5-甲基-1H-吲哚-7-甲醛 | 309976-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-1H-吲哚-7-甲醛
• 英文名称: 5-methyl-1H-indole-7-carboxaldehyde
• 英文别名: 5-Methyl-1H-indole-7-carbaldehyde
• CAS: 309976-26-9
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: WMGXNQSECQTVMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1H-吲哚-7-甲醛 、 C.I.酸性橙108 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[2-hydroxyeth-1-yl] (5-methyl-1H-indol-7-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2003076442A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-nitrobenzaldehyde dibutyl acetal 、 乙烯基溴化镁 在 水 、 氯化铵 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5-甲基-1H-吲哚-7-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2003076442A1

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Pyrroloquinolines by a Brønsted Acid Catalyzed [4+2]-Heterocyclization of Indole-7-Carbaldehydes, Anilines and Electron-Rich Alkenes
  作者：Alicia Galván、Raquel Fontaneda、Francisco J. Fañanás、Félix Rodríguez

  DOI：10.1002/adsc.201600154

  日期：2016.6.2

  diastereoselective tetrafluoroboric acid (HBF4)‐catalyzed three‐component coupling reaction of 1H‐indole‐7‐carbaldehyde derivatives, anilines and electron‐rich alkenes to give pyrrolo[3,2,1‐ij]quinolines is described. The reaction involves an unusual [4+2]‐heterocyclization between an in situ formed imine and an alkene. The new catalytic method, where water is the only by‐product, is efficient, robust

  在具有有趣应用的多种化合物的结构中发现了吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉杂环核，因此，需要新的有效且灵活的策略来构建该骨架。在此，描述了一种新的非对映选择性四氟硼酸（HBF 4）催化的1 H-吲哚-7-甲醛醛衍生物，苯胺和富含电子的烯烃的三组分偶联反应，得到吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉。该反应涉及原位形成的亚胺和烯烃之间异常的[4 + 2]-杂环化。在水是唯一副产物的情况下，这种新的催化方法是高效，稳健和灵活的，并且可以进行多克级合成。
• Purine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Engler Albert Thomas

  公开号：US20050090483A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂。
• Kinase inhibitors
  申请人：Albaugh Ann Pamela

  公开号：US20050288321A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I).

  本发明提供了化合物式(I)的激酶抑制剂。
• PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Engler Thomas Albert

  公开号：US20090105229A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• PYRROLE-2,5-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1487822B1

  公开（公告）日：2007-08-01