2-甲氧基-3-乙基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶 | 867006-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-3-乙基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶
• 英文名称: 3-ethyl-2-methoxy-6-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 3-ethyl-2-methoxy-6-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine；3-Ethyl-2-methoxy-6-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridine；3-Ethyl-2-methoxy-6-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 867006-28-8
• 化学式: C₁₅H₂₄BNO₃
• 分子量: 277.171
• InChiKey: KXSJOBWNLLDNBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 2-甲氧基-3-乙基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶 在 copper diacetate 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到3-ethyl-2-methoxy-5-(3-methoxy-phenoxy)-6-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/42638

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-乙基-6-甲氧基-2-甲基吡啶 、 频那醇硼烷 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 三乙胺 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以82%的产率得到2-甲氧基-3-乙基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  [FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  WO2005097750A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005097750A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention discloses and claims a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。
• SUBSTITUTED 2-PYRIDONE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENT
  申请人：PEUKERT Stefan

  公开号：US20070281948A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  This invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 and R3 independently represent fluorine, methoxy, —OCF 3 , C 2 -C 3 -alkenyl or C 1 -C 4 -alkyl which is optionally substituted by chlorine, methoxy or one, two or three fluorine atoms; R2 represents hydrogen, fluorine, methoxy, —OCF 3 , C 2 -C 3 -alkenyl or C 1 -C 4 -alkyl which is optionally substituted by chlorine, methoxy or one, two or three fluorine atoms; X represents O, S, NH or N(C 1 -C 3 -alkyl); and Ar represents an unsubstituted or at least monosubstituted aryl or heteroaryl. Said compounds are inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), and may be used for the treatment of a variety of disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R3独立地表示氟、甲氧基、—OCF3、C2-C3-烯基或C1-C4-烷基，其可选择地被氯、甲氧基或一、二或三个氟原子取代；R2表示氢、氟、甲氧基、—OCF3、C2-C3-烯基或C1-C4-烷基，其可选择地被氯、甲氧基或一、二或三个氟原子取代；X表示O、S、NH或N（C1-C3-烷基）；Ar表示未取代或至少单取代的芳基或杂环芳基。所述化合物是多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，并可用于治疗多种疾病。
• Substituted 2-pyridone derivatives, method for their preparation and their use as medicament
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07863280B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  This invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 and R3 independently represent fluorine, methoxy, —OCF3, C2-C3-alkenyl or C1-C4-alkyl which is optionally substituted by chlorine, methoxy or one, two or three fluorine atoms; R2 represents hydrogen, fluorine, methoxy, —OCF3, C2-C3-alkenyl or C1-C4-alkyl which is optionally substituted by chlorine, methoxy or one, two or three fluorine atoms; X represents O, S, NH or N(C1-C3-alkyl); and Ar represents an unsubstituted or at least monosubstituted aryl or heteroaryl. Said compounds are inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), and may be used for the treatment of a variety of disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R3独立地表示氟、甲氧基、—OCF3、C2-C3-烯基或C1-C4-烷基，其可以被氯、甲氧基或一、二或三个氟原子取代；R2代表氢、氟、甲氧基、—OCF3、C2-C3-烯基或C1-C4-烷基，其可以被氯、甲氧基或一、二或三个氟原子取代；X代表O、S、NH或N(C1-C3-烷基)；Ar代表未取代或至少单取代的芳基或杂芳基。这些化合物是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，可用于治疗各种疾病。
• WO2006/42638
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——