ethyl 2-nitro-4-pentenoate | 70683-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-nitro-4-pentenoate
• 英文别名: 4-Pentenoic acid, 2-nitro-, ethyl ester；ethyl 2-nitropent-4-enoate
• CAS: 70683-09-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• 分子量: 173.169
• InChiKey: YHSMWMBSABINKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-nitro-4-pentenoate 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 锌 、 叔丁醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-diethyl 2-allyl-2-amino-4-hexenodioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of γ,δ-Didehydrohomoglutamates by the Phosphine-Catalyzed γ-Addition Reaction to Acetylenic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9918192
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 四氢呋喃 、 sodium hydride 作用下， 生成 ethyl 2-nitro-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Alkaline Nitration. I. The Nitration of Amines with Cyanohydrin Nitrates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01621a059

文献信息

• Comparative Studies of Cathodically-Promoted and Base-Catalyzed Michael Addition Reactions of Levoglucosenone
  作者：Alexander V. Samet、Murat E. Niyazymbetov、Victor V. Semenov、Andrei L. Laikhter、Dennis H. Evans

  DOI：10.1021/jo961019g

  日期：1996.1.1

  Regioselective Michael addition of nitro and heterocyclic compounds to levoglucosenone, 1, is effectively catalyzed by amines and also by cathodic electrolysis. In comparison to the base-catalyzed reaction, it was found that under electrochemical conditions the reaction proceeds under milder conditions and with higher yields. Cathodically-initiated Michael addition of thiols to levoglucosenone using small currents

  硝基和杂环化合物向左葡糖醛酮1的区域选择性迈克尔加成反应可通过胺和阴极电解有效地催化。与碱催化的反应相比，发现在电化学条件下反应在较温和的条件下以较高的产率进行。在几种情况下，使用小电流通过阴极引发的迈克尔将硫醇迈克尔加成到左葡萄糖苷中，会产生以前未知的苏式加成产物。当使用大电流时，倾向于形成正常的赤型异构体，即动力学产物。相反，缓慢，低电流的电解促进了这两种形式的平衡，因此赤型可以通过逆向反应和重新沉淀转化为苏式。还报道了将2-萘硫醇加到（R）-（+）-apoverbenone中。
• Allylic alkylations catalyzed by the couple palladium complexes-alumina
  作者：D. Ferroud、J.P. Genet、J. Muzart

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81443-x

  日期：1984.1

  Using both palladium complexes and alumina, nucleophilic substitution of allyl acetate by various nucleophiles (pKa = 5–13) are realized with good yields at room temperature without preformation of the corresponding carbanions.

  使用钯配合物和氧化铝，可以在室温下以良好的收率实现乙酸烯丙酯被各种亲核试剂的亲核取代（pKa = 5-13），而不会形成相应的碳负离子。
• Sterically Hindered <i>C</i>^α^,^α-Disubstituted α-Amino Acids:  Synthesis from α-Nitroacetate and Incorporation into Peptides
  作者：Yanwen Fu、Lars G. J. Hammarström、Tod J. Miller、Frank R. Fronczek、Mark L. McLaughlin、Robert P. Hammer

  DOI：10.1021/jo015809o

  日期：2001.10.1

  demanding C(alpha,alpha)-dibenzylglycine (Dbg) has been incorporated into a peptide using solid-phase synthesis. It was found that once sterically congested Dbg is at the peptide N-terminus, further chain extension becomes very difficult using uronium or phosphonium salts (PyAOP, PyAOP/HOAt, HATU). However, preformed amino acid symmetrical anhydride couples to N-terminal Dbg in almost quantitative yield

  描述了通过硝基乙酸乙酯的烷基化制备位阻和多官能的Cα-α-二取代的α-氨基酸（ααAA），并转化成可掺入肽的衍生物的方法。在催化量的四烷基铵盐存在下，用N，N-二异丙基乙基胺（DIEA）处理硝基乙酸乙酯，然后加入活化的烷基卤化物或Michael受体，以良好的产率获得了双C烷基化产物。在阮内镍上用锌在乙酸或氢中进行选择性的硝基还原，得到相应的氨基酯，在皂化后，可用芴基甲氧羰基（Fmoc）保护。正交保护的天冬氨酸四官能C（α，α）-二取代类似物的第一次合成，描述了2-双（叔丁基羧甲基）甘氨酸（Bcmg）。而且，已经使用固相合成将空间上需要的Cα-α-二苄基甘氨酸（Dbg）掺入肽中。已经发现，一旦Dbg在空间上处于肽N-末端，使用铀盐或phospho盐（PyAOP，PyAOP / HOAt，HATU）进一步的链延伸变得非常困难。然而，在非极性溶剂（二氯乙烷-DMF，9：1）中，预先形成的氨基酸对
• Method for producing polydienes and polydiene copolymers with reduced cold flow
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：US10364300B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  A method for preparing a coupled polymer, the method comprising the steps of polymerizing monomer to form a reactive polymer and reacting the reactive polymer with a carboxylic or thiocarboxylic ester containing a nitro group, where the carboxylic or thiocarboxylic ester containing a nitro group includes a single nitro group.

  一种制备偶联聚合物的方法，该方法包括以下步骤：使单体聚合形成活性聚合物，并使活性聚合物与含有硝基的羧酸酯或硫代羧酸酯反应，其中含有硝基的羧酸酯或硫代羧酸酯包括单个硝基。
• Alkylation d'α-nitroacetates catalysee par les complexesn3 du palladium
  作者：J.P. Genet、D. Ferround

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91080-9

  日期：1984.1