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(S)-3,4-Dimethyl-1-trimethylsilanyl-pent-1-yn-3-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3,4-Dimethyl-1-trimethylsilanyl-pent-1-yn-3-ol
英文别名
(3S)-3,4-dimethyl-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-ol
(S)-3,4-Dimethyl-1-trimethylsilanyl-pent-1-yn-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C10H20OSi
mdl
——
分子量
184.354
InChiKey
YLUADCCZMPSTTP-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dicobalt octacarbonyl(S)-3,4-Dimethyl-1-trimethylsilanyl-pent-1-yn-3-ol乙醚 为溶剂, 以91%的产率得到3,4-dimethyl-1-(trimethylsilyl)-1-pentyn-3-ol-dicobalt hexacarbonyl
    参考文献:
    名称:
    六羰基炔丙基二钴阳离子的动力学行为及其与手性亲核试剂的反应
    摘要:
    4-Phenyl-2,4,6-triazatetra-yclo[6.3.2.0~~~.0~~~] trideca-10,12-diene-3,5dione 通过报道的程序制备。光谱参数如下: I3C NMR (CDCI,, 30"C, 25.2 MHz, CHC1, 指定为 76.91 ppm) 6 73.750 (Cl/C5), 40.957 (C2/C4/C6/C8), 127.592 (C6/C8) ), 131.516, 127.752 (ipso/para C), 128.830, 125.435 (meta/para C), 148.573 (C=O); 'H NMR (CDzClz, XL 200 MHz, 30 OC, 四甲基硅烷) 6 7.49 (Ph), 4.92 (t, J = 7.7 Hz, Hl/H5), 4.35 (主要偶联 t, J = 7.7 Hz, H2/H4/
    DOI:
    10.1021/ja00253a030
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁酮三甲基乙炔基硅 在 (R,R)-N,N'-bis(salicylidene)-1,2-cyclohexanediamine 、 Dimethylzinc 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (S)-3,4-Dimethyl-1-trimethylsilanyl-pent-1-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Zn(salen)配合物催化的酮的对映选择性炔基化。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200351230
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文献信息

  • Enantioselective Alkynylation of Ketones Catalyzed by Zn(Salen) Complexes
    作者:Pier Giorgio Cozzi
    DOI:10.1002/anie.200351230
    日期:2003.6.30
  • Dynamic behavior of dicobalt hexacarbonyl propargyl cations and their reactions with chiral nucleophiles
    作者:Stuart L. Schreiber、Michael T. Klimas、Tarek Sammakia
    DOI:10.1021/ja00253a030
    日期:1987.9
    4-Phenyl-2,4,6-triazatetra~yclo[6.3.2.0~~~.0~~~] trideca- 10,12-diene-3,5dione was prepared by the reported procedure.’ Spectral parameters are as follows: I3C NMR (CDCI,, 30 “C, 25.2 MHz, CHC1, assigned as 76.91 ppm) 6 73.750 (Cl/C5), 40.957 (C2/C4/C6/C8), 127.532 (C6/C9), 131.516, 127.752 (ipso/para C), 128.830, 125.435 (meta/para C), 148.573 (C=O); ’H NMR (CDzCIz, XL 200 MHz, 30 OC, tetramethylsilane)
    4-Phenyl-2,4,6-triazatetra-yclo[6.3.2.0~~~.0~~~] trideca-10,12-diene-3,5dione 通过报道的程序制备。光谱参数如下: I3C NMR (CDCI,, 30"C, 25.2 MHz, CHC1, 指定为 76.91 ppm) 6 73.750 (Cl/C5), 40.957 (C2/C4/C6/C8), 127.592 (C6/C8) ), 131.516, 127.752 (ipso/para C), 128.830, 125.435 (meta/para C), 148.573 (C=O); 'H NMR (CDzClz, XL 200 MHz, 30 OC, 四甲基硅烷) 6 7.49 (Ph), 4.92 (t, J = 7.7 Hz, Hl/H5), 4.35 (主要偶联 t, J = 7.7 Hz, H2/H4/
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