N-tert-butyl-2-(1-butynyl)-4-nitroaniline | 150057-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-(1-butynyl)-4-nitroaniline
• 英文别名: N-tert-butyl-2-but-1-ynyl-4-nitroaniline
• CAS: 150057-77-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: NUYSMRSODVIDLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-(1-butynyl)-4-nitroaniline 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到1-tert-butyl-2-ethyl-5-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  高亲和力的二氢叶酸还原酶抑制剂：具有较小分子尺寸的7,8-二烷基-1,3-二氨基吡咯并[3,2-f]喹唑啉类药物的抗菌和抗癌活性。

  摘要：

  制备了一系列的7,8-二烷基吡咯并[3,2-f]喹唑啉类化合物作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂。基于化合物尺寸和抗真菌活性之间明显的反比关系，将化合物设计为相对较小和紧凑。GRID分析法对白色念珠菌DHFR的三维结构进行了辅助设计，表明吡咯并喹唑啉环系统7位和8位相对较小的支链烷基可以提供最佳的相互作用，从而抑制抑制剂的产生。蛋白质。该化合物是有效的真菌和人DHFR抑制剂，K（i）值分别低至7.1和0.1 pM，并且对白色念珠菌和一系列肿瘤细胞系具有高活性。与已知的DHFR亲脂性抑制剂（如曲美曲塞和匹瑞特欣）相反，该系列吡咯并喹唑啉的成员对P-糖蛋白介导的多药耐药性不敏感，并且还显示出在肺和脑组织中的显着分布。该化合物在肺和脑肿瘤模型中具有活性，并显示出对卡氏肺孢子虫和白色念珠菌的体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm9505122
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-4-硝基苯胺 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N-tert-butyl-2-(1-butynyl)-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  高亲和力的二氢叶酸还原酶抑制剂：具有较小分子尺寸的7,8-二烷基-1,3-二氨基吡咯并[3,2-f]喹唑啉类药物的抗菌和抗癌活性。

  摘要：

  制备了一系列的7,8-二烷基吡咯并[3,2-f]喹唑啉类化合物作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂。基于化合物尺寸和抗真菌活性之间明显的反比关系，将化合物设计为相对较小和紧凑。GRID分析法对白色念珠菌DHFR的三维结构进行了辅助设计，表明吡咯并喹唑啉环系统7位和8位相对较小的支链烷基可以提供最佳的相互作用，从而抑制抑制剂的产生。蛋白质。该化合物是有效的真菌和人DHFR抑制剂，K（i）值分别低至7.1和0.1 pM，并且对白色念珠菌和一系列肿瘤细胞系具有高活性。与已知的DHFR亲脂性抑制剂（如曲美曲塞和匹瑞特欣）相反，该系列吡咯并喹唑啉的成员对P-糖蛋白介导的多药耐药性不敏感，并且还显示出在肺和脑组织中的显着分布。该化合物在肺和脑肿瘤模型中具有活性，并显示出对卡氏肺孢子虫和白色念珠菌的体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm9505122

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0542497A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  Compounds of the formula (II): or acid addition salts thereof, wherein R¹ is hydrogen, C₁₋₆ alkyl or C₁₋₄ alkyl substituted by halo or C₁₋₄ alkoxy, R² is C₁₋₄ alkyl or C₁₋₄ alkyl substituted b halo or C₁₋₄ alkoxy, R³ is C₁₋₄ alkyl or C₁₋₄ alkyl substituted by halo or C₁₋₄ alkoxy or forms a C₅₋₇ cycloalkyl or cycloalkenyl group and R⁴ is hydrogen or C₁₋₄ alkyl are described as useful medicaments in the treatment of cancer. Pharmaceutical compositions containing the compounds and their manufacture are also disclosed.

