N-[5-[(4-methoxyanilino)methyl]-4-phenyltriazol-1-yl]benzamide | 156634-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[5-[(4-methoxyanilino)methyl]-4-phenyltriazol-1-yl]benzamide
• CAS: 156634-80-9
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₂
• 分子量: 399.452
• InChiKey: FJAVVZNBTPQYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-[(4-methoxyanilino)methyl]-4-phenyltriazol-1-yl]benzamide 在 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-Phenyl-1,2,5,7,7a-pentaaza-indene
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪的合成及光谱表征。新型稠合杂环系统†

  摘要：

  5-溴甲基-1-二苯甲酰基氨基-1,2,3-三唑（5）与芳香胺的反应得到相应的5-芳基氨基甲基-1-苯甲酰基氨基-1,2,3-三唑9，用磷处理五氯化物得到[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪衍生物10。水解9中的酰胺键得到1-氨基三唑11，与原甲酸乙酯反应生成[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪12，而光气则产生三唑三嗪酮。获得13个。还给出了所有新化合物的光谱特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330311
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 1-(N,N-dibenzoyl)amino-5-bromomethyl-4-phenyl-1,2,3-triazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[5-[(4-methoxyanilino)methyl]-4-phenyltriazol-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪的合成及光谱表征。新型稠合杂环系统†

  摘要：

  5-溴甲基-1-二苯甲酰基氨基-1,2,3-三唑（5）与芳香胺的反应得到相应的5-芳基氨基甲基-1-苯甲酰基氨基-1,2,3-三唑9，用磷处理五氯化物得到[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪衍生物10。水解9中的酰胺键得到1-氨基三唑11，与原甲酸乙酯反应生成[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪12，而光气则产生三唑三嗪酮。获得13个。还给出了所有新化合物的光谱特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330311

文献信息

• Laskos, Efstathios; Lianis, Pygmalion S.; Rodios, Nestor A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 425 - 430
  作者：Laskos, Efstathios、Lianis, Pygmalion S.、Rodios, Nestor A.

  DOI：——

  日期：——