扎非那新 | 127263-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 扎非那新
• 中文别名: (+/-)-1-(2-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙基)-3-(二苯甲氧基)哌啶； (+/-)-1-(2-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙基)-3-(二苯甲氧基)哌啶
• 英文名称: 3-(benzhydryloxy)-1-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)piperidine
• 英文别名: zamifenacin；(±)-zamifenacin；3-benzhydryloxy-1-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-piperidine；Piperidine, 1-(2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl)-3-(diphenylmethoxy)-；3-benzhydryloxy-1-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]piperidine
• CAS: 127263-13-2
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₃
• 分子量: 415.532
• InChiKey: BDNFQGRSKSQXRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酸 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 扎非那新
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144602

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oxyamination of Unactivated Alkenes with Electron-Rich Amines and Acids via a Catalytic Triiodide Intermediate
  作者：Fan Wu、Jeewani P. Ariyarathna、Nur-E Alom、Navdeep Kaur、Wei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04432

  日期：2020.2.7

  aerobic catalytic oxidation process is described for the olefin oxyamination using acids and primary amines as the sources of O and N. Our mechanistic findings point to the formation of triiodide as a critical catalytic intermediate to account for the tolerance of electron-rich nucleophiles. This dual iodide and copper catalytic system is suitable for a formal [5+1] annulation process to access valuable

  描述了一种使用酸和伯胺作为O和N的源的烯烃氧化胺化的好氧催化氧化方法。我们的机理发现指出，三碘化物的形成是一种关键的催化中间体，说明了富电子亲核试剂的耐受性。这种双重碘化物和铜的催化体系适用于正式的[5 + 1]环化工艺，以获取有价值的内酰胺结构，并通过药物扎米芬星的合成得到突出显示。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090005309A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Disclosed herein are substituted piperidine-based muscarinic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了基于取代的哌啶的肌动蛋白受体调节剂的化合物I的制备方法、药物组合物以及使用方法。
• Piperidine derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0350309A1

  公开（公告）日：1990-01-10

  The (3R,S)- or (3R)- form of a compound of the formula:- or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is a group of the formula:- where each Y, which may be the same or different, is selected from the substituents hydrogen, halo and C1-C4 alkyl: X is -(CH2)2-, -CH=CH-, -CH2-S-, -CH2-0-, -S- or -O-; and R is a group of the formula:- wherein R2, R3, R4 and R5 are certain specified substituents. The compounds are useful in the treatment of diseases associated with altered motility and/or tone of smooth muscle.

  式中化合物的(3R,S)-或(3R)-形式：- 或其药学可接受盐，其中 R1 是式中的基团。 或其药学上可接受的盐，其中 R1 是式中的一个基团：- 其中每个 Y（可以相同或不同）选自取代基氢、卤代和 C1-C4 烷基：X是-(CH2)2-、-CH=CH-、-CH2-S-、-CH2-0-、-S-或-O-；R是式中的基团：- 其中 R2、R3、R4 和 R5 是某些特定的取代基。 这些化合物可用于治疗与平滑肌运动性和/或张力改变有关的疾病。
• METHODS OF TREATING OR PREVENTING PRETERM LABOR
  申请人：Visco, Anthony G.

  公开号：EP3139924A1

  公开（公告）日：2017-03-15
• COMPOSITION AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MYOPIA
  申请人：Alan Laboratories, Inc.

  公开号：US20200163951A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Compositions and methods useful in slowing, inhibiting, or regressing the progression of myopia, while minimizing pupil dilation and light sensitivity are provided herein. Provided compositions can include a muscarinic receptor antagonist and a miotic agent.