四甘醇二丙烯酸酯 | 17831-71-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 四甘醇二丙烯酸酯
• 中文别名: 四(乙二醇)二丙烯酸酯；四乙二醇二丙烯酸酯
• 英文名称: ((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) diacrylate
• 英文别名: 2-propenoic acid oxybis(2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyl) ester；tetra(ethyleneglycol)diacrylate；tetraethylene glycol diacrylate；tetraethyleneglycol diacrylate；tetra(ethylene glycol) diacrylate；2-[2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl prop-2-enoate
• CAS: 17831-71-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇
• mdl: MFCD00008630
• 分子量: 302.324
• InChiKey: HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12-17 °C
• 沸点：
  363.35°C (rough estimate)
• 密度：
  1.11 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  347 °F
• 溶解度：
  可溶于水中
• LogP：
  0.814 at 40℃
• 物理描述：
  Tetraethylene glycol diacrylate is a pale yellow liquid. (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  TSCA listed
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918990090
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• RTECS号：
  AS8100000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境。

SDS

1.1 产品标识符
: Tetra(ethylene glycol) diacrylate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
TTEGDA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别5)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TTEGDA
别名
: C14H22O7
分子式
成分 浓度
Oxybis(2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyl)diacrylate
-
化学文摘编号(CAS No.) 17831-71-9
EC-编号 241-789-3
Mequinol
化学文摘编号(CAS No.) 150-76-5 >= 150 - <= 200
EC-编号 205-769-8 ppm
索引编号 604-044-00-7
Hydroquinone
化学文摘编号(CAS No.) 123-31-9 >= 100 - <= 150
EC-编号 204-617-8 ppm
索引编号 604-005-00-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对光线敏感 吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 0.03 hPa 在 20 °C
l) 相对蒸气密度
10.44 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
1.11 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
Mequinol (>=150 - <=200 ppm)
Hydroquinone (>=100 - <=150 ppm)
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
光照会聚合。
10.5 不兼容的材料
强酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 813 mg/kg
备注: 行为的：肌肉无力 行为的：运动失调症 胃肠的：唾液腺结构或功能的变化
半致死剂量(LD50) 经皮 - 兔子 - > 3,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 -
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: AS8100000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1760 国际海运危规: 1760 国际空运危规: 1760
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, N.O.S. (Oxybis(2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyl)diacrylate)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, N.O.S. (Oxybis(2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyl)diacrylate)
国际空运危规: Corrosive liquid, n.o.s. (Oxybis(2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyl)diacrylate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 刺激数据：

  • 皮肤（兔子）：500毫克/24小时，中度刺激
  • 眼睛（兔子）：100毫克，重度刺激

• 可燃性危险特性：可燃；受热分解时释放刺激性烟雾

• 储运特性：库房应通风、低温且干燥

• 灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甘醇二丙烯酸酯 在 2-二甲基氨基-7-硝基芴 作用下， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Radiation-Induced Polymerization of a Mono- and Diacrylate Studied Using a Fluorescent Molecular Probe

  摘要：

  Methyl methacrylate (MMA) and tetraethylene glycol diacrylate (TEGDA), containing less than 0.01 mol % 2-dimethylamino-7-nitrofluorene (DANF), have been polymerized using Co-60 gamma radiation. Changes occurring in the effective polarity of the materials during the course of polymerization were monitored as changes in the fluorescence wavelength and decay time of DANF using laser flash photolysis. The difference in polymerization rate, the effect of oxygen, and the occurrence of the Trommsdorff effect could be monitored.

  DOI：

  10.1021/j100016a059
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 2-[2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙基丙烯酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 oxo[hexa(trifluoroacetato)]tetrazinc 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到四甘醇二丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  丙烯酸酯衍生物的化学选择性酯交换，用于使用硬锌醇盐生成策略合成官能化单体

  摘要：

  为了制备功能性聚合物，探索了一种合成功能化丙烯酸酯衍生物的实用新方法。硬锌醇盐生成使丙烯酸酯衍生物的高度化学选择性酯交换超过不希望的共轭加成，这会导致聚合。催化锌簇 Zn4(OCOCF3)6O 和 4-(二甲氨基)吡啶的联合使用通过在温和条件下将市售的丙烯酸甲酯衍生物与官能化醇进行酯交换，提供了各种官能化丙烯酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600737

文献信息

• Multiple Cycloadditive Macrocyclization: An Efficient Method for Crown Ether-Type Cyclophanes, Bis-Calix[4]arenes and Silamacrocycles
  作者：Byeang Hyean Kim、Eun Jeong Jeong、Gil Tae Hwang、Natarajan Venkatesan

