(E)-(1,3-diphenylallyl)diphenylphosphane | 1049295-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-(1,3-diphenylallyl)diphenylphosphane
• 英文别名: (E)-(1,3-diphenylprop-2-enyl)diphenylphosphine；[(E)-1,3-diphenylprop-2-enyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1049295-35-3
• 化学式: C₂₇H₂₃P
• 分子量: 378.453
• InChiKey: LMWYIWMFXDHFBB-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1,3-diphenylallyl)diphenylphosphane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到(E)-(1,3-diphenylprop-2-enyl)diphenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的对映选择性烯丙基磷酸化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801287
• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 在 三氯硅烷 、 三(五氟苯基)硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-(1,3-diphenylallyl)diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下PH物质的脱水烯丙基化

  摘要：

  在无金属和无溶剂的条件下开发了一种环境友好的C-P键构建方案。在存在B（C 6 F 5）3的情况下，可以将广谱的P–H物质（包括亚磷酸二烷基酯，次磷酸酯和仲膦氧化物）成功地引入脱水交叉偶联过程中，其中烯丙醇可提供相应的烯丙基有机磷化合物高产。

  DOI：

  10.1039/d1gc00191d

文献信息

• Palladium-Catalyzed Enantioselective Allylic Phosphination
  作者：Pietro Butti、Raphaël Rochat、Aaron D. Sadow、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.200801287

  日期：2008.6.16
• Dehydrative allylation of P–H species under metal-free conditions
  作者：Xiaobo Yang、Bowen Li、Huicong Xing、Ju Qiu、Teck-Peng Loh、Peizhong Xie

  DOI：10.1039/d1gc00191d

  日期：——

  conditions. In the presence of B(C6F5)3, wide-spectrum P–H species, including dialkylphosphite, hypophosphite ester, and secondary phosphine oxides, can be successfully incorporated into the dehydrative cross-coupling process with allylic alcohols delivering the corresponding allylic organophosphorus compounds in high yields.

  在无金属和无溶剂的条件下开发了一种环境友好的C-P键构建方案。在存在B（C 6 F 5）3的情况下，可以将广谱的P–H物质（包括亚磷酸二烷基酯，次磷酸酯和仲膦氧化物）成功地引入脱水交叉偶联过程中，其中烯丙醇可提供相应的烯丙基有机磷化合物高产。