2-acetyl-4-(m-chlorophenylmethyloxy)-phenol | 162011-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-4-(m-chlorophenylmethyloxy)-phenol
• 英文别名: 1-[5-[(3-Chlorophenyl)methoxy]-2-hydroxyphenyl]ethanone
• CAS: 162011-50-9
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃
• 分子量: 276.719
• InChiKey: GWQXIJVWEGQOGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.0±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4-(m-chlorophenylmethyloxy)-phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-[5-(3-Chloro-benzyloxy)-2-((S)-2-hydroxy-3-methoxy-propoxy)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Alkylbenzyl ethers of hydroquinones as monoamine oxidase B inhibitors

  摘要：

  A series of alkylbenzylethers of substituted hydroquinone analogs of 4-(3-chlorophenyl methyloxy)-phenoxybutyronitrile I, and alcohol II were synthesized as monoamine oxidase (MAO) inhibitors. Incorporation of electron-withdrawing groups on the hydroquinone afforded compounds with higher levels of activity and selectivity than I or II for MAO B inhibition.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00561-7
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苄溴 、 2,5-二羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到2-acetyl-4-(m-chlorophenylmethyloxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Alkyl and alkylbenzyl ethers of substituted hydroquinones

  摘要：

  本发明提供了取代羟基苯乙烷基醚和烷基醚以及含有它们的药物组合物。本发明还提供了使用这些化合物和组合物来抑制单胺氧化酶，特别是单胺氧化酶B的方法。本发明还提供了治疗涉及单胺氧化酶的疾病的方法。

  公开号：

  US05380755A1

文献信息

• US5380755A
  申请人：——

  公开号：US5380755A

  公开（公告）日：1995-01-10