(2,5-bis(hexadecyloxy)-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl)bis(trimethylsilane) | 161745-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,5-bis(hexadecyloxy)-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl)bis(trimethylsilane)
• 英文别名: 2,5-bis(hexadecyloxy)-1,4-bis(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzene；1,4-bis(trimethylsilylethynyl)-2,5-dihexadecyloxybenzene；1,4-bistrimethylsilylethynyl-2,5-dihexadecyloxybenzene
• CAS: 161745-92-2
• 化学式: C₄₈H₈₆O₂Si₂
• 分子量: 751.381
• InChiKey: ROTATYIFWSXAEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.86
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-bis(hexadecyloxy)-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl)bis(trimethylsilane) 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到1,4-bis(ethynyl)-2,5-di(hexadecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  分子辐轮：刚性纳米级二维物体的合成和自组装研究

  摘要：

  我们提出了一种新的分子辐轮结构（MSW-3）。已经制备了两种直径约4nm的衍生物。通过强调在环化过程中假高稀释条件的重要性，我们能够以几百毫克的规模使用这些化合物。除了标准表征（NMR光谱，MS）之外，我们还通过与适当的模型生色团进行比较来描述荧光MSW的光学性质的详细研究。此外，还通过光和X射线散射实验对溶液中的结构进行了全面研究。扫描隧道显微镜（STM）揭示了分子在高取向热解石墨上的二维组织，并强调了辐条轮结构。通过小角度X射线散射测量的这些分子的直径与STM获得的直径非常吻合，并且与分子建模的结果相符。这证实了辐条的刚性作用，从而产生了形状持久的纳米级扁圆形有机化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201203444
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-di-n-hexadecyloxybenzene 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 碘酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2,5-bis(hexadecyloxy)-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl)bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  分子辐轮：刚性纳米级二维物体的合成和自组装研究

  摘要：

  我们提出了一种新的分子辐轮结构（MSW-3）。已经制备了两种直径约4nm的衍生物。通过强调在环化过程中假高稀释条件的重要性，我们能够以几百毫克的规模使用这些化合物。除了标准表征（NMR光谱，MS）之外，我们还通过与适当的模型生色团进行比较来描述荧光MSW的光学性质的详细研究。此外，还通过光和X射线散射实验对溶液中的结构进行了全面研究。扫描隧道显微镜（STM）揭示了分子在高取向热解石墨上的二维组织，并强调了辐条轮结构。通过小角度X射线散射测量的这些分子的直径与STM获得的直径非常吻合，并且与分子建模的结果相符。这证实了辐条的刚性作用，从而产生了形状持久的纳米级扁圆形有机化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201203444

文献信息

• Design principles to tune the optical properties of 1,3,4-oxadiazole-containing molecules
  作者：Onas Bolton、Jinsang Kim

  DOI：10.1039/b616996a

  日期：——

  We have synthesized a series of oxadiazole compounds and ethynylene analogs. Our data reveal that the ring is both optically transparent in the visible range and fully conjugating while we have also discovered the presence of a non-radiative mechanism active in molecules containing common para-dialkoxy substituents adjacent to the oxadiazole ring(s). This structure leads to a greatly reduced quantum yield, in our example dropping from 95.0% to 48.0%. Through our thorough study we have revealed evidence that this is the result of a repulsive interaction between the oxadiazole and the adjacent alkoxy oxygen atom, which we believe prevents excited-state planarity. This quantum yield reduction is preventable through the design principles presented here.

  我们合成了一系列氧杂二唑化合物和乙炔类似物。我们的数据显示，该环在可见光范围内具有光学透明性并且完全共轭，同时我们还发现含有常见的对位二烷氧取代基的分子中存在一种非辐射机制。这种结构导致量子效率大幅下降，在我们的例子中，从95.0%降至48.0%。通过我们的深入研究，我们揭示了这导致的证据，认为这是由于氧杂二唑与相邻的烷氧氧原子之间的排斥相互作用，这种相互作用我们认为阻碍了激发态的平面性。通过这里提出的设计原则，可以防止这种量子效率的降低。
• [EN] TRANSITION-METAL CHARGE-TRANSPORT MATERIALS, METHODS OF FABRICATION THEREOF, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MATERIAUX DE TRANSPORT DE CHARGE DE METAUX DE TRANSITION, LEURS PROCEDES DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2005123754A3

  公开（公告）日：2007-02-01
• The CA.M lattice revisited. Gel formation from a linear bis-isocyanuric acid and 2-amino-4,6-bis-(4- tert -butylphenylamino)-1,3,5-triazine
  作者：M.John Plater、James P Sinclair、Stuart Aiken、Thomas Gelbrich、Michael B Hursthouse

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.059

  日期：2004.7

  Five bis(isocyanuric) acid dimers have been prepared and characterised. The introduction of flexible alkyl chains was necessary to aid solubility. On mixing with N,N-bis(4-tert-butyphenyl)melamine in THF followed by slow evaporation, a viscous gel can form which is interpreted as evidence for the assembly of an infinite 2-D hydrogen bonded network. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.
• Fluorescence Studies of Poly(p-phenyleneethynylene)s: The Effect of Anthracene Substitution
  作者：Timothy M. Swager、Caroline J. Gil、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/j100014a003

  日期：1995.4

  The poly(p-phenylezthynylene) molecules, PI-PIII, synthesized by a palladium-catalyzed cross-coupling reaction of diiodobenzene derivatives and derivatives of 1,4-diethynylbenzene, are highly luminescent materials. The polymers are soluble by virtue of the -OC16H33 groups introduced on the aromatic rings and by controlling their molecular weight. The fluorescent quantum yields are between 0.35 and 0.40 depending on the material. The excited-state Lifetimes of the polymers are 1-2 ns, slightly shorter than that of the model compound, 1,4-diphenylethynyl-2,5-dibutoxybenzene, which has a lifetime of 3 ns. Incorporation of anthracene, coupled at the 9,10-positions by using 9,10-bibromoanthracene, into the polymer backbone decreases the quantum yield to between 0.05 and 0.27 depending on the anthracene content. In addition, low-energy electronic transitions and longer wavelength emission bands associated with the anthracene group are produced. The polymers harvest optical energy and transfer it to the anthracene resulting in emission from this chromophore. In the case where only terminal anthracene units, introduced by using 9-bromo-10-phenylethynylanthracene, are present, the process is very efficient with >95% of the energy being transferred to the end groups.