4,4'-((((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(iodobenzene) | 122380-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4'-((((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(iodobenzene)
• 英文别名: Tetraethylene glycol bis(p-iodophenyl) ether；1-iodo-4-[2-[2-[2-[2-(4-iodophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene
• CAS: 122380-56-7
• 化学式: C₂₀H₂₄I₂O₅
• 分子量: 598.217
• InChiKey: NJEZMZUANVODMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-((((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(iodobenzene) 、 四甘醇二丙烯酸酯 在 2C₃₈H₃₈Cl₂N₂O₈Pd*C₄₂H₄₆Fe₂N₂O₂*2F₆P⁽¹⁺⁾*2H⁽¹⁺⁾ 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [3]基于轮烷的双核钯催化剂，用于闭环Mizoroki-Heck反应

  摘要：

  [3]轮状烷在环状化合物中包含两个Pd中心，可催化具有两个碘代苯基的底物与双丙烯酸酯的Mizoroki-Heck反应。轮状烷催化剂比Pd（OAc）2更平稳地促进了环状产物的形成。

  DOI：

  10.1021/ol201357b
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 4-碘苯酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到4,4'-((((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(iodobenzene)
  参考文献：
  名称：

  Synthons for developing organic semiconductors

  摘要：

  合成π-共轭材料的过程，包括利用具有咔唑或芴核的合成单元的步骤。

  公开号：

  US10403445B2

文献信息

• NOUVEAUX SYNTHONS POUR L'ELABORATION DE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：Université de Tours Francois Rabelais

  公开号：EP3174850A1

  公开（公告）日：2017-06-07
• NOVEL SYNTHONS FOR DEVELOPING ORGANIC SEMICONDUCTORS
  申请人：UNIVERSITE DE TOURS FRANCOIS RABELAIS

  公开号：US20170213652A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  A process for the synthesis of π-conjugated materials including a step of utilizing a synthon having a carbazole or fluorene nucleus.
• [EN] NOVEL SYNTHONS FOR DEVELOPING ORGANIC SEMICONDUCTORS<br/>[FR] NOUVEAUX SYNTHONS POUR L'ELABORATION DE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：UNIV TOURS FRANCOIS RABELAIS

  公开号：WO2016016221A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Procédé de synthèse de matériaux ττ-conjugués comprenant une étape de mise en oeuvre d'un synthon de formule (I) comprenant un noyau carbazole ou fluorène.