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2,7,9-tribromofluorene | 26279-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7,9-tribromofluorene
英文别名
2,7,9-tribromo-fluorene;2,7,9-Tribrom-fluoren;2,7,9-Tribromofluoren;2.7.9-Tribrom-fluoren;2,7,9-Tribromfluoren;2,7,9-tribromo-9H-fluorene
2,7,9-tribromofluorene化学式
CAS
26279-24-3
化学式
C13H7Br3
mdl
——
分子量
402.911
InChiKey
ZCXOPTLCZITEIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:ba582f602f843d727f617a735fc749bd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7,9-tribromofluorenesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇对二甲苯 为溶剂, 反应 32.5h, 生成 DB8QF
    参考文献:
    名称:
    含 8-羟基喹啉作为染料敏化太阳能电池染料敏化剂的聚合物金属配合物的合成及光伏性能
    摘要:
    通过 Yamamoto 偶联合成了四种具有相同侧链 Cd(II) 配合物和不同共轭骨架结构的新型供体-受体型聚合物金属配合物 (P1、P2、P3 和 P4) 并应用于染料敏化太阳能电池 (DSSCs) ) 作为光敏剂。详细研究了光物理、电化学和热性能,表明含有芴的共轭骨架改善了分子内电荷转移并增加了光电流的产生。使用基于 P3 的 DSSC 在模拟空气质量 1.5 G 太阳辐射下获得了 0.56% 的最高功率转换效率(J sc = 1.63 mA cm−2, V oc = 0.69 V, FF = 0.50),这是一种新的策略为 DSSC 设计光敏剂。
    DOI:
    10.1080/00958972.2012.677532
  • 作为产物:
    描述:
    9-溴芴氯仿 作用下, 生成 2,7,9-tribromofluorene
    参考文献:
    名称:
    Bamford et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4334,4336
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Method for producing biaryl compound
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030158419A1
    公开(公告)日:2003-08-21
    There is disclosed a method for producing a biaryl compound of formula (I): 1 wherein R 1 is the same or different and independently denotes a substituted or unsubstituted hydrocarbon group or the like, A and B denote an aromatic hydrocarbon ring having from 6 to 14 carbon atoms or the like, k and m independently denote an integer of from 0 to 5, and 1 denotes an integer of 1 or 2, which method is characterized by reacting an aromatic compound of formula (II): 2 wherein R 1 , k and l denote the same as defined above, and X 1 denotes a leaving group, with a Grignard reagent of formula (III): 3 (R 2 ). 9MgX 2 (IIIg) wherein R 2 , B, and m denote the same as defined above and X 2 denotes chlorine or the like, in the presence of a cyclic ether, or an acyclic ether having two or more ether oxygens in the molecule and a nickel catalyst.
    揭示了一种制备式(I)的联苯化合物的方法:其中R1相同或不同且独立地表示取代或未取代的碳氢化合物基团或类似物,A和B表示具有6至14个碳原子或类似物的芳香碳氢环,k和m独立地表示0至5的整数,l表示1或2的整数,该方法的特征在于将式(II)的芳香化合物:其中R1、k和l的定义与上述相同,X1表示离去基团,与式(III)的格氏试剂反应:其中R2、B和m的定义与上述相同,X2表示氯或类似物,在环醚或分子中具有两个或更多个醚氧原子的无环醚和镍催化剂的存在下。
  • Strain and Hückel Aromaticity: Driving Forces for a Promising New Generation of Electron Acceptors in Organic Electronics
    作者:F. G. Brunetti、X. Gong、M. Tong、A. J. Heeger、Fred Wudl
    DOI:10.1002/anie.200905117
    日期:2010.1.12
    Straining at the leash: The main features of electronaccepting materials with a 9,9′‐bifluorenylidene backbone are strain relief and a gain in aromaticity. These dimers (see picture) exhibit absorption near the red spectral region (ca. 600 nm) and HOMO (5.58–5.06 eV) and LUMO (3.37–3.09 eV) energy levels, which, together with high solubility and thermal stability render these materials attractive
    牵引力:具有9,9'-联芴基骨架的电子接受材料的主要特征是应力消除和芳香性的提高。这些二聚体(参见图片)在红色光谱区域(约600 nm)和HOMO(5.58–5.06 eV)和LUMO(3.37–3.09 eV)的能级附近表现出吸收,这与高溶解度和热稳定性一起使这些材料块状异质结(BHJ)太阳能电池的有吸引力的受体。
  • ハロゲン化アリリデンフルオレン誘導体とその製造方法
    申请人:株式会社リコー
    公开号:JP2005082483A
    公开(公告)日:2005-03-31

    PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a halogenated arylidenefluorene derivative useful as a production intermediate for synthesizing a π-conjugated polymer for organic electronics.

    SOLUTION: A phosphorus-containing fluorene compound is reacted with a carbonyl compound to thereby synthesize the halogenated arylidenefluorene derivative in which the conjugation is extended. The resultant dihalogeno intermediate is used as the production intermediate for the π-conjugated polymer.

    COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

    问题要解决的是:提供一种卤代芳基亚芴衍生物,用作有机电子学中合成π共轭聚合物的生产中间体。 解决方案:将含磷的芴化合物与酮化合物反应,从而合成具有扩展共轭的卤代芳基亚芴衍生物。所得的二卤代中间体用作π共轭聚合物的生产中间体。 版权所有:(C)2005,JPO&NCIPI
  • Pi-conjugated polymer
    申请人:Ricoh Company, Ltd.
    公开号:EP1832616A1
    公开(公告)日:2007-09-12
    Provided are pi-conjugated polymer materials that are useful for photoelectric transducer elements having high hole transportability and excellent durability, that are useful for light-emitting elements having superior emitting properties and excellent durability, and that are useful for active layers of thin film transistors. The pi-conjugated polymers comprise a constitutional unit expressed by the General Formula (I) or (II): in which, Ar represents an aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group that may have a substituent; R represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aromatic hydrocarbon group that may have a substituent; Ar1 represents a divalent group of an aromatic hydrocarbon or a heterocycle that may have a substituent; in which, Ar represents an aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group that may have a substituent; R represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aromatic hydrocarbon group that may have a substituent.
    本发明提供的π-共轭聚合物材料可用于具有高空穴传输性和优异耐久性的光电转换元件,可用于具有优异发光特性和优异耐久性的发光元件,还可用于薄膜晶体管的有源层。 π-共轭聚合物由通式(I)或(II)表示的结构单元组成: 其中,Ar 代表芳香烃基团或可能具有取代基的杂环基团;R 代表氢原子、烷基或可能具有取代基的芳香烃基团;Ar1 代表可能具有取代基的芳香烃或杂环的二价基团; 其中,Ar 代表芳香烃基团或可能具有取代基的杂环基团;R 代表氢原子、烷基或可能具有取代基的芳香烃基团。
  • Broensted correlations for electron transfer from carbanions to halomethyl phenyl sulfone and 1,1-dinitroalkane-type acceptors
    作者:Frederick G. Bordwell、Anthony H. Clemens
    DOI:10.1021/jo00134a003
    日期:1982.6
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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