syn-[(CO)3Fe]2(1,3,5,7-tetra-tert-butyl-s-indacene) | 192323-67-4

• 英文名称: syn-[(CO)3Fe]2(1,3,5,7-tetra-tert-butyl-s-indacene)
• CAS: 192323-67-4
• 化学式: C₃₄H₄₀Fe₂O₆
• 分子量: 656.382
• InChiKey: TXSNMTKCGIAWMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 syn-[(CO)3Fe]2(1,3,5,7-tetra-tert-butyl-s-indacene) 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到[syn-[(CO)3Fe]2(1,3,5,7-tetra-tert-butyl-s-indacene)]BF4*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  配体为中心的氧化二铁一小号-Indacene情结

  摘要：

  的1,3,5,7反应四-叔丁基-小号-indacene（IC '）与的[Fe 2（CO）9 ]给出双金属络合物[{的Fe（CO）3 } 2 Ic的']，1，其中两个Fe（CO）3片段与Ic'配体的同一表面配位。的循环伏安图1只显示两个准可逆的氧化分子波和不可逆的分子还原波。1可以用四氟硼酸银化学氧化成其单阳离子。1和[{Fe（CO）3 } 2 Ic'] + [BF ]的晶体结构比较4 ] - ·CH 2氯2，2，示出了上氧化键长变化不大。尽管乍看之下2似乎是Fe 0 / Fe I的混合价化合物，但穆斯堡尔（Mössbauer）和EPR光谱表明，电离的电子主要来自基于in并的轨道。1和2的结构和光谱特征已通过密度泛函计算合理化，并与相关系统进行了比较。

  DOI：

  10.1021/om990937c
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 1,3,5,7-tetra-tert-butyl-s-indacene 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到syn-[(CO)3Fe]2(1,3,5,7-tetra-tert-butyl-s-indacene)
  参考文献：
  名称：

  配体为中心的氧化二铁一小号-Indacene情结

  摘要：

  的1,3,5,7反应四-叔丁基-小号-indacene（IC '）与的[Fe 2（CO）9 ]给出双金属络合物[{的Fe（CO）3 } 2 Ic的']，1，其中两个Fe（CO）3片段与Ic'配体的同一表面配位。的循环伏安图1只显示两个准可逆的氧化分子波和不可逆的分子还原波。1可以用四氟硼酸银化学氧化成其单阳离子。1和[{Fe（CO）3 } 2 Ic'] + [BF ]的晶体结构比较4 ] - ·CH 2氯2，2，示出了上氧化键长变化不大。尽管乍看之下2似乎是Fe 0 / Fe I的混合价化合物，但穆斯堡尔（Mössbauer）和EPR光谱表明，电离的电子主要来自基于in并的轨道。1和2的结构和光谱特征已通过密度泛函计算合理化，并与相关系统进行了比较。

  DOI：

  10.1021/om990937c

文献信息

• New strongly coupled dinuclear metal centres in organometallic s-indacene complexes
  作者：Douglas R. Cary、Catherine G. Webster、Mark J. Drewitt、Stephen Barlow、Jennifer C. Green、Dermot O’Hare

  DOI：10.1039/a700297a

  日期：——

  The complexes cis-[Fe(CO) 3 } 2 L] and cis-[Co(CO) 2 } 2 L] are prepared from 1,3,5,7-tetra-tert-butyl-s-indacene; in solution, the diiron complexes exhibit very strong electron–electron coupling between iron centres as evidenced by a 810 mV separation between the 0/+ and +/2+ redox waves.

  顺式-[Fe(CO) 3 } 2 L]和顺式-[Co(CO) 2 } 2 L]配合物由 1,3,5,7- 四叔丁基-s-茚制备而成；在溶液中，二铁配合物在铁中心之间表现出非常强的电子-电子耦合，0/+ 和 +/2+ 氧化还原波之间 810 mV 的分离就是证明。