methyl 2,2-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)propanoate | 1384980-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)propanoate
• 英文别名: methyl 2,2-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)propionate；Methyl 2,2-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 1384980-40-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: ZABIBWYYYKBUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)propanoate 在 氮气 、 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford the desired product (ii), 620 mg的产率得到Methyl 3-(4-aminophenyl)-2,2-dimethyl-propanoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式子的化合物，它们的外消旋体、对映体和盐。同时，还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途、包含它们的组成物以及它们的制造过程。

  公开号：

  US20140323486A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 、 对硝基溴化苄 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 methyl 2,2-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Cobalt‐Catalyzed Enantio‐ and Regioselective C(sp³)−H Alkenylation of Thioamides

  摘要：

  摘要 介绍了一种由钴催化的 C(sp3)-H 对映体选择性烯化硫代酰胺与丁-2-炔酸酯偶联剂（使用硫代酰胺指导基团）的方法。该方法操作简单，只需温和的反应条件，就能以优异的收率（高达 85 %）和较高的对映体过量（对映体比 (er) 高达 91 : 9，或对映体比 (er) 高达 99 ：1 er]。产品的下游衍生过程多种多样，可提供一系列对映体富集结构。利用密度泛函理论进行的广泛计算研究深入揭示了详细的反应机理、对映控制的起源以及烯化反应不同寻常的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202316021

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'URÉE
  申请人：BIOTA EUROPE LTD

  公开号：WO2013091011A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a compound of the following formula, racemates, enantiomers and salts thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，它们的外消旋体、对映体和盐。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途，包括它们的组合物和制造过程。
• HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS
  申请人：BIOTA EUROPE LTD

  公开号：US20140323486A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention provides a compound of the following formula, racemates, enantiomers and salts thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式子的化合物，它们的外消旋体、对映体和盐。同时，还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途、包含它们的组成物以及它们的制造过程。
• Copper-Catalyzed Decarboxylative Elimination of Carboxylic Acids to Styrenes
  作者：Michael P. Stanton、Jessica M. Hoover

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02705

  日期：2023.2.3

  A copper-catalyzed decarboxylative elimination reaction of (hetero)aromatic propionic acids to vinyl (hetero)arenes has been developed. This method furnishes alkenes from carboxylic acids without the need for stochiometric Pb or Ag additives or expensive or specialized photocatalysts. A series of mechanistic experiments indicate that the reaction proceeds via benzylic deprotonation and subsequent radical

  已经开发了铜催化的（杂）芳族丙酸到乙烯基（杂）芳烃的脱羧消除反应。该方法无需化学计量的 Pb 或 Ag 添加剂或昂贵或专门的光催化剂即可从羧酸中提供烯烃。一系列机理实验表明，该反应通过苄基去质子化和随后的自由基脱羧进行；一种不同于涉及相关脱羧消除反应的单电子转移机制的途径。
• Pd(II)-Catalyzed Primary-C(sp³)–H Acyloxylation at Room Temperature
  作者：Raja K. Rit、M. Ramu Yadav、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/ol301579q

  日期：2012.7.20

  With the aid of a novel S-methyl-S-2-pyridyl-sulfoximine (MPyS) directing group (DG), the unactivated primary beta-C(sp(3))-H bond of MPyS-N-amides oxidizes at room temperature. The catalytic conditions are applicable to the diacetoxylation of primary beta,beta'-C(sp(3))-H bonds, and the carboxylic acid solvent is pivotal in the formation of the C-O bond. The MPyS-DG cleaves from the oxidation products and is recovered. This method provides convenient access to alpha,alpha'-disubstituted-beta-hydroxycarboxylic acids.
• US9060515B2
  申请人：——

  公开号：US9060515B2

  公开（公告）日：2015-06-23