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3,5-diisobutoxybenzaldehyde
3,5-diisobutoxybenzaldehyde | 1051932-53-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-diisobutoxybenzaldehyde
英文别名
3,5-bis(2-methylpropoxy)benzaldehyde
CAS
1051932-53-6
化学式
C
15
H
22
O
3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
GRHSOBHGBCFIEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
18
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,5-二羟基苯甲醛
3,5-dihydroxybenzaldehyde
26153-38-8
C
7
H
6
O
3
138.123
反应信息
作为反应物:
描述:
3,5-diisobutoxybenzaldehyde
、
4-(di-1H-pyrrol-2-ylmethyl)benzonitrile
在
三氟化硼乙醚
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
参考文献:
名称:
表面上的超分子合成子:通过氰基和烷氧基取代基的相互作用控制四芳基卟啉组装体的尺寸和周期性。
摘要:
通过扫描隧道显微镜(STM)在Cu(111)基板上详细研究了三种卟啉衍生物的自组装。所有衍生物在卟啉核的对角相对的介位上具有两个4-氰基苯基取代基,但是其他两个介观烷氧基苯基取代基的性质不同。在覆盖率低于0.8单层时,两个衍生物形成分子链,并在覆盖率更高时演变为纳米孔网络。三阶导数直接自组装成纳米多孔网络,而没有显示一维相。这三个网络的孔至孔距离取决于烷氧基取代基的大小和形状。所有观察到的影响都可以通过1)烷氧基残基的不同空间要求,2)烷氧基链之间的非极性(主要是分散)相互作用来解释,
DOI:
10.1002/chem.200800746
作为产物:
描述:
溴代异丁烷
、
3,5-二羟基苯甲醛
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.5h, 以99%的产率得到3,5-diisobutoxybenzaldehyde
参考文献:
名称:
表面上的超分子合成子:通过氰基和烷氧基取代基的相互作用控制四芳基卟啉组装体的尺寸和周期性。
摘要:
通过扫描隧道显微镜(STM)在Cu(111)基板上详细研究了三种卟啉衍生物的自组装。所有衍生物在卟啉核的对角相对的介位上具有两个4-氰基苯基取代基,但是其他两个介观烷氧基苯基取代基的性质不同。在覆盖率低于0.8单层时,两个衍生物形成分子链,并在覆盖率更高时演变为纳米孔网络。三阶导数直接自组装成纳米多孔网络,而没有显示一维相。这三个网络的孔至孔距离取决于烷氧基取代基的大小和形状。所有观察到的影响都可以通过1)烷氧基残基的不同空间要求,2)烷氧基链之间的非极性(主要是分散)相互作用来解释,
DOI:
10.1002/chem.200800746
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