N-(4-(4-methoxyphenyl)butan-2-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-(4-methoxyphenyl)butan-2-yl)aniline
• 英文别名: N-[4-(4-methoxyphenyl)butan-2-yl]aniline
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: VYZKEAPIFHMGIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)丁烷-2-醇 在 咪唑 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 碘 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-(4-methoxyphenyl)butan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  芳香族和脂肪族硝基化合物与有机卤化物的无催化剂还原偶联

  摘要：

  已经实现了硝基化合物与有机卤化物的罕见还原偶联。该反应通过将硝基部分还原为亚硝基中间体而引发。因此，不仅芳香族而且硝基脂肪族化合物也有效地转化为单烷基化的胺，并用有机卤化物作为烷基化剂。考虑到亚硝基化合物的先天反应性，不需要催化剂，导致对两种起始原料中的芳基卤化物取代基具有较高的耐受性。

  DOI：

  10.1002/anie.201814197

文献信息

• Iridium-catalyzed reductive hydroamination of terminal alkynes in water
  作者：Lu Ouyang、Yuqiu Liang、Sen Wang、Rui Miao、Jianhua Liao、Zhanhui Yang、Renshi Luo

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115096

  日期：2023.11

  Herein, we report an efficient one-pot iridium-catalyzed reductive hydroamination of terminal alkynes with amines. A variety of primary amines and secondary amines are amenable to this catalytic system, leading to the complicated aliphatic amines in excellent yields. More broadly, this straightforward and convenient transformation do not just employ inexpensive and easy to handle HCO2H as reducing

  在此，我们报道了末端炔烃与胺的高效一锅铱催化还原氢胺化。多种伯胺和仲胺都适用于该催化体系，从而以优异的产率生成复杂的脂肪胺。更广泛地说，这种简单方便的转化不仅采用廉价且易于处理的HCO 2 H作为还原剂，而且采用H 2 O作为反应介质，这使得该策略符合绿色和可持续化学原理。
• Catalyst‐Free Reductive Coupling of Aromatic and Aliphatic Nitro Compounds with Organohalides
  作者：Marian Rauser、Raphael Eckert、Max Gerbershagen、Meike Niggemann

  DOI：10.1002/anie.201814197

  日期：2019.5.13

  A rare reductive coupling of nitro compounds with organohalides has been realized. The reaction is initiated by a partial reduction of the nitro group to a nitrenoid intermediate. Therefore, not only aromatic but also aliphatic nitro compounds are efficiently transformed into monoalkylated amines, with organohalides as the alkylating agent. Given the innate reactivity of the nitrenoid, a catalyst is

  已经实现了硝基化合物与有机卤化物的罕见还原偶联。该反应通过将硝基部分还原为亚硝基中间体而引发。因此，不仅芳香族而且硝基脂肪族化合物也有效地转化为单烷基化的胺，并用有机卤化物作为烷基化剂。考虑到亚硝基化合物的先天反应性，不需要催化剂，导致对两种起始原料中的芳基卤化物取代基具有较高的耐受性。