3-Dimethylamino-cyclohexanol | 6890-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Dimethylamino-cyclohexanol
• 英文别名: cis-3-Dimethylamino-cyclohexanol；3-(Dimethylamino)cyclohexan-1-ol
• CAS: 6890-03-5
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: PYYBPWSWSPMKTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73°C
• 沸点：
  261.35°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9737

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dimethylamino-cyclohexanol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-丁-3-烯基-辛-2,7-二烯醛
  参考文献：
  名称：

  死于死亡。二。泰尔 立体异构3-氨基环己基-对甲苯磺酸酯。Fragmentierungsreaktionen，15岁。

  摘要：

  研究了顺式和反式-3-氨基-环己基对甲苯磺酸盐8a和9a以及相应的N，N-二甲基衍生物8b和9b的溶剂分解。在80％的乙醇中，顺式-氨基-甲苯磺酸盐8a和8b的反应比同型的顺式-3-烷基-环己基甲苯磺酸盐11a和11b反应更快，从而仅或主要产生片段化产物。因此指出了基于立体声电子学可预测的同步机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500130
• 作为产物：
  描述：

  3-N,N-dimethylaminocyclohexanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-Dimethylamino-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  死于死亡。二。泰尔 立体异构3-氨基环己基-对甲苯磺酸酯。Fragmentierungsreaktionen，15岁。

  摘要：

  研究了顺式和反式-3-氨基-环己基对甲苯磺酸盐8a和9a以及相应的N，N-二甲基衍生物8b和9b的溶剂分解。在80％的乙醇中，顺式-氨基-甲苯磺酸盐8a和8b的反应比同型的顺式-3-烷基-环己基甲苯磺酸盐11a和11b反应更快，从而仅或主要产生片段化产物。因此指出了基于立体声电子学可预测的同步机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500130

文献信息

• Basic esters of aliphatic tertiary carboxylic acids
  申请人：GEIGY AG J R

  公开号：US02460182A1

  公开（公告）日：1949-01-25
• Heckel; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1717
  作者：Heckel、Adams

  DOI：——

  日期：——
• JP2008214478A
  申请人：——

  公开号：JP2008214478A

  公开（公告）日：2008-09-18
• US4028307A
  申请人：——

  公开号：US4028307A

  公开（公告）日：1977-06-07
• Die sterischen Bedingungen der Fragmentierungsreaktion. II. Teil. Stereoisomere 3-Aminocyclohexyl-p-toluolsulfonate. Fragmentierungsreaktionen, 15. Mitteilung
  作者：U. Burckhardt、C. A. Grob、H. R. Kiefer

  DOI：10.1002/hlca.19670500130

  日期：——

  The solvolytic fragmentation of cis- and of trans-3-amino-cyclohexyl p-toluenesulfonates 8a and 9a and the corresponding N, N-dimethyl derivatives 8b and 9b has been studied. In 80% ethanol the cis-amino-tosylates 8a and 8b react faster than the homomorphous cis-3-alkyl-cyclohexyl tosylates 11a and 11b to yield fragmentation product exclusively or predominantly. The synchronous mechanism predictable

  研究了顺式和反式-3-氨基-环己基对甲苯磺酸盐8a和9a以及相应的N，N-二甲基衍生物8b和9b的溶剂分解。在80％的乙醇中，顺式-氨基-甲苯磺酸盐8a和8b的反应比同型的顺式-3-烷基-环己基甲苯磺酸盐11a和11b反应更快，从而仅或主要产生片段化产物。因此指出了基于立体声电子学可预测的同步机制。