2,3,5,6-四氟-7,7',8,8'-四氰二甲基对苯醌 | 29261-33-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰酸酯/异氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 醌二甲烷类
• 中文名称: 2,3,5,6-四氟-7,7',8,8'-四氰二甲基对苯醌
• 中文别名: 2,3,5,6-四氟-7,7’,8,8’-四氰二甲基对苯醌；2,3,5,6-四氟-7,7,8,-四氰二甲基对苯醌；四氟四氰基醌二甲烷；2,3,5,6-四氟-7,7',8,8'-四氰醌-二甲烷；2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰二甲基对苯醌；2,3,5,6-四氟四氰基奎二甲烷；LT-E208
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-7,7',8,8'-tetracyanoquinodimethane
• 英文别名: F₄TCNQ；tetrafluorotetracyanoquinodimethane；2,3,5,6-tetrafluoro-7,7,8,8-tetracyano-p-quinodimethane；TCNQ-F₄；tetrafluorotetracyano-p-quinodimethane；2,3,5,6-tetrafluoro-7,7',8,8'-tetracyanodimethyl-p-benzoquinone；2-[4-(dicyanomethylidene)-2,3,5,6-tetrafluorocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 29261-33-4
• 化学式: C₁₂F₄N₄
• mdl: MFCD00042382
• 分子量: 276.152
• InChiKey: IXHWGNYCZPISET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285-290 °C(lit.)
• 沸点：
  -89.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.7075 (estimate)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36/37,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  2811
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P311
• 危险性描述：
  H301+H311+H331
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰二甲基对苯醌
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
7,7,8,8-Tetracyano-2,3,5,6-tetrafluoroquinodimethane
(2,3,5,6-Tetrafluoro-2,5-cyclohexadiene-1,4-diylidene)dimalononitrile
F4TCNQ
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 + H311 + H331 吞咽、皮肤接触或吸入可致中毒。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服。
事故响应
P301 + P310 + P330 如果吞咽: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P352 + P312 如接触皮肤：使用大量水冲洗。如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P304 + P340 + P311 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
呼叫解毒中心或就医。
P361 + P364 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 7,7,8,8-Tetracyano-2,3,5,6-tetrafluoroquinodimethane
别名
(2,3,5,6-Tetrafluoro-2,5-cyclohexadiene-1,4-diylidene)dimalononitrile
F4TCNQ
: C12F4N4
分子式
: 276.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,3,5,6-Tetrafluoro-7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane
化学文摘登记号(CAS 29261-33-4 <= 100 %
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
可能引起发绀。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 285 - 290 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂, 强酸, 强碱, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
食入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
可能引起发绀。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-7,7',8,8'-四氰二甲基对苯醌 在 lithium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到lithium 2,3,5,6-tetrafluoro-7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane
  参考文献：
  名称：

  TCNQF 4 2-的合成前体：（Pr 4 N）2 TCNQF 4和Li 2 TCNQF 4的合成，表征和电化学研究

  摘要：

  仔细控制反应的化学计量和条件可以实现LiTCNQF 4和Li 2 TCNQF 4的合成。LiI与TCNQF 4在沸腾的乙腈中以4：1的摩尔比反应生成Li 2 TCNQF 4。然而，偏离该比例或反应温度得到LiTCNQF 4或Li 2 TCNQF 4和LiTCNQF 4的混合物。这是Li 2 TCNQF 4大规模化学合成的首次报道。尝试制备Li 2 TCNQF 4单晶尽管通过在水溶液中混合Pr 4 NBr和Li 2 TCNQF 4获得了空气稳定的（Pr 4 N）2 TCNQF 4，但仍未成功。通过使LiTCNQF 4与Pr 4 NBr在水中反应也获得了Pr 4 NTCNQF 4。Li 2 TCNQF 4，（Pr 4 N）2 TCNQF 4和Pr 4 NTCNQF 4通过紫外可见光谱，傅立叶变换红外光谱，拉曼光谱和核磁共振光谱，高分辨率电喷雾电离质谱和电化学进行了表征。（Pr 4 N）2 TCNQF

  DOI：

  10.1021/jo301403v
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 tin 、 sodium nitrate 、 硫酸 、 硝酸 、 四氯化钛 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,5,6-四氟-7,7',8,8'-四氰二甲基对苯醌
  参考文献：
  名称：

  2，3，5，6-四氟-7，7′，8，8′-四氰二甲基对苯醌 及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了2，3，5，6‑四氟‑7，7′，8，8′‑四氰二甲基对苯醌及其制备方法。根据本发明的制备方法包括：重氮化步骤：化合物A与化合物B发生重氮化反应，转化为化合物C；还原步骤：化合物C被还原为化合物D；氧化步骤：化合物D被氧化为化合物E；缩合步骤：化合物E与丙二氰缩合，转化为化合物F；其中，化合物F为2,3,5,6‑四氟‑7,7',8,8'‑四氰二甲基对苯醌，化合物A、B、C、D、E和F如下所示：根据本发明的制备方法环境友好、收率可达80％以上、简单易操作适合工业化生产。

