4-氯-2,5-二甲氧基嘧啶 | 370103-25-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2,5-二甲氧基嘧啶
• 中文别名: 2,5-二甲氧基-4-氯嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-2,5-dimethoxypyrimidine
• 英文别名: 2,5-dimethoxy-4-chloro-pyrimidine
• CAS: 370103-25-6
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂
• 分子量: 174.587
• InChiKey: CFOZTZJHBPCPLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.5±43.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  121.6±28.2℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,5-二甲氧基嘧啶 在 盐酸羟胺 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-AMINO-5,8-DIMETHOXY[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINE FROM 4-CHLORO-2,5-DIMETHOXYPYRIMIDINE

  摘要：

  2-氨基-5,8-二烷氧基[1,2,4]-三唑[1,5-c]嘧啶是从4-氯-2,5-二烷氧基嘧啶制造而来的，该过程避免了肼和氰卤素的使用。

  公开号：

  US20140081023A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-4-羟基嘧啶 在 三氯氧磷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以2 g的产率得到4-氯-2,5-二甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮类衍生物及其药物组合物、制备方法和用途

  摘要：

  本公开涉及一种嘧啶酮类衍生物及其用途，具体而言，提供了一类式(I)所示的嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗FXIa介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。#imgabs0#

  公开号：

  CN117285517A

文献信息

• Process for the preparation of 2-amino-5, 8-dimethoxy (1,2,4) triazolo (1,5-c) pyrimidine
  申请人：——

  公开号：US20020013230A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  2-Amino-5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]-pyrimidine is prepared from a 5-chloro or 5-methoxy substituted 3-amino-8-methoxy[1,2,4]triazolo[4,3-c]-pyrimidine by reaction with methoxide in an alcohol solvent. Both rearrangement and, when the 5-substituent is chloro, methoxy substitution can be accomplished directly.

  2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]-嘧啶是由5-氯或5-甲氧基取代的3-氨基-8-甲氧基[1,2,4]三唑[4,3-c]-嘧啶与甲氧基在醇溶剂中反应制备而成。当5-取代基是氯时，可以直接完成重排和甲氧基取代。
• 2-alkoxy-5-methoxypyrimidines or their tautomeric forms and methods for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20030022908A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Novel 2-alkoxy-5-methoxypyrimidines and tautomeric forms thereof and also processes for preparing them are described. The 2-alkoxy-5-methoxypyrimidines according to the invention can be synthesized in few reaction steps and in high yields from simple precursors.

  描述了小说2-烷氧基-5-甲氧基嘧啶及其互变异构形式以及制备它们的过程。根据本发明，2-烷氧基-5-甲氧基嘧啶可以从简单的前体物质中在几个反应步骤中高产率地合成。
• Process for the preparation of 2-amino-5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine from 4-chloro-2,5-dimethoxypyrimidine
  申请人：Bland Douglas C.

  公开号：US09000160B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  2-Amino-5,8-dialkoxy[1,2,4]-triazolo[1,5-c]pyrimidines are manufactured from 4-chloro-2,5-dialkoxypyrimidines in a process that avoids hydrazine and cyanogen halide.

  2-氨基-5,8-二烷氧基[1,2,4]-三唑并[1,5-c]嘧啶是从4-氯-2,5-二烷氧基嘧啶制造而成的，该过程避免了肼和氰卤素的使用。
• [EN] FXIA INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE FXIA ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] FXIa抑制剂及其药物组合物、制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEV CO LTD

  公开号：WO2022222960A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  本发明公开了一种式I所示取代的吡啶酮类大环化合物、其药物组合物和用途。该化合物具有FXIa抑制作用，且具有良好的药代动力学等性能，可用于治疗与血液凝固有关的疾病，以及制备用于此类病症或疾病的药物，如用于制备抗凝血药物，预防和/或治疗血栓的药物。
• US6362335
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——