-benzyloxy-4,6-dichlorophenyl)ethyl>-4,5-dihydroisoxazol-5-yl>acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Michael J.; Hills, Susan J.; Newton, Christopher G., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1015 - 1035

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲醚 在 20-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]-3,6,9,12,15,18-六氧杂二十烷-1-醇 、 potassium thioacyanate 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-(allyloxy)-3,5-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  表面活性剂介导的醚和酯的无溶剂脱烷基裂解和中性条件下的烷基转移

  摘要：

  已经开发出一种简单的，表面活性剂介导的，单锅，无溶剂的芳基醚和酯的脱烷基裂解，然后在基本中性的条件下进行任选的烷基转移。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.048

文献信息

• Specific <i>Z</i>-Selectivity in the Oxidative Isomerization of Allyl Ethers to Generate Geometrically Defined <i>Z</i>-Enol Ethers Using a Cobalt(II)(salen) Complex Catalyst
  作者：Guanxin Huang、Miaolin Ke、Yuan Tao、Fener Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00004

  日期：2020.4.17

  synthesis of the geometrically less stable Z-enol ethers is challenging. An efficient Z-selective oxidative isomerization process of allyl ethers catalyzed by a cobalt(II) (salen) complex using N-fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium trifluoromethanesulfonate (Me3NFPY•OTf) as an oxidant has been developed. Thermodynamically less stable Z-enol ethers were prepared in excellent yields with high geometric control.

  烯醇醚的结构基序存在于许多高度氧化的生物活性天然产物和药物中。几何上不稳定的Z-烯醇醚的合成具有挑战性。已经开发出一种有效的Z-烯丙基醚（Zalen）配合物使用N-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲磺酸盐（Me3NFPY•OTf）作为氧化剂催化的烯丙基醚的Z选择氧化异构化方法。热力学稳定性较低的Z-烯醇醚以高收率和高几何控制制备。该方法还证明了在室温下控制二烯丙基醚的Z-选择性异构化反应的有效性。该催化体系提供了另一种途径来扩展烯丙基醚的传统还原异构化。
• Thermodynamic, spectroscopic, and density functional theory studies of allyl aryl and prop-1-enyl aryl ethers. Part 1. Thermodynamic data of isomerization
  作者：Esko Taskinen

  DOI：10.1039/b101837j

  日期：——

  A chemical equilibration study of the relative thermodynamic stabilities of seventy isomeric allyl aryl ethers (a) and (Z)-prop-1-enyl aryl ethers (b) in DMSO solution has been carried out. From the variation of the equilibrium constant with temperature the Gibbs energies, enthalpies, and entropies of isomerization at 298.15 K have been evaluated. Because of their low enthalpies, the (Z)-prop-1-enyl aryl ethers are strongly favored at equilibrium, the Gibbs energies of the a→b isomerization ranging from −12 to −23 kJ mol−1. The entropy contribution is negligible in most reactions, but occasionally small positive values less than +10 J K−1 mol−1 of the entropy of isomerization are found. The equilibration studies were also extended to involve two pairs of related isomeric ethers with a Me substituent on C(2) of the olefinic bond. The Me substituent was found to increase the relative thermodynamic stability of the allylic ethers by ca. 3.4 kJ mol−1.

  通过对70对异构化的烯丙基苯基醚（a）和（Z）-丙-1-烯基苯基醚（b）在DMSO溶液中的化学平衡研究，考察了它们相对热力学稳定性的变化。从平衡常数随温度的变化中，评估了在298.15 K下的异构化吉布斯自由能、焓和熵。由于其低焓值，（Z）-丙-1-烯基苯基醚在平衡状态下具有显著优势，a→b异构化的吉布斯自由能范围从-12至-23 kJ/mol。在大多数反应中，熵的贡献可以忽略不计，但偶尔会发现小于+10 J/K·mol的正值。平衡研究还扩展到涉及两对在烯键C(2)位置带有甲基取代基的相关异构化醚。甲基取代基可以增加烯丙基醚的相对热力学稳定性约3.4 kJ/mol。
• Enantioselective Synthesis of 3‐Fluorochromanes via Iodine(I)/Iodine(III) Catalysis
  作者：Jérôme C. Sarie、Christian Thiehoff、Jessica Neufeld、Constantin G. Daniliuc、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/anie.202005181

