bis(p-nitrobenzyl) sulfone | 117095-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(p-nitrobenzyl) sulfone
• 英文别名: bis-(4-nitro-benzyl)-sulfone；Bis-(4-nitro-benzyl)-sulfon；4.4'-Dinitro-dibenzylsulfon；4,4'-Dinitro-dibenzylsulfon；p-Nitrophenylmethylsulfone；1-nitro-4-[(4-nitrophenyl)methylsulfonylmethyl]benzene
• CAS: 117095-76-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₆S
• 分子量: 336.325
• InChiKey: HGGQNXIEKPAMBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260.5 °C
• 沸点：
  623.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(p-nitrobenzyl) sulfone 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 4-[(4-氨基苯基)甲基磺酰基甲基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Waldron; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基溴化苄 在 乙醇 、 铬酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 bis(p-nitrobenzyl) sulfone
  参考文献：
  名称：

  Waldron; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generalized Synthesis and Physical Properties of Dialkoxy Disulfides
  作者：Eli Zysman-Colman、David N. Harpp

  DOI：10.1021/jo050574s

  日期：2005.7.1

  of the inherently large barrier to rotation and the resultant thermal decomposition pathway is discussed. Both phenomena are shown to be solvent independent; hindered rotation is substrate independent. The decomposition of 1a is ca. 7 kcal/mol higher than the barrier to rotation about the S−S bond. The combined evidence suggests acyclic unsymmetric homolytic cleavage of the dialkoxy disulfide.

  为了研究醇的S 2 Cl 2偶联形成二烷氧基二硫化物的范围，进行了底物研究。化合物1b和1f是新化合物；连同1a，1c，1h和1j一起，所有标题化合物均得到了充分表征，产率为1a和1c已根据先前报道的合成方法进行了优化。随着产率的变化，已经仔细探究了R-取代基关于OSSO部分的作用。进行了此类聚结行为的底物和溶剂研究。讨论了旋转固有的大障碍的起源以及由此产生的热分解途径。两种现象均显示出与溶剂无关。旋转受阻与基材无关。1a的分解约为。比围绕S-S键旋转的势垒高7 kcal / mol。综合证据表明，二烷氧基二硫化物的无环不对称均质裂解。
• The Configuration of Sulfoxides. Mixed Crystals of Sulfoxides with Sulfones
  作者：Heinrich Rheinboldt、Ernesto Giesbrecht

  DOI：10.1021/ja01210a019

  日期：1946.6
• Dilthey; Graef, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1938, vol. <2> 151, p. 257,270
  作者：Dilthey、Graef

  DOI：——

  日期：——
• Waldron; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2411
  作者：Waldron、Reid

  DOI：——

  日期：——
• Organic reactions of reduced species of sulfur dioxide
  作者：William F. Jarvis、Michael D. Hoey、Alfred L. Finocchio、Donald C. Dittmer

  DOI：10.1021/jo00259a026

  日期：1988.11