2-methyl-2-phenyl-butyric acid amide | 828-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-phenyl-butyric acid amide
• 英文别名: α-Methyl-α-phenyl-butyramid；2-Methyl-2-phenyl-buttersaeure-amid；Methyl-aethyl-phenyl-acetamid；rac. 2-Methyl-2-phenyl-butyramid；2-Methyl-2-phenylbutanamide
• CAS: 828-40-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: NSZPPTPSGNBNMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-phenyl-butyric acid amide 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-甲基-2-苯基丁烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Blondeau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1922, vol. 174, p. 1426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+-)-2-甲基-2-苯基-丁腈 在 硫酸 作用下， 生成 2-methyl-2-phenyl-butyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  Blondeau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1922, vol. 174, p. 1426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridines as KCNQ2/3 Modulators
  申请人：Kuehnert Sven

  公开号：US20100105722A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Substituted tetrahydrothienopyridines corresponding to formula (1) in which A 1 through A 3 and R 1 through R 12 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds and the use of such compounds in treatment or inhibition of conditions mediated by the KCNQ 2/3 K + channel, e.g., pain.

  公式（1）对应的替代四氢噻吡啶，其中A1至A3和R1至R12具有定义的含义，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗或抑制由KCNQ 2/3 K+通道介导的疾病状态，例如疼痛。
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• Substituted 4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-4-oxobutyric acid amide as KCNQ2/3 modulators
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20100152234A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to substituted tetrahydroisoquinolinyl-4-oxobutyric acid amides, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicinal products.

  这项发明涉及替代的四氢异喹啉基-4-氧基丁酸酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及利用这些化合物制备药物产品的用途。
• Indolone-acetamide derivatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：Starck Jean-Philippe

  公开号：US20070043038A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to indolone-acetamide derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as for the treatment of epilepsy, epileptogenesis, seizure disorders and convulsion.

  本发明涉及吲哚酮乙酰胺衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物以及其作为治疗癫痫、癫痫发生、癫痫发作和惊厥的用途。
• Indolone-Acetamide Derivatives, Processes for Preparing Them and Their Uses
  申请人：Starck Jean-Philippe

  公开号：US20100069375A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to indolone-acetamide derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as for the treatment of epilepsy, epileptogenesis, seizure disorders and convulsion.

  本发明涉及吲哚酮乙酰胺衍生物，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们用于治疗癫痫、癫痫发作、惊厥障碍和抽搐的用途。

表征谱图