摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-(2-bromoethoxy)-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran | 59825-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(2-bromoethoxy)-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran
英文别名
2-[(3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-8-yl)oxy]-1-bromoethane;8-[(2-BROMOETHYL)OXY]THIOCHROMAN;8-(2-bromoethoxy)thiochroman;8-(2-bromoethoxy)-3,4-dihydro-2H-thiochromene
8-(2-bromoethoxy)-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran化学式
CAS
59825-74-0
化学式
C11H13BrOS
mdl
——
分子量
273.194
InChiKey
AAWTVIPAGMUDQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted oxygenated heterocycles and thio-analogues: synthesis and biological evaluation as melatonin ligands
    摘要:
    A new series of substituted oxygenated heterocycles and thio-analogues were synthesized and evaluated as melatonin receptor ligands. The replacement of the indolic moiety of melatonin by heterocyclic skeleton such as 1,4-benzodioxin, 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin, chroman, 2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin, thiochroman, carrying the amidic chain on the aromatic ring, leads to compounds showing a weak affinity for melatonin receptors, except for the compounds 1cb and 1hb. (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(99)00265-5
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-8-醇sodium hydroxide 作用下, 以 1,2-二溴乙烷 为溶剂, 以32%的产率得到8-(2-bromoethoxy)-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran
    参考文献:
    名称:
    Thiochroman compounds
    摘要:
    该发明涉及公式I的化合物:##STR1## 其中R.sub.1如描述中定义的那样,它们的光学异构体以及它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合物,以及用于治疗中枢神经系统疾病的药物产品。
    公开号:
    US05332741A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heterocyclic compounds
    申请人:Adir et Compagnie
    公开号:US05919814A1
    公开(公告)日:1999-07-06
    The invention relates to compound of general formula (I): ##STR1## wherein: Z represents O or CH.sub.2 n is from 0 to 4 R, X and Y are as defined in the description, and A represents ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.6, R.sup.7 and T' are as defined in the description, and medicinal products containing the same are useful in treating or in preventing melatoninergic disorders.
    该发明涉及一般式(I)的化合物:##STR1##其中:Z代表O或CH.sub.2,n的取值范围为0至4,R、X和Y如描述中所定义,A代表##STR2##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.6、R.sup.7和T'如描述中所定义,含有该化合物的药品在治疗或预防褪黑素功能紊乱方面具有用处。
  • Nouveaux composés alkylaminoindanes, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0671397A1
    公开(公告)日:1995-09-13
    L'invention concerne les composés de formule (I): dans laquelle R₁, R₂, R₂', R₂'', R₂''', R₃ et n sont tels que définis dans la description, leur isomères optiques, et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.
    本发明涉及式 (I) 化合物: 其中 R₁、R₂、R₂'、R₂''、R₂'''、R₃ 和 n 如描述中所定义、 它们的光学异构体、 及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药物。
  • Nouveaux composés hétérocycliques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0873993A1
    公开(公告)日:1998-10-28
    L'invention concerne les composés de formule (I) :    dans laquelle : Z représente O ou CH2 n vaut 0 à 4 R, X, Y sont tels que définis dans la description A représente un groupement    dans lesquels R1, R2, R6, R7 et T' sont tels que définis dans la description. Médicaments.
    本发明涉及式 (I) 的化合物: 其中: Z 代表 O 或 CH2 n 代表 0 至 4 R、X 和 Y 如描述中所定义 A 代表一个基团 其中 R1、R2、R6、R7 和 T' 如说明中所定义。 药物。
  • US5385930A
    申请人:——
    公开号:US5385930A
    公开(公告)日:1995-01-31
  • US5389668A
    申请人:——
    公开号:US5389668A
    公开(公告)日:1995-02-14
查看更多

同类化合物

美替克仑 硫代苯并二氢吡喃-3-酮 硫代苯并二氢吡喃-3-胺盐酸盐 硫代苯并二氢吡喃-3-胺 硫代色满-4-酮 硫代色满 硫代-3,4-二氢苯并吡喃-4-醇 盐酸特他洛尔 他扎罗汀酸亚砜 N-叔-丁基-3-(3,4-二氢-2H-硫代色烯-8-氧基)-2-甲氧基丙烷-1-胺乙二酸酯 N-(3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙酰胺 8-甲氧基硫代色满-3-胺盐酸盐 8-甲氧基硫代色满-3-胺 8-氯-3,4-二氢-5-甲氧基-4-氧代-2H-1-苯并噻喃-2-乙酸 8-氟-2,3-二氢-4H-硫代色烯-4-酮 8-[3-[叔丁基氨基]-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-醇 7-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 7-甲氧基硫代色满-3-胺 7-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-硝基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-甲基硫代色满 6-甲基-3,4-二氢-2H-苯并噻喃1,1-二氧化物 6-甲基-1,1-二氧代-3,4-二氢-2H-苯并噻喃-7-磺酰氯 6-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-溴硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-溴-4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃 6-溴-3,4-二氢-2H-S,S-二-氧代-硫代色烯-4-胺盐酸盐 6-溴-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-胺盐酸盐 6-溴-2,3-二氢硫代色烯-1,1-二氧化物-4-酮 6-氯硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-氯-2-甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并噻因-4-酮 6-氯-2-甲基(硫苯并二氢吡喃-4-酮)-1,1-二氧化物 6-氯-1-苯并硫代吡喃-4-酮 1,1-二氧化物 6-氨基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-氟硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-氟硫代-4-色原酮 6-乙酰基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 6-[2-(3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶甲酸 6,7-二氟-2,3-二氢-4H-1-苯并噻喃-4-酮 5-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-3-胺 5-(硫代色满-8-基氧基甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮 5-(3,4-二氢-2H-硫代色烯-4-基)嘧啶-4(3H)-酮 4-氨基-6-溴-3,4-二氢-2H-s,s-二氧代-硫代色烯盐酸盐 4-氧代硫代苯并二氢吡喃-2-羧酸 4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃-6-甲醛 4,4-二甲基硫代色满 3-吡啶羧酸,6-[2-(3,4-二氢-2,2,4,4-四甲基-2H-1-苯并噻喃-7-基)乙炔基]-