4-[2-[3-[[3,5-Bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-5-(2-pyridin-4-ylethynyl)phenyl]ethynyl]pyridine | 909389-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[2-[3-[[3,5-Bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-5-(2-pyridin-4-ylethynyl)phenyl]ethynyl]pyridine
• CAS: 909389-79-3
• 化学式: C₆₉H₅₄N₂O₇
• 分子量: 1023.2
• InChiKey: IHWRJWAVVSNRHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[3-[[3,5-Bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-5-(2-pyridin-4-ylethynyl)phenyl]ethynyl]pyridine 、 bis[4,4′-(trans-Pt-(PEt₃)₂OTf)]biphenyl 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属树枝状聚合物的协调驱动自组装，具有明确且可控的空腔作为核心

  摘要：

  描述了通过非共价相互作用的新型空心金属树枝状聚合物的设计和自组装。通过使用 [G0]-[G3] 120 度双位供体接头取代 Fréchet 型树突和适当的刚性二铂 (II) 受体亚基，[G0]-[G3]-菱形金属树枝状聚合物和 [G0]-[G3]在温和条件下以高产率制备了具有明确形状和大小的六边形“雪花状”金属树枝状聚合物。组件的特点是多核 NMR（(1)H 和 (31)P）、质谱（ESI-MS 和 ESI-FT-ICR-MS）和元素分析。同位素分辨质谱数据支持具有菱形和六边形空腔的金属树枝状聚合物的存在，核磁共振数据与所有集合的形成一致。[G0]-和[G1]-菱形金属树枝状大分子的结构通过单晶 X 射线晶体学得到明确证实。使用 MM2 力场模型研究了两种 [G3]-六边形金属树枝状聚合物的形状和大小。

  DOI：

  10.1021/ja066804h
• 作为产物：
  描述：

  4-ethynylpyridine hydrochloride 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-[2-[3-[[3,5-Bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-5-(2-pyridin-4-ylethynyl)phenyl]ethynyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  金属树枝状聚合物的协调驱动自组装，具有明确且可控的空腔作为核心

  摘要：

  描述了通过非共价相互作用的新型空心金属树枝状聚合物的设计和自组装。通过使用 [G0]-[G3] 120 度双位供体接头取代 Fréchet 型树突和适当的刚性二铂 (II) 受体亚基，[G0]-[G3]-菱形金属树枝状聚合物和 [G0]-[G3]在温和条件下以高产率制备了具有明确形状和大小的六边形“雪花状”金属树枝状聚合物。组件的特点是多核 NMR（(1)H 和 (31)P）、质谱（ESI-MS 和 ESI-FT-ICR-MS）和元素分析。同位素分辨质谱数据支持具有菱形和六边形空腔的金属树枝状聚合物的存在，核磁共振数据与所有集合的形成一致。[G0]-和[G1]-菱形金属树枝状大分子的结构通过单晶 X 射线晶体学得到明确证实。使用 MM2 力场模型研究了两种 [G3]-六边形金属树枝状聚合物的形状和大小。

  DOI：

  10.1021/ja066804h

文献信息

• Molecular Architecture via Coordination:  Self-Assembly of Nanoscale Hexagonal Metallodendrimers with Designed Building Blocks
  作者：Hai-Bo Yang、Neeladri Das、Feihe Huang、Adam M. Hawkridge、David C. Muddiman、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja063377z

  日期：2006.8.1

  The first self-assembly of nanoscale metallodendrimers that have a hexagonal cavity as a core via the directional-bonding approach is reported. All metallodendrimers were characterized by multinuclear NMR (1H and 31P), mass spectrometry (ESI-MS and ESI-FT-ICR), and elemental analysis.

  报道了通过定向键合方法首次自组装以六边形腔为核心的纳米级金属树枝状大分子。所有金属树枝状聚合物均通过多核 NMR（1H 和 31P）、质谱（ESI-MS 和 ESI-FT-ICR）和元素分析进行​​表征。
• Facile Self-Assembly of Dendritic Multiferrocenyl Hexagons and Their Electrochemistry
  作者：Guang-Zhen Zhao、Li-Jun Chen、Cui-Hong Wang、Hai-Bo Yang、Koushik Ghosh、Yao-Rong Zheng、Matthew M. Lyndon、David C. Muddiman、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/om1008605

  日期：2010.11.22

  The design and synthesis of a new class of dendritic multiferrocenyl hexagons have been achieved via [3+3] coordination-driven self-assembly. The relative distribution of dendritic and ferrocenyl subunits on the periphery of supramolecular metallocycles can be precisely controlled. The structures of all compounds are confirmed by multinuclear NMR, ESI-MS/ESI-TOF-MS, and elemental analysis. The electrochemical properties of the newly designed dendritic multiferrocenyl complexes have been studied through cyclic voltammetry investigation.