methyl 4-(4-benzoyl-3-hydroxyphenoxy)butanoate | 134762-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-benzoyl-3-hydroxyphenoxy)butanoate
• CAS: 134762-35-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: USFVRSBONUALRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-benzoyl-3-hydroxyphenoxy)butanoate 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到4-(4-benzoyl-3-hydroxyphenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基丙基硅胶微珠键合邻羟基二苯甲酮发色团的合成与表征

  摘要：

  邻羟基二苯甲酮 (Hbp) 发色团通过 4-(4-苯甲酰基-3-羟基苯氧基)丁酸琥珀酰亚胺酯 (2a) 和十一烷酸酯 (2b) 与 SiO 的反应固定在 3-氨基丙基硅胶 (SiO 2 -NH 2 ) 上2 -NH 2 分别以 25% 和 21% 的产率生产微珠 1a 和 1b。由于酰胺键在 1a 和 1b 的红外光谱中的 NH 弯曲，在 1550 cm -1 处出现吸收证实了键的形成。为了提高热和光化学稳定性，1a 和 1b 残留的氨基在 CHCl 3 中被 Ac 2 O 乙酰化，生成 7a 和 7b。氨基丙基发生乙酰化。然而，从IR光谱来看，Hbp的酚OH基团上没有发生，甲基弯曲和酚OH基弯曲的吸收分别出现在1375和1348cm -1 处。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.1518
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟二苯甲酮 、 4-溴丁酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到methyl 4-(4-benzoyl-3-hydroxyphenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  氨基丙基硅胶微珠键合邻羟基二苯甲酮发色团的合成与表征

  摘要：

  邻羟基二苯甲酮 (Hbp) 发色团通过 4-(4-苯甲酰基-3-羟基苯氧基)丁酸琥珀酰亚胺酯 (2a) 和十一烷酸酯 (2b) 与 SiO 的反应固定在 3-氨基丙基硅胶 (SiO 2 -NH 2 ) 上2 -NH 2 分别以 25% 和 21% 的产率生产微珠 1a 和 1b。由于酰胺键在 1a 和 1b 的红外光谱中的 NH 弯曲，在 1550 cm -1 处出现吸收证实了键的形成。为了提高热和光化学稳定性，1a 和 1b 残留的氨基在 CHCl 3 中被 Ac 2 O 乙酰化，生成 7a 和 7b。氨基丙基发生乙酰化。然而，从IR光谱来看，Hbp的酚OH基团上没有发生，甲基弯曲和酚OH基弯曲的吸收分别出现在1375和1348cm -1 处。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.1518

文献信息

• US7359017B2
  申请人：——

  公开号：US7359017B2

  公开（公告）日：2008-04-15
• Synthesis and Characterization of<i>o</i>-Hydroxybenzophenone Chromophore Bonded to Aminopropyl Silica Gel Microbeads
  作者：Yoshiya Senda、Takahiro Hidaka、Jin Matsumoto、Tsutomu Shiragami、Masahide Yasuda

  DOI：10.1246/bcsj.81.1518

  日期：2008.11.15

  o-Hydroxybenzophenone (Hbp) chromophores were immobilized on 3-aminopropyl silica gel (SiO 2 -NH 2 ) by a reaction of succinimidyl 4-(4-benzoyl-3-hydroxyphenoxy)butanoate (2a) and -undecanoate (2b) with SiO 2 -NH 2 to produce microbeads 1a and 1b in 25 and 21% yield, respectively. The bond formation was confirmed by appearance of an absorption at 1550 cm -1 due to the N-H bending of the amide bond

  邻羟基二苯甲酮 (Hbp) 发色团通过 4-(4-苯甲酰基-3-羟基苯氧基)丁酸琥珀酰亚胺酯 (2a) 和十一烷酸酯 (2b) 与 SiO 的反应固定在 3-氨基丙基硅胶 (SiO 2 -NH 2 ) 上2 -NH 2 分别以 25% 和 21% 的产率生产微珠 1a 和 1b。由于酰胺键在 1a 和 1b 的红外光谱中的 NH 弯曲，在 1550 cm -1 处出现吸收证实了键的形成。为了提高热和光化学稳定性，1a 和 1b 残留的氨基在 CHCl 3 中被 Ac 2 O 乙酰化，生成 7a 和 7b。氨基丙基发生乙酰化。然而，从IR光谱来看，Hbp的酚OH基团上没有发生，甲基弯曲和酚OH基弯曲的吸收分别出现在1375和1348cm -1 处。