2,3,5-trichloro-2-cyclopentene-1,4-dione | 5723-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5-trichloro-2-cyclopentene-1,4-dione
• 英文别名: 2,4,5-trichlorocyclopent-4-ene-1,3-dione；2,4,5-trichloro-cyclopent-4-ene-1,3-dione；2,4,5-Trichlor-cyclopent-4-en-1,3-dion；1,2,4-Trichlor-cyclopenten-(1)-dion-(3,5)
• CAS: 5723-65-9
• 化学式: C₅HCl₃O₂
• 分子量: 199.421
• InChiKey: XNUSIBKDAVFCCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-trichloro-2-cyclopentene-1,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到cis,cis-2,3,5-trichloro-2-cyclopentene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Racemic cis,cis-2,3,5-trichloro-2-cyclopentene-1,4-diol

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107042800702025x
• 作为产物：
  描述：

  六氯环戊二烯 在 硫酸 作用下， 生成 2,3,5-trichloro-2-cyclopentene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Prins, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 455,462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prins, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 455,462
  作者：Prins

  DOI：——

  日期：——
• Roedig,A.; Maerkl,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 659, p. 1 - 16
  作者：Roedig,A.、Maerkl,G.

  DOI：——

  日期：——
• Roedig,A. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 698 - 708
  作者：Roedig,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• <b>Nucleophilic Displacement Reactions of Polyhalogenated Cyclopentadienes and Cyclopentenes. I</b>
  作者：E. T. McBee、D. L. Crain、R. D. Crain、L. R. Belohlav、H. P. Braendlin

  DOI：10.1021/ja00877a028

  日期：1962.9
• Direct synthesis of 2,3,5-trichloro-4,4-dimethoxy-and 2,5-dichloro-3,4,4-trimethoxycyclopent-2-en-1-ones from hexachlorocyclopentadiene and some aspects of their reactivity
  作者：N. A. Ivanova、K. S. Kislitsina、M. S. Miftakhov

  DOI：10.1134/s1070428008090042

  日期：2008.9

  2,3,5-Trichloro-4,4-dimethoxy-and 2,5-dichloro-3,4,4-trimethoxycyclopent-2-en-1-ones were synthesized directly by treatment of hexachlorocyclopentadiene with methanol in the presence of potassium hydroxide at room temperature or on heating and subsequent acidification of the reaction mixture. Reactions of 2,3,5-trichloro-4,4-dimethoxycyclopent-2-en-1-one with some reducing agents and nucleophiles were studied.