  DOI：10.1055/s-2001-18061

  日期：——

  Macrocycles constitute a broad spectrum of compounds, which play a significant role in host-guest supramolecular chemistry. We have rationally designed an efficient novel synthetic method to synthesize different types of artificial receptive macrocycles containing isoxazoline or isoxazole ring systems. This method involves multiple (double, triple or quadruple) cycloadditions between bifunctional dipoles and bifunctional dipolarophiles. We have presented our synthetic results to show the ease with which this one-pot synthetic method can be extended to synthesize different types of macrocycles such as cyclophanes, bis-calix[4]arenes and silamacrocycles. Hence, with appropriate combination of bifunctional dipoles and bifunctional dipolarophiles, the ring size of macrocycles could be controlled. This multiple cycloadditive macrocyclization will be a useful arsenal for the synthesis of various macrocycles.

  大环化合物构成了广泛的一类化合物，在主客体超分子化学中发挥着重要作用。我们合理设计了一种高效的新型合成方法，用于合成含有异噁唑啉或异噁唑环系的人工受体大环。该方法涉及双功能亲电试剂与双功能亲双烯体之间的多次（双、三或四重）环加成反应。我们展示了合成结果，表明这种一锅法合成方法可以轻松扩展，用于合成不同类型的大环，如环芳烷、双杯[4]芳烃和大环硅烷。因此，通过适当组合双功能亲双烯体和双功能亲电试剂，可以控制大环的环尺寸。这种多次环加成大环化将为合成各种大环提供有用的工具。
• [3]Rotaxane-Based Dinuclear Palladium Catalysts for Ring-closure Mizoroki–Heck Reaction
  作者：Yuji Suzaki、Kyoichi Shimada、Eriko Chihara、Takashi Saito、Yoshitaka Tsuchido、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/ol201357b

  日期：2011.8.5

  [3]Rotaxane containing two Pd centers in the cyclic compounds catalyzes a Mizoroki–Heck reaction of substrates with two iodophenyl groups with bisacrylate. Formation of the cyclic products is enhanced by the rotaxane catalyst more smoothly than Pd(OAc)2.

  [3]轮状烷在环状化合物中包含两个Pd中心，可催化具有两个碘代苯基的底物与双丙烯酸酯的Mizoroki-Heck反应。轮状烷催化剂比Pd（OAc）2更平稳地促进了环状产物的形成。
• SYNTHESIS OF TRITHIOCARBONATES AND ALLYL SULFIDES AND THEIR APPLICATION INTO ADVANCES IN COVALENT ADAPTABLE NETWORKS
  申请人：Fenoli Christopher R.

  公开号：US20140303391A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Monomers having a C-B-A-B-C structure are disclosed, where A is a core of either trithiocarbonate and allyl sulfide, where B are linker units, and where C are end units. The end units may comprise acrylates, methacrylates, alcohol(s), amine(s), and alkynes, among others. The linker units may include an alkane, alkene, phenyl, diphenyl, or benzylic group, among others. Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.

  揭示了具有C-B-A-B-C结构的单体，其中A是三硫代碳酸酯和烯丙基硫化物的核心，B是连接单元，C是末端单元。末端单元可能包括丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、醇、胺和炔等。连接单元可能包括烷烃、烯烃、苯、二苯基或苄基等。还揭示了合成这种化合物的方法。
• [EN] CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND POLYESTER OLIGOMERS AND POLYMERS MADE THEREFROM<br/>[FR] COMPOSES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE AINSI QUE POLYMERES ET OLIGOMERES DE POLYESTER, OBTENUS A PARTIR DESDITS COMPOSES
  申请人：CARGILL INC

  公开号：WO2006007591A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to di- and tri-carboxylic acid compounds and polyester oligomers and polymers made therefrom. Curable compositions comprising the polyester oligomers and polymers are also described.

  该发明涉及二元和三元羧酸化合物以及由此制成的聚酯寡聚物和聚合物。还描述了包括这些聚酯寡聚物和聚合物的可固化组合物。
• [EN] THIOCARBONYLTHIO COMPOUNDS AS CHAIN TRANSFER AGENTS SUITABLE FOR RAFT POLYMERIZATION<br/>[FR] COMPOSÉS THIOCARBONYLTHIO EN TANT QU'AGENTS DE TRANSFERT DE CHAÎNE ADAPTÉS POUR LA POLYMÉRISATION EN RADEAU
  申请人：UNIV IOWA STATE RES FOUND INC

  公开号：WO2018009830A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention relates to a compound having the structure of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are as described herein. The present invention also relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) and to a process for the synthesis of a polymer using the compound of formula (I) through controlled free radical polymerization.

  本发明涉及一种具有如下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述。本发明还涉及一种制备式(I)化合物的方法，以及一种利用式(I)化合物通过受控自由基聚合合成聚合物的方法。

表征谱图