sodium ethane thiol | 811-51-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: sodium ethane thiol
• 英文别名: Sodium ethanethiol；Ethanethiol sodium salt
• CAS: 811-51-8
• 化学式: C₂H₆S*Na
• 分子量: 85.1254
• InChiKey: QPUSANCBJDDXSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  甲醇（微溶），水（微溶，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R29
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3263 8/PG 2
• 危险类别：
  4.3
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310

制备方法与用途

乙硫醇钠

乙硫醇钠是继石墨烯纳米材料发展之后的一类新型二维纳米材料的重要原料。由于其独特的物理和化学特性，这类材料在能源、光电器件、催化反应等多个领域引起了广泛的研究兴趣。近年来，在纳米生物医学方面也得到了广泛关注。

用途

乙硫醇钠可用作医药合成中间体。

制备方法

在氩气保护下，向100毫升具支口反应瓶中加入40毫升新鲜干燥的乙醚和1.15克金属钠（50毫摩尔）。搅拌下逐滴加入4.07毫升乙硫醇（55毫摩尔），室温搅拌反应4小时，直至金属钠完全消失并生成大量白色混浊物。然后减压抽除乙醚和少量过量的乙硫醇，所得白色粉末即为乙硫醇钠，产率为92.4%，产量3.88克。

毒性

由于乙硫醇钠在水环境中具有不同的迁移与代谢转化形式，其衍生物、生物代谢物以及释放出的银离子对生态系统会产生毒理效应。此外，乙硫醇钠在生物体中表现出强烈的富集倾向，因为其化学性质使其能够通过类似钠离子通道的细胞膜离子转运体被吸收。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium ethane thiol 、 [6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[b]噻吩-3-基](4-甲氧基苯基)-甲酮 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[b]噻吩-3-基](4-羟基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor antagonists

  摘要：

  本发明公开了使用某些芳基苯并[b]噻吩和苯并[b]呋喃化合物来阻断或抑制哺乳动物中的大麻素受体的方法。它还公开了新型的大麻素受体拮抗剂化合物，并公开了含有这些化合物作为活性成分的药物配方。

  公开号：

  US05747524A1

文献信息

• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06297239B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The present invention is directed to compounds which inhibit a prenyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting a prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制前脂蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制前脂蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• Pentacyclic oxepines and derivatives thereof, compositions and methods
  申请人：Hinklin Jay Ronald

  公开号：US20050261277A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R 1 is —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC —OCO(C 1 -C 6 alkyl), or —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl); R 0 , R 2 and R 3 are each independently —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC 6 H 5 , —OCO(C 1 -C 6 alkyl), —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl)or halo; R 4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3 X is —S— or —HC═H—; G is —O—, —S—, —SO—, SO 2 , or —N(R 5 )—, wherein R 5 is —H or C 1 -C 4 alkyl; and Y is —O—, —S—, —NH—, —NMe—, or —CH 2 —; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation; and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC—OCO（C1-C6烷基）或—OSO2（C2-C6烷基）; R0，R2和R3各自独立地为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC6H5，—OCO（C1-C6烷基），—OSO2（C2-C6烷基）或卤素; R4为1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲氨基，二乙氨基，二异丙基氨基或1-己亚甲基亚胺基; n为2或3，X为—S—或—HC═H—; G为—O—，—S—，—SO—，SO2或—N（R5）—，其中R5为—H或C1-C4烷基; Y为—O—，—S—，—NH—，—NMe—或—CH2—; 或其药学上可接受的盐; 其药物组合物，可选与雌激素和孕激素联合使用; 抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法; 以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。
• Quinuclidine esters process and intermediate for their preparation and
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05543419A1

  公开（公告）日：1996-08-06

  Compounds of formula (I) wherein X is either (a) a phenyl group optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from halo, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy and hydroxy or (b) a thienyl group; and Y is of formula (Ya) or (Yb) where A and B are 0, 1 or 2, D and E are 0 or 1, F is 0-3 and D+E+F=1-3, Z is 0, 1 or 2, R.sub.1 and R.sub.2 are H or alkyl or form a ring, and R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or optionally substituted phenyl or benzyl, are antimuscarinic bronchodilators useful for treating chronic obstructive airways disease or asthma.

  式(I)的化合物，其中X为(a)苯基，可选地被1或2个取代基取代，每个取代基独立地选自卤素，CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基和羟基，或(b)噻吩基；而Y为公式(Ya)或(Yb)中的一种，其中A和B为0，1或2，D和E为0或1，F为0-3，且D+E+F=1-3，Z为0，1或2，R.sub.1和R.sub.2为氢或烷基或形成环，R.sub.3为C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基或可选地取代的苯基或苄基，是治疗慢性阻塞性呼吸道疾病或哮喘的抗胆碱能支气管扩张剂。
• Selective estrogen receptor modulators containing a phenylsulfonyl group
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20060183736A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/平滑肌瘤。
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20080214612A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及公式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐，例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/肌瘤。