  日期：2020.8.24

  bioactive small molecules where it is frequently oxidized at position 3. Motivated by the importance of this position in conferring efficacy, and the prominence of bioisosterism in drug discovery, an iodine(I)/iodine(III) catalysis strategy to access enantioenriched 3‐fluorochromanes is disclosed (up to 7:93 e.r.). In situ generation of ArIF2 enables the direct fluorocyclization of allyl phenyl ethers to generate

  苯并二氢吡喃核是生物活性小分子的共有核，在位置 3 上经常被氧化。由于该位置在赋予功效方面的重要性以及生物电子等排性在药物发现中的突出地位，碘 (I)/碘 (III) ）公开了获得对映体富集的 3-氟色满的催化策略（高达 7:93 er .）。原位生成 ArIF 2能够直接氟环化烯丙基苯基醚，生成表现出立体电子疏忽效应的新型支架。使用氘代探针进行的机械询问证实了与 II 型inv途径一致的立体特异性过程。
• Development of a Nucleotide Exchange Inhibitor That Impairs Ras Oncogenic Signaling
  作者：Nagore I. Marín-Ramos、Carmen Piñar、Henar Vázquez-Villa、Mar Martín-Fontecha、Ángel González、Ángeles Canales、Sergio Algar、Paloma P. Mayo、Jesús Jiménez-Barbero、Consuelo Gajate、Faustino Mollinedo、Leonardo Pardo、Silvia Ortega-Gutiérrez、Alma Viso、María L. López-Rodríguez

  DOI：10.1002/chem.201604905

  日期：2017.1.31

  modulators. Herein, a novel Ras inhibitor (compound 12) is described that selectively impairs mutated Ras activity in a reversible manner without significantly affecting wild‐type Ras, reduces the Ras–guanosine triphosphate (GTP) levels, inhibits the activation of the mitogen‐activated protein kinase (MAPK) pathway, and exhibits remarkable cytotoxic activity in Ras‐driven cellular models. The use of molecular

  尽管经过三十多年的艰苦努力，仍没有抗Ras疗法达到临床应用。导致这种失败的原因是人们低估了Ras的复杂性和缺乏结构信息。在这方面，最近的研究揭示了Ras表面的高度动态特性以及适合于小分子结合的瞬时口袋的存在，为Ras调节剂的开发开辟了新的可能性。本文中，一种新型的Ras抑制剂（化合物12）被描述为以可逆的方式选择性破坏突变的Ras活性而不会显着影响野生型Ras，降低Ras-鸟苷三磷酸（GTP）水平，抑制促分裂原活化的蛋白激酶（MAPK）途径的激活并表现出显着性在Ras驱动的细胞模型中具有细胞毒活性。分子动力学模拟和NMR光谱实验的使用使得能够探索负责化合物12与Ras蛋白之间相互作用的分子碱基。新的Ras抑制剂与GTP结合区域部分结合，并延伸到由开关II界定的相邻疏水口袋中。因此，Ras抑制剂12可能代表开发针对Ras致癌的更有效药物的新化合物；当前未满足的临床需求。
• Compounds and methods of treating cell proliferative diseases
  申请人：Leblanc Veronique

  公开号：US20050054629A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to compounds and their uses, particularly in the pharmaceutical industry. The invention discloses compounds having anti-proliferative activities, as well as methods for treating various diseases associated with abnormal cell proliferation, including cancer, by administering said compounds. It further deals with pharmaceutical compositions comprising said compounds, more particularly useful to treat cancers.

  本发明涉及化合物及其用途，尤其是在制药业中的应用。本发明揭示了具有抗增殖活性的化合物，以及通过给予这些化合物来治疗与异常细胞增殖相关的各种疾病的方法，包括癌症。它进一步涉及包含这些化合物的制药组合物，更具体地用于治疗癌症。