1,2,4,5-四甲基环己烷 | 2090-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1,2,4,5-四甲基环己烷
• 英文名称: 1,2,4,5-Tetramethyl-cyclohexan
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetramethylcyclohexane
• CAS: 2090-38-2
• 化学式: C₁₀H₂₀
• mdl: MFCD00045497
• 分子量: 140.269
• InChiKey: VWWAILZUSKHANH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1036;1054;1036;1054

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲基环己烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 二硝基均四甲苯(二硝基杜烯)
  参考文献：
  名称：

  Willstaetter; Hatt, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲酚 在 chromium(III) oxide 、 乙醚 、 硫酸 、 sodium 、 镍 、 三氯化磷 作用下， 生成 1,2,4,5-四甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1920, vol. 420, p. 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient and Practical Arene Hydrogenation by Heterogeneous Catalysts under Mild Conditions
  作者：Tomohiro Maegawa、Akira Akashi、Kiichiro Yaguchi、Yohei Iwasaki、Masahiro Shigetsura、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/chem.200900361

  日期：2009.7.13

  An efficient and practical arene hydrogenation procedure based on the use of heterogeneous platinum group catalysts has been developed. Rh/C is the most effective catalyst for the hydrogenation of the aromatic ring, which can be conducted in iPrOH under neutral conditions and at ordinary to medium H2 pressures (<10 atm). A variety of arenes such as alkylbenzenes, benzoic acids, pyridines, furans, are

  已经开发了基于使用异质铂族催化剂的有效和实用的芳烃加氢方法。Rh / C是最有效的芳环加氢催化剂，可以在中性条件下，在常压至中等H 2压力（<10 atm）下在i PrOH中进行。将各种芳烃（如烷基苯，苯甲酸，吡啶，呋喃）以良好或极好的收率氢化成相应的环己基和杂环化合物。Ru / C的使用比Rh / C便宜，它为氢化包括苯酚在内的芳烃提供了一种有效而实用的方法。在简单过滤后，两种催化剂都可以重复使用数次，而催化活性没有任何重大损失。
• A Highly Active Ni/ZSM-5 Catalyst for Complete Hydrogenation of Polymethylbenzenes
  作者：Shi-Chao Qi、Xian-Yong Wei、Zhi-Min Zong、Jun-ichiro Hayashi、Xin-Hua Yuan、Lin-Bing Sun

  DOI：10.1002/cctc.201300547

  日期：2013.12

  Amazing the crowd: A highly dispersive supported nickel catalyst is prepared by in situ decomposition of Ni(CO)4 over ZSM‐5 zeolite. The catalyst displays an amazing activity for complete hydrogenation of polymethylbenzenes which are extremely difficult to be saturated.

  令人惊讶的是：通过在ZSM-5沸石上原位分解Ni（CO）4制备了高分散负载型镍催化剂。该催化剂对极难饱和的聚甲基苯完全氢化显示出惊人的活性。
• Preferential catalytic hydrogenation of aromatic compounds versus ketones with a palladium substituted polyoxometalate as pre-catalyst
  作者：Vladimir Kogan、Zeev Aizenshtat、Ronny Neumann

  DOI：10.1039/b110937p

  日期：2002.3.11

  finding that arenes could be selectively reduced in the presence of distal ketone groups under similar conditions, 30 bar H2 and 200°C. For example, 1-phenyl-2-propanone yielded 1-cyclohexyl-2-propanone with no reduction of the ketone moiety. Additionally, aromatic compounds with vicinal (conjugated) ketone moieties underwent complete hydrogenation to saturated hydrocarbons and catalytic McMurry coupling

  一种 钯负载在γ-氧化铝或活性炭上的具有Keggin结构的取代多金属氧酸盐用作 催化剂 催化前体 氢化。催化剂系统快速启用氢化 的 竞技场在30 bar H 2和230 °C下。最有趣的是发现竞技场在30 bar H 2和200 °C的类似条件下，如果存在远端酮基，则可以选择性地还原H 2 O 3。例如，1-苯基-2-丙酮 屈服 1-环己基-2-丙酮 没有 减少酮部分的基团。此外，芳香族化合物与邻近 （结合）酮 部分完成 氢化 饱和 碳氢化合物 并观察到催化McMurry偶合 脂族醛。
• Djakowa; Losowoi; Sstepanzowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 722,726
  作者：Djakowa、Losowoi、Sstepanzowa

  DOI：——

  日期：——
• The Catalytic Hydrogenation of the Benzene Nucleus. III. The Hydrogenation of Polymethylbenzenes
  作者：Hilton A. Smith、E. F. H. Pennekamp

  DOI：10.1021/ja01218a039

  日期：1945.2