4-(4-iodo-phenoxymethyl)-pyridine | 944278-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-iodo-phenoxymethyl)-pyridine
• 英文别名: 4-(4-Iodophenoxymethyl)pyridine；4-[(4-iodophenoxy)methyl]pyridine
• CAS: 944278-91-5
• 化学式: C₁₂H₁₀INO
• mdl: MFCD14648758
• 分子量: 311.122
• InChiKey: HZVYRYPHZHGTOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-腈基-4-氨基苯硼酸频哪醇酯 、 4-(4-iodo-phenoxymethyl)-pyridine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到4-amino-4'-(pyridin-4-ylmethoxy)-biphenyl-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/80401

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶 、 4-碘苯酚 在 Si 、 乙酸乙酯 、 petrol 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-(4-iodo-phenoxymethyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  公式（I）的喹唑啉衍生物，或其药学上可接受的盐：公式（I）用于治疗或预防黄病毒感染。

  公开号：

  US20100158863A1

文献信息

• Pd-Catalyzed directed<i>CH</i>-(hetero)arylation of cyclic α-amino acids: effects of substituents and the ring size
  作者：Valeriia Hutskalova、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1039/c9ob00393b

  日期：——

  A systematic study on the directed Pd-catalyzed (hetero)arylation of 26 substituted cyclic α-amino acids at the C(3)-atom was performed. For the first time, the 7- and 8-membered cyclic amino acids were introduced to C–H activation. 8-Aminoquinoline was used as a directing group. Effects of the ring size and the substituents on the reaction efficacy and stereoselectivity were studied.

  对C（3）原子上26个取代的环状α-氨基酸进行定向Pd催化（杂）芳基化的系统研究。首次将7元和8元环状氨基酸引入C–H激活。8-氨基喹啉用作指导基团。研究了环大小和取代基对反应效率和立体选择性的影响。
• [EN] TRIAZOLOANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOANILINOPYRIMIDINE POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2007080401A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] A quinazoline derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) for use in treatment of prevention of a flaviviridae infection.
  [FR] La présente invention a pour objet un dérivé de quinazoline de formule (I) ou un sel de qualité pharmaceutique dudit dérivé : formule (I) pouvant être employé dans le traitement prophylactique ou thérapeutique d'une infection par des flavivirus.