2-methyl-2-phenylbutanoic acid | 51018-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-phenylbutanoic acid
• 英文别名: (+/-)-2-Methyl-2-phenyl-buttersaeure
• CAS: 51018-80-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: IDZLDUPVMGWZLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-phenylbutanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 2-甲基-2-苯基丁烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Ruechardt,C.; Trautwein,H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2478 - 2490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+-)-2-甲基-2-苯基-丁腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-2-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （2 S，4 R）-和（2 S，4 R）-1,2,3,4-四氢-4-乙基-1,1,4-三甲基-3 Z-亚乙基-2-的合成与光化学萘酚

  摘要：

  光学纯的（2 S，4 R）-和（2 R，4 R）-1,2,3,4-四氢-4-乙基-1,1,4-三甲基-3 Z-亚乙基的合成及光化学描述了-2-萘酚10a和11a。由2-苯基丁腈按七个步骤制备萘酚10a和11a。合成主要基于通过光学活性的2-甲基-2-苯基丁酰氯（5）对异丁烯的酰化作用和Wittig反应，而亚乙基萘二酮8a和9a通过HPLC分离。在惰性条件下，两种醇的辐射都会导致EZ异构化，然后进行光降解反应，通过消除甲醛导致茚满12的形成。辐照10a的含氧溶液揭示了氧快速地加成到双键上，导致氢过氧化物13和环氧醇15a的立体和区域选择性形成，其在静置时水解成三醇16a。所观察到的立体化学可以通过手性烯丙基位点处的羟基与进攻性亲电子氧的立体选择性配位来解释。在11a的情况下，获得了更复杂的反应混合物，其中类似地，环氧醇15b和三醇16b存在。半经验的MNDO，AM1和PM3计算表明，在优先基

  DOI：

  10.1002/recl.19941130602

文献信息

• [EN] FEXOFENADINE POLYMORPHS AND PROCESSES OF PREPARING THE SAME<br/>[FR] POLYMORPHES DE LA FEXOFENADINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2005019175A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Anhydrous crystalline fexofenadine hydrochloride Form C, crystalline fexofenadine acetate monohydrate Form D, crystalline fexofenadine acetate dihydrate Form E and crystalline fexofenadine free base monohydrate Form F, processes of preparing the same, pharmaceutical compositions thereof, therapeutic uses thereof and methods of treatment therewith.

  无水结晶盐酸费索菲丹C型、结晶乙酸费索菲丹单水合物D型、结晶乙酸费索菲丹二水合物E型和结晶费索菲丹游离碱单水合物F型，其制备方法、药物组合物、治疗用途及治疗方法。
• Organophotoredox-Catalyzed Decarboxylative C(sp³)–O Bond Formation
  作者：Shotaro Shibutani、Taiga Kodo、Mitsutaka Takeda、Kazunori Nagao、Norihito Tokunaga、Yusuke Sasaki、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1021/jacs.9b12335

  日期：2020.1.22

  manuscript reports a visible light-mediated organosul-fide catalysis that enables the decarboxylative coupling between simple aliphatic alcohol and tertiary or secondary alkyl carboxylic acid-derived redox active esters to produce a C(sp3)-O-C(sp3) fragment. Results of the coupling using other heteroatom nucleophiles such as water, amides and thiols are also described.

  这份手稿报告了一种可见光介导的有机硫化物催化，它能够使简单的脂肪醇与叔或仲烷基羧酸衍生的氧化还原活性酯之间脱羧偶联，以产生 C(sp3)-OC(sp3) 片段。还描述了使用其他杂原子亲核试剂（例如水、酰胺和硫醇）进行偶联的结果。
• Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen XXV. Reaktionen der ?-substituierten ?-Lactone II. Eine neue allgemeine Synthese ?-substituierter Propions�uren und deren Derivate
  作者：Bruno J. R. Nicolaus、Luigi Mariani、Emilio Testa

  DOI：10.1002/hlca.19610440427

  日期：——

  Hydrochloric acid and hydrobromic acid react with α-mono- and α, α-disubstituted β-lactones under ring cleavage leading unequivocally to the corresponding α-mono- or α, α-disubstituted β-halogenopropionic acids. These products are interesting starting materials for the preparation of new compounds and can be reduced by zinc and formic acid to the corresponding propionic acids. The described synthesis

  盐酸和氢溴酸在环裂解下与α-单-和α，α-二取代的β-内酯反应，明确导致相应的α-单-或α，α-二取代的β-卤代丙酸。这些产品是制备新化合物的有趣原料，可以通过锌和甲酸还原为相应的丙酸。所描述的合成是一般的合成并且可以高收率进行。此外，已经观察到，新的α，α-二取代的β-卤代丙酸可以通过碱的作用或在中性或弱酸性介质中通过锌的作用而被转化为β-丙内酯。
• [EN] UREA COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE ACYCLIQUES SERVANT DE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009137404A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides compounds Formula (I) that are gamma secretase modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of gamma secretase such as Alzheimer's disease. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了化合物Formula (I)，它们是γ-分泌酶调节剂，因此可用于治疗通过调节γ-分泌酶可治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Nickel-catalyzed direct thiolation of unactivated C(sp³)–H bonds with disulfides
  作者：Sheng-Yi Yan、Yue-Jin Liu、Bin Liu、Yan-Hua Liu、Zhuo-Zhuo Zhang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1039/c5cc01436k

  日期：——

  The first nickel-catalyzed thiolation of unactivated C(sp3)-H bonds with disulfides is described.

  描述了未活化的C（sp 3）-H键与二硫键的首次镍催化的巯基化反应。