  公开号：

  CN106146346B
• 作为试剂：
  描述：

  十二醛二甲缩醛 在 2,3,5,6-四氟-7,7',8,8'-四氰二甲基对苯醌 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  使用某些π-受体对缩醛和甲硅烷基醚进行脱保护

  摘要：

  使用催化量的 π 受体，如 2,3-二氯-5,6-二氰基-对苯醌 (DDQ)、四氰基乙烯 (TCNE)、7，研究了十二醛二甲基乙缩醛和十二烷基甲硅烷基醚在 MeCN-H2O 中的水解,7,8,8-四氰基醌二甲烷 (TCNQ)、2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷 (TCNQF4) 和氯苯醌 (CA)。用 TCNQ 和 CA 裂解十二烷基三乙基甲硅烷基醚是由室温引起的。通过将 DDQ 催化的缩醛脱保护应用于四氢吡喃基醚的水解，以定量收率获得相应的醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.290

文献信息

• [EN] CARBAZOLE DERIVATIVE, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE USING CARBAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ CARBAZOLE, ET ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE UTILISANT LE DÉRIVÉ CARBAZOLE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LAB

  公开号：WO2009072587A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  To provide a light-emitting element having high luminous efficiency and to provide a light-emitting device and an electronic device which consumes low power and is driven at low voltage, a carbazole derivative represented by the general formula (1) is provided. In the formula, α1, α2, α3, and α4 each represent an arylene group having less than or equal to 13 carbon atoms; Ar1 and Ar2 each represent an aryl group having less than or equal to 13 carbon atoms; R1 represents any of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group; and R2 represents any of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group. In addition, l, m, and n are each independenly 0 or 1.

  为提供具有高发光效率的发光元件，并提供一种低功耗、低电压驱动的发光装置和电子设备，提供了由通式（1）表示的咔唑衍生物。在该式中，α1、α2、α3 和 α4 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；Ar1 和 Ar2 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；R1 表示氢原子、具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种；R2 表示具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种。此外，l、m 和 n 分别独立地为 0 或 1。
• HALOGENATED DIARYLAMINE COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREOF
  申请人：OSAKA Harue

  公开号：US20110071317A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  An object is to provide a new halogenated diarylamine compound serving as a source material for synthesis of a variety of diarylamine compounds and triarylamine compounds and a synthesis method of the new halogenated diarylamine compound. A halogenated diarylamine compound represented by the following general formula (G1) and a synthesis method thereof are provided. Note that a variety of diarylamine compounds and triarylamine compounds can be synthesized using the halogenated diarylamine compound represented by the following general formula (G1).

  提供一种新的卤代二芳胺化合物，作为合成各种二芳胺化合物和三芳胺化合物的原料，并提供一种新的卤代二芳胺化合物的合成方法。提供了由下述一般式（G1）表示的卤代二芳胺化合物及其合成方法。请注意，可以使用由下述一般式（G1）表示的卤代二芳胺化合物合成各种二芳胺化合物和三芳胺化合物。
• ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20170288147A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  An organic light emitting device including an anode; a hole transport region on the anode; an emission layer on the hole transport region; an electron transport region on the emission layer; and a cathode on the electron transport region, wherein the hole transport region includes: a first hole transport layer including a first hole transport material represented by the following Formula 1 or a second hole transport material represented by the following Formula 2; and a second hole transport layer on the first hole transport layer, the second hole transport layer including a third hole transport material represented by the following Formula 3 or a fourth hole transport material represented by the following Formula 4:

  一种有机发光器件，包括：阳极；位于阳极上的空穴传输区域；位于空穴传输区域上的发射层；位于发射层上的电子传输区域；以及位于电子传输区域上的阴极，其中空穴传输区域包括：第一空穴传输层，包括由以下化学式1表示的第一空穴传输材料或由以下化学式2表示的第二空穴传输材料；以及位于第一空穴传输层上的第二空穴传输层，第二空穴传输层包括由以下化学式3表示的第三空穴传输材料或由以下化学式4表示的第四空穴传输材料：
• ANTHRACENE DERIVATIVE AND LIGHT-EMITTING DEVICES, ELECTRONIC DEVICES, AND LIGHTING DEVICE USING THE ANTHRACENE DERIVATIVE
  申请人：Ogita Kaori

  公开号：US20100099890A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  An anthracene derivative is disclosed, and a light-emitting element, a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device using the anthracene derivatives are demonstrated. The structure of the anthracene derivative is described in detail in the specification. The use of the anthracene derivative enables the production of a blue emissive light-emitting element having high emission efficiency, excellent purity of emission color, and a long lifetime, which contributes to the production of a high-performance light-emitting device, electronic device, and lighting device.

  揭示了一种蒽衍生物，并展示了使用该蒽衍生物的发光元件、发光装置、电子设备和照明装置。蒽衍生物的结构在说明书中被详细描述。使用蒽衍生物可以生产具有高发射效率、发射颜色纯度优异和长寿命的蓝色发光元件，有助于生产高性能的发光装置、电子设备和照明装置。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20170033300A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  An organometallic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.

  由Formula 1表示的一个有机金属化合物： 在Formula 1中，各个基团和变量与说明书中描述的相同。

表征谱图