4-硝基-苯丙腈 | 53563-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-苯丙腈
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)propanenitrile
• 英文别名: 3-(4-Nitrophenyl)propionitrile
• CAS: 53563-09-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: GVBCIYYRQGBBPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-苯丙腈 在 盐酸 、 tin 、 乙醚 、 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 根皮素
  参考文献：
  名称：

  Zemplen et al., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯代丙腈 在 硝酸 作用下， 生成 4-硝基-苯丙腈
  参考文献：
  名称：

  Zemplen et al., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1H-IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'1H-IMIDAZOQUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005054237A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to imidazoquinolines of formula (I) for use in the treatment of protein kinase dependent diseases; pharmaceutical preparations comprinsing an imidazoquinoline, especially for the treatment of a pretein kinase dependent disease; novel imidazoquinolines; and a process for the preparation of the novel imidazoquinilines.

  该发明涉及公式（I）的咪唑喹啉化合物，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；包含咪唑喹啉的药物制剂，特别用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；新型咪唑喹啉；以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• [EN] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANT DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005054238A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to the use of imidazoquinolines and salts thereof in the treatment of protein kinase diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, imidazoquinolines for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, a method of treatment against said diseases, comprising administering the imidazoquinolines to a warm-blooded animal, especially a human, pharmaceutical preparations comprising an imidazoquinoline, especially for the treatment of a protein kinase dependent disease, novel imidazoquinolines, and a process for the preparation of the novel imidazoquinolines.

  该发明涉及咪唑喹啉及其盐在治疗蛋白激酶疾病以及用于制备治疗该疾病的药物制剂中的应用，咪唑喹啉用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，给予咪唑喹啉，包含咪唑喹啉的药物制剂，特别用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，新型咪唑喹啉，以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• One-Step Conversion of Alcohols into Nitriles with Simultaneous Two-Carbon Chain Elongation. (Cyanomethyl)trimethylphosphonium Iodide as a Reagent with a Dual Mode of Action
  作者：Florencio Zaragoza

  DOI：10.1021/jo025731r

  日期：2002.7.1

  Treatment of alcohols with an excess of (cyanomethyl)trimethylphosphonium iodide leads, after aqueous hydrolysis, to the clean formation of nitriles with two more carbon atoms than present in the original alcohol. Benzylic, allylic, and aliphatic alcohols without beta-branching (RCH(2)CH(2)OH) have been converted to nitriles with success. The required phosphonium iodide is simple to prepare and can

  在水溶液水解后，用过量的（氰甲基）三甲基碘化碘处理醇会导致形成纯净的腈，比原始醇中存在的碳原子多两个。没有β-支化（RCH（2）CH（2）OH）的苯甲酸，烯丙基和脂肪族醇已成功转化为腈。所需的碘化phospho易于制备，可以在室温下长时间保存。
• Palladium on Calcium Carbonate Combined to 2-Hydroxypropyl-α/β-cyclodextrins: A Selective Catalytic System for Aqueous Heck Coupling and Hydroarylation
  作者：Jaqueline D. Senra、Luiz Fernando B. Malta、Andréa Luzia F. Souza、Lúcia C. S. Aguiar、O. A. C. Antunes

  DOI：10.1002/adsc.200800472

  日期：2008.11.3

  ligand-free aqueous Heck reactions using hydroxypropylated cyclodextrins (HPCDs) and palladium on calcium carbonate (Pd/CaCO3) is highlighted. Remarkably, stereo- and chemoselectivities could be tuned by the cavity size of cyclodextrins, exploiting the relevance of host-guest interactions. UV-Vis experiments have led to strong evidence concerning an interplay between Pd(II) and α-HPCD, possibly ascribed

  重点介绍了使用羟丙基化环糊精（HPCD）和碳酸钙钯（Pd / CaCO 3）进行的无配体含水Heck反应的有效，选择性和可回收的催化体系。值得注意的是，利用宿主-客体相互作用的相关性，可以通过环糊精的腔尺寸来调节立体选择性和化学选择性。UV-Vis实验已经得到有关Pd（II）与α-HPCD之间相互作用的有力证据，这可能归因于CD的减少/稳定作用。出乎意料的是，加氢芳基化是丙烯腈的首选途径，丙烯腈无需通常的氢化物供体即可获得3-苯基丙腈衍生物。最后，通过 AAS使得能够定义主要的同质机制，其中观察到TON超过5000。
• Aryl radicals by copper(II) oxidation of hydrazines: A new method for the oxidative and reductive arylation of alkenes
  作者：Teresa Varea、Maria E. González-Núñez、Javier Rodrigo-Chiner、Gregorio Asensio

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80781-4

  日期：1989.1

  A new source of aryl radicals interesting from the preparative point of view has been found in the reaction of arylhydrazines and copper(II) sulfate. The process allows selectively both the reductive and oxidative arylation of alkenes.

  从制备的观点来看，在芳基肼与硫酸铜（II）的反应中发现了一种新的芳基自由基来源。该方法允许选择性地同时进行烯烃的还原和氧化芳基化。