1,4,5,6-tetrachloro-2-carbomethoxy-3-methyl-7,7-dimethoxybicyclo<2.2.1>hept-5-ene | 106750-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,5,6-tetrachloro-2-carbomethoxy-3-methyl-7,7-dimethoxybicyclo<2.2.1>hept-5-ene
• 英文别名: methyl 1,4,5,6-tetrachloro-7,7-dimethoxy-3-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
• CAS: 106750-57-6
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₄O₄
• 分子量: 364.053
• InChiKey: JWUNJCCSLKXEJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6-tetrachloro-2-carbomethoxy-3-methyl-7,7-dimethoxybicyclo<2.2.1>hept-5-ene 在 W-7 Raney Ni 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 2-甲基异邻苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  顺式-二甲基二氢py合成：一种利用狄尔斯-阿德耳路线合成1,2,3-三取代苯的方法

  摘要：

  已经发现了一种新的二氢py前体1,3-双（溴甲基）-2-取代的苯的途径，它是从容易获得的六氯环戊二烯和3-取代的丙烯酸酯开始的。利用该顺序的中间体1，3-双（溴甲基）-4，5-二氯甲苯，开辟了一条通往相对难以接近的顺式-二甲基二氢吡啶的途径，以研究其化学性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87591-8
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 反应 60.0h， 以78%的产率得到1,4,5,6-tetrachloro-2-carbomethoxy-3-methyl-7,7-dimethoxybicyclo<2.2.1>hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  顺式-二甲基二氢py合成：一种利用狄尔斯-阿德耳路线合成1,2,3-三取代苯的方法

  摘要：

  已经发现了一种新的二氢py前体1,3-双（溴甲基）-2-取代的苯的途径，它是从容易获得的六氯环戊二烯和3-取代的丙烯酸酯开始的。利用该顺序的中间体1，3-双（溴甲基）-4，5-二氯甲苯，开辟了一条通往相对难以接近的顺式-二甲基二氢吡啶的途径，以研究其化学性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87591-8

文献信息

• MITCHELL, R. H.;CHAUDHARY, M.;KAMADA, T.;SLOWEY, P. D.;WILLIAMS, R. V., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1741-1744
  作者：MITCHELL, R. H.、CHAUDHARY, M.、KAMADA, T.、SLOWEY, P. D.、WILLIAMS, R. V.

  DOI：——

  日期：——