  该公式（II）的化合物或其酸盐，其中R¹为氢、C₁₋₆烷基或通过卤素或C₁₋₄烷氧基取代的C₁₋₄烷基；R²为C₁₋₄烷基或通过卤素或C₁₋₄烷氧基取代的C₁₋₄烷基；R³为C₁₋₄烷基或通过卤素或C₁₋₄烷氧基取代的C₁₋₄烷基，或形成C₅₋₇环烷基或环烯基；R⁴为氢或C₁₋₄烷基。这些化合物被描述为治疗癌症的有用药物。还公开了含有这些化合物的药物组合物及其制备方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1993010119A1

  公开（公告）日：1993-05-27

  (EN) Compounds of formula (II) or acid addition salts thereof, wherein R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or C1-4 alkyl substituted by halo or C1-4 alkoxy, R2 is C1-4 alkyl or C1-4 alkyl substituted by halo or C1-4 alkoxy, R3 is C1-4 alkyl or C1-4 alkyl substituted by halo or C1-4 alkoxy or (a) forms a C5-7 cycloalkyl or cycloalkenyl group and R4 is hydrogen or C1-4 alkyl are described as useful medicaments in the treatment of cancer. Pharmaceutical compositions containing the compounds and their manufacture are also disclosed.(FR) Composés de formule (II), ou leurs sels acides d'addition. Dans cette formule, R1 représente hydrogène, alkyle C1-6 ou alkyle C1-4 remplacé par halo ou alcoxy C1-4; R2 représente alkyle C1-4 ou alkyle C1-4 remplacé par halo ou alcoxy C1-4; R3 représente alkyle C1-4 ou alkyle C1-4 remplacé par halo ou alcoxy C1-4 ou (a) forme un groupe cycloalkyle ou cycloalcylène C5-7; et R4 représente hydrogène ou alkyle C1-4. Ces composés sont utiles comme médicaments dans le traitement du cancer. Des compositions pharmaceutiques renferment lesdits composés et leur procédé de fabrication sont également décrits.
• High-Affinity Inhibitors of Dihydrofolate Reductase:  Antimicrobial and Anticancer Activities of 7,8-Dialkyl-1,3-diaminopyrrolo[3,2-<i>f</i>]quinazolines with Small Molecular Size
  作者：Lee F. Kuyper、David P. Baccanari、Michael L. Jones、Robert N. Hunter、Robert L. Tansik、Suzanne S. Joyner、Christine M. Boytos、Sharon K. Rudolph、Vince Knick、H. Robert Wilson、J. Marc Caddell、Henry S. Friedman、John C. W. Comley、Jeremy N. Stables

  DOI：10.1021/jm9505122

  日期：1996.1.1

  interactions with a hydrophobic region of the protein. The compounds were potent inhibitors of fungal and human DHFR, with K(i) values as low as 7.1 and 0.1 pM, respectively, and were highly active against C. albicans and an array of tumor cell lines. In contrast to known lipophilic inhibitors of DHFR such as trimetrexate and piritrexim, members of this series of pyrroloquinazolines were not susceptible to

  制备了一系列的7,8-二烷基吡咯并[3,2-f]喹唑啉类化合物作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂。基于化合物尺寸和抗真菌活性之间明显的反比关系，将化合物设计为相对较小和紧凑。GRID分析法对白色念珠菌DHFR的三维结构进行了辅助设计，表明吡咯并喹唑啉环系统7位和8位相对较小的支链烷基可以提供最佳的相互作用，从而抑制抑制剂的产生。蛋白质。该化合物是有效的真菌和人DHFR抑制剂，K（i）值分别低至7.1和0.1 pM，并且对白色念珠菌和一系列肿瘤细胞系具有高活性。与已知的DHFR亲脂性抑制剂（如曲美曲塞和匹瑞特欣）相反，该系列吡咯并喹唑啉的成员对P-糖蛋白介导的多药耐药性不敏感，并且还显示出在肺和脑组织中的显着分布。该化合物在肺和脑肿瘤模型中具有活性，并显示出对卡氏肺孢子虫和白色念珠菌的体内活性。