7-(azetidin-3-yl)-5-((3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(azetidin-3-yl)-5-((3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 7-(Azetidin-3-yl)-5-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine；7-(azetidin-3-yl)-5-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O₂
• 分子量: 349.392
• InChiKey: XWUSKLRBNHZEEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔酸 、 7-(azetidin-3-yl)-5-((3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-(4-amino-5-((3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)azetidin-1-yl)but-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  ANTITUMOR DRUG FOR INTERMITTENT ADMINISTRATION OF FGFR INHIBITOR

  摘要：

  本发明要解决的问题是提供一种有效且高选择性的新型FGFR抑制剂，以及具有减少副作用（如增加血磷水平）的抗肿瘤药剂，同时保持FGFR抑制剂的抗肿瘤效果。本发明提供了一种抗肿瘤药剂，包括由式（I）表示的3,5-二取代苯基炔基化合物或其盐，该药剂用于按照至少每周两次和至少间隔一天的给药计划给予3,5-二取代苯基炔基化合物或其盐。

  公开号：

  US20160193210A1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR FGFR INHIBITOR-RESISTANT CANCER
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160136168A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The problem to be solved by the present invention is to provide an anticancer agent for treating tumors resistant to other antitumor agents that inhibit FGFR, and a method for treating such tumors. The present invention provides an antitumor agent for administration to a tumor patient resistant to an FGFR inhibitor, the antitumor agent comprising a 3,5-disubstituted benzene alkynyl compound represented by Formula (I) below or a salt thereof. The present invention also provides a therapeutic method using the anticancer agent.

  本发明要解决的问题是提供一种用于治疗对抑制FGFR的其他抗肿瘤药物产生耐药的肿瘤的抗癌剂，以及一种治疗这种肿瘤的方法。本发明提供了一种用于给耐受FGFR抑制剂的肿瘤患者使用的抗肿瘤药物，该抗肿瘤药物包括下面的式(I)所代表的3,5-二取代苯基炔基化合物或其盐。本发明还提供了使用这种抗癌剂的治疗方法。
• Therapeutic agent for FGFR inhibitor-resistant cancer
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10124003B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The problem to be solved by the present invention is to provide an anticancer agent for treating tumors resistant to other antitumor agents that inhibit FGFR, and a method for treating such tumors. The present invention provides an antitumor agent for administration to a tumor patient resistant to an FGFR inhibitor, the antitumor agent comprising a 3,5-disubstituted benzene alkynyl compound represented by Formula (I) below or a salt thereof. The present invention also provides a therapeutic method using the anticancer agent.

  本发明要解决的问题是提供一种用于治疗对其他抑制FGFR的抗肿瘤药有抗药性的肿瘤的抗肿瘤药，以及一种治疗这种肿瘤的方法。本发明提供了一种抗肿瘤剂，用于给对 FGFR 抑制剂耐药的肿瘤患者用药，该抗肿瘤剂包括下式(I)代表的 3，5-二取代苯炔基化合物或其盐。本发明还提供了一种使用该抗肿瘤剂的治疗方法。
• Antitumor drug for intermittent administration of FGFR inhibitor
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10894048B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The problems to be solved by the present invention are to provide a novel FGFR inhibitor that is potent and highly selective, and to provide an antitumor agent with which side effects such as an elevated blood phosphorus concentration are alleviated while maintaining the antitumor effect of the FGFR inhibitor. The present invention provides an antitumor agent comprising a 3,5-di-substituted benzene alkynyl compound represented by general formula (I) or salt thereof, which is used by administering the 3,5-di-substituted benzene alkynyl compound or salt thereof according to an administration schedule of two or more times/week at an administration interval of at least one day between doses.

  本发明要解决的问题是提供一种新型的表皮生长因子受体（FGFR）抑制剂，该抑制剂具有强效和高选择性，并提供一种抗肿瘤药，在保持FGFR抑制剂抗肿瘤效果的同时，减轻血磷浓度升高等副作用。本发明提供了一种包含通式(I)所代表的3,5-二取代苯炔基化合物或其盐的抗肿瘤剂，其使用方法是按照给药计划给药3,5-二取代苯炔基化合物或其盐，给药次数为2次或2次以上/周，给药间隔至少一天。
• 3,5-DISUBSTITUTED ALKYNYLBENZENE COMPOUND AND SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2657233B1

  公开（公告）日：2014-08-27
• US20140343035A1
  申请人：——

  公开号：US20140343035A1

  公开（公告）日：2014-11-20