2-bromo-N-(4-((E)-3-(2-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)acrylamide | 1151741-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-bromo-N-(4-((E)-3-(2-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)acrylamide
• 英文别名: 2-bromo-N-[4-[(E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1151741-86-4
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNO₃
• 分子量: 386.245
• InChiKey: PLYRNQNBJLIQJX-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  579.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯酸 、 (E)-1-(4-aminophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-bromo-N-(4-((E)-3-(2-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  杂化α-溴丙烯酰胺查耳酮。设计、合成和生物学评价

  摘要：

  查尔酮抗肿瘤特性的研究在过去几年中受到了极大的关注 两个新的大型系列 α-溴丙烯酰氨基查尔酮1a - m和2a - k在其结构中包含一对迈克尔受体，对应于 α-溴丙烯酰合成部分和查尔酮框架的 α,β-不饱和酮系统，并评估其对五种癌细胞系的抗增殖活性。与相应的氨基查耳酮相比，这种杂化衍生物表现出显着增加的抗肿瘤活性。最有前途的先导分子是1k , 1m和2j 。，对五种细胞系的活性最高。K562 细胞的流式细胞术显示，活性最强的化合物导致大部分细胞进入凋亡亚 G0-G1 峰。此外，化合物1k通过线粒体途径诱导细胞凋亡并激活 caspase-3。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.038