N-[4-(4-amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-yl)phenyl]-6-[(2-butynoylamino)methyl]-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-3-pyridinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(4-amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-yl)phenyl]-6-[(2-butynoylamino)methyl]-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: N-[4-(4-amino-7-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]-6-[(but-2-ynoylamino)methyl]-2-oxo-1-phenylpyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₃₀H₂₅N₇O₃
• 分子量: 531.574
• InChiKey: KGYMMHDOORWFTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 N-[4-(4-amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-yl)phenyl]-6-[(2-butynoylamino)methyl]-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP3067356B1

文献信息

• US9586967B2
  申请人：——

  公开号：US9586967B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• [EN] PYRROLO PYRIMIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLOPYRIMIDINE<br/>[JA] ピロロピリミジン誘導体
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2015068767A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  　一般式（Ｉ）で示される化合物は、ピロロピリミジン骨格にピリドン環構造を導入することによって、強力なＡｘｌ阻害活性を有することから、Ａｘｌ関連疾患、例えば、急性骨髄性白血病、メラノーマ、乳癌、膵臓癌、神経膠腫等の癌、腎臓疾患、免疫系疾患、循環器系疾患の治療剤となり得る。