2-(4'-nitrophenethyl)imidazoline | 757915-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-nitrophenethyl)imidazoline
• 英文别名: 2-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 757915-45-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: ABTRCHFSVHCYKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-nitrophenethyl)imidazoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 2-(4'-isothiocyanatophenethyl)imidazoline
  参考文献：
  名称：

  一组新的不可逆作用的2-（4'-异硫氰酸根合苄基）咪唑啉类似物在大鼠胸主动脉中的合成和生物活性。

  摘要：

  IBI [2-（4'-异硫氰酸根合苄基）咪唑啉，3]已显示通过非α-肾上腺素能受体（non-α-AR）介导的机制引起大鼠胸主动脉缓慢发作，持久收缩。准备了一系列与IBI相关的类似物7-14和16，以确定与大鼠主动脉条中非α-AR相互作用的结构要求。所有IBI类似物均对大鼠胸主动脉产生浓度依赖性的收缩反应。尽管类似物7、14和16的作用部分由α-ARs介导，但其余的IBI类似物的刺激活性不受苯氧基苯甲胺预处理的影响，表明涉及非α-肾上腺素机制。我们已经表明，IBI和类似物10-13的收缩作用没有被咪唑啉/胍盐接受位点（IGRS）配体伊达唑烷，西拉唑啉或可乐定阻断。但是，钙通道阻滞剂硝苯地平或维拉帕米将IBI及其类似物10-13的浓度-反应曲线向右移动，减少了最大的收缩反应。IBI对大鼠胸主动脉的作用因缺少培养基中的细胞外钙而减少。这些结果表明IBI和类似物10-13的刺激活性与α-AR或IG

  DOI：

  10.1021/jm00038a017
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-苯丙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4'-nitrophenethyl)imidazoline
  参考文献：
  名称：

  一组新的不可逆作用的2-（4'-异硫氰酸根合苄基）咪唑啉类似物在大鼠胸主动脉中的合成和生物活性。

  摘要：

  IBI [2-（4'-异硫氰酸根合苄基）咪唑啉，3]已显示通过非α-肾上腺素能受体（non-α-AR）介导的机制引起大鼠胸主动脉缓慢发作，持久收缩。准备了一系列与IBI相关的类似物7-14和16，以确定与大鼠主动脉条中非α-AR相互作用的结构要求。所有IBI类似物均对大鼠胸主动脉产生浓度依赖性的收缩反应。尽管类似物7、14和16的作用部分由α-ARs介导，但其余的IBI类似物的刺激活性不受苯氧基苯甲胺预处理的影响，表明涉及非α-肾上腺素机制。我们已经表明，IBI和类似物10-13的收缩作用没有被咪唑啉/胍盐接受位点（IGRS）配体伊达唑烷，西拉唑啉或可乐定阻断。但是，钙通道阻滞剂硝苯地平或维拉帕米将IBI及其类似物10-13的浓度-反应曲线向右移动，减少了最大的收缩反应。IBI对大鼠胸主动脉的作用因缺少培养基中的细胞外钙而减少。这些结果表明IBI和类似物10-13的刺激活性与α-AR或IG

  DOI：

  10.1021/jm00038a017