(1R)-1-camphoric anhydride | 76-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R)-1-camphoric anhydride
• 英文别名: camphoric anhydride；(1R)-Camphoric anhydride；(1R)-1,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione
• CAS: 76-32-4；595-29-9；595-30-2；595-31-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: VFZDNKRDYPTSTP-TYICEKJOSA-N

物化性质

• 熔点：
  223°C (dec.)
• 沸点：
  270.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  D-樟脑酸	D-(+)-camphoric acid	5394-83-2	C10H16O4	200.235

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-diazocamphor 反应 1.0h， 生成 (1R)-camphorquinone 、 (1R)-1-camphoric anhydride
  参考文献：
  名称：

  3-重氮樟脑的光敏氧化

  摘要：

  3-重氮樟脑的光敏氧化产生苯中的樟脑醌和樟脑酐。樟脑酸酐的产率不取决于所添加樟脑醌或重氮樟脑的浓度。当反应在乙腈或苄腈中进行时，生成酰胺或。酰胺的形成强烈支持了羰基氧化物的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85472-1
• 作为试剂：
  描述：

  、 D-樟脑酸 、 乙酰氯 、 乙酸酐 在 氯仿 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 异丙醚 、 (1R)-1-camphoric anhydride 作用下， 反应 3.0h， 以to give (1R)-1,8,8-Trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione [(1R)-camphoric anhydride (34.0 g) as crystals的产率得到(1R)-1-camphoric anhydride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及一种小分子，其化学式为[I]，能够有效抑制α4β1介导的对VCAM或CS-1的粘附，可用于治疗或预防哺乳动物如人类中的α4β1粘附介导的疾病。

  公开号：

  US06482849B1

文献信息

• Inhibitors of alpha 4beta1 mediated cell adhesion
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US20030130349A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to small molecules according to the formula [I]: 1 which are potent inhibitors of &agr; 4 &bgr; 1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which can be used for treating or preventing &agr; 4 &bgr; 1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human.

  本发明涉及公式[I]：1的小分子，它们是&agr;4&bgr;1介导的对VCAM或CS-1的粘附的强效抑制剂，可用于治疗或预防哺乳动物，例如人类的&agr;4&bgr;1粘附介导的疾病。
• INHIBITORS OF ALPHA 4-BETA 1 MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0991619B1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6596752B1
  申请人：——

  公开号：US6596752B1

  公开（公告）日：2003-07-22
• Photosensitized oxygenation of 3-diazocamphor
  作者：Keiji Okada、Toshio Mukai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85472-1

  日期：1980.1

  Photosensitized oxygenation of 3-diazocamphor gave camphorquinone and camphoric anhydride in benzene. The yield of camphoric anhydride did not depend on the concentration of added camphorquinone or diazocamphor. When the reaction was carried out in acetonitrile or benzonitrile, amide or was produced. The formation of amide strongly supports the intermediacy of a carbonyl oxide.

  3-重氮樟脑的光敏氧化产生苯中的樟脑醌和樟脑酐。樟脑酸酐的产率不取决于所添加樟脑醌或重氮樟脑的浓度。当反应在乙腈或苄腈中进行时，生成酰胺或。酰胺的形成强烈支持了羰基氧化物的中间体。
• Inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated cell adhesion
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US06596752B1

  公开（公告）日：2003-07-22

  The present invention relates to small molecules according to the formula [I]: which are potent inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which can be used for treating or preventing &agr;4&bgr;1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human.

  本发明涉及公式[I]所示的小分子，这些小分子是&agr;4&bgr;1介导的对VCAM或CS-1的黏附的有效抑制剂，可用于治疗或预防哺乳动物（如人类）中的&agr;4&bgr;1黏附介导的疾病。