N,N-二甲基-5-氧代戊酰胺 | 381230-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N,N-二甲基-5-氧代戊酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl 5-oxopentanamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-5-oxopentanamide
• CAS: 381230-85-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: KJIHPJGWDQZKCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-5-氧代戊酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATIONIC LIPID COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF FOR USE IN THE DELIVERY OF MESSENGER RNA
  [FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES CATIONIQUES ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS L'ADMINISTRATION D'ARN MESSAGER

  摘要：

  本公开的化合物为式(I)的化合物，其亚结构以及其药用盐。本文提供的化合物可用于传递和表达mRNA和编码的蛋白质，例如作为脂质体传递载体的组成部分，因此可用于治疗各种疾病、疾病和状况，如与一种或多种蛋白质缺乏有关的情况。

  公开号：

  WO2020106903A1
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N,N-二甲基-5-氧代戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  在非核苷类逆转录酶抑制剂的烯基二芳基甲烷系列中，芳环的间位和烯基链末端的结构变异的生物学效应。

  摘要：

  为了阐明在烯基二芳基甲烷（ADAM）系列非核苷类逆转录酶抑制剂中的一系列结构活性关系，在两个位置进行了许多修饰：（1）两个芳环的间位和（ 2）烯基链的末端。合成了42种新的ADAM，并评估了它们在CEM-SS细胞培养中对HIV-1（RF）的细胞病变作用的抑制作用以及对HIV-1逆转录酶的抑制作用。发现芳族取代基的大小会影响抗HIV活性，Cl，CH（3）和Br取代基具有最佳活性，而较小（H和F）或较大（I和CF（3）则具有减弱的活性。 ））取代基。还发现烯基链末端的取代基会影响抗病毒活性，具有与甲基或乙基酯基团相关的最大活性，并且由于被高级酯，酰胺，硫化物，亚砜，砜，砜，酯，缩醛，酮，氨基甲酸酯，脲和硫脲取代而导致的活性降低。十二个新的ADAM显示出亚微摩尔EC（50）值，可抑制CEM-SS细胞中HIV-1（RF）的细胞病变作用。将选定的ADAM 19和21与先前发布的ADAM 15和17的

  DOI：

  10.1021/jm010212m

文献信息

• A trialkylstannane-mediated approach to acyloin products
  作者：Glenn J. McGarvey、Masayuki Kimura

  DOI：10.1021/jo00223a051

  日期：1985.11
• [EN] NEW NON-PEPTIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS NON-PEPTIDIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：PARK CHOO HEA-YOUNG

  公开号：WO2007142431A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] The present invention relates to a novel non-peptide compound, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same. The non-peptide compound of the present invention has excellent inhibitory effect on bradykinin activity, and on chronic neuropathic pain and inflammatory pain, thereby being used for preventing or treating a disease caused by bradykinin, in particular, pain.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau composé non-peptidique, un procédé de préparation de celui-ci et une composition pharmaceutique le contenant. Le composé non-peptidique proposé par la présente invention présente un excellent effet inhibiteur sur l'activité bradykinine et sur la douleur neuropathique chronique et inflammatoire, étant ainsi utilisé pour la prévention ou le traitement d'une maladie ou une condition causée par la bradykinine, en particulier, la douleur.
• [EN] POLYOLEFIN DISPERSANTS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] DISPERSANTS DE POLYOLÉFINES ET LEUR PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：CHEVRON ORONITE CO

  公开号：WO2019055978A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Provided herein are polyolefin dispersants, as well as methods for producing polyolefin dispersants.
• The Biological Effects of Structural Variation at the Meta Position of the Aromatic Rings and at the End of the Alkenyl Chain in the Alkenyldiarylmethane Series of Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  作者：Guozhang Xu、Mark Micklatcher、Maximilian A. Silvestri、Tracy L. Hartman、Jennifer Burrier、Mark C. Osterling、Heather Wargo、Jim A. Turpin、Robert W. Buckheit,、Mark Cushman

  DOI：10.1021/jm010212m

  日期：2001.11.1

  In an effort to elucidate a set of structure-activity relationships in the alkenyldiarylmethane (ADAM) series of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, a number of modifications were made at two locations: (1) the meta positions of the two aromatic rings and (2) the end of the alkenyl chain. Forty-two new ADAMs were synthesized and evaluated for inhibition of the cytopathic effect of HIV-1(RF)

  为了阐明在烯基二芳基甲烷（ADAM）系列非核苷类逆转录酶抑制剂中的一系列结构活性关系，在两个位置进行了许多修饰：（1）两个芳环的间位和（ 2）烯基链的末端。合成了42种新的ADAM，并评估了它们在CEM-SS细胞培养中对HIV-1（RF）的细胞病变作用的抑制作用以及对HIV-1逆转录酶的抑制作用。发现芳族取代基的大小会影响抗HIV活性，Cl，CH（3）和Br取代基具有最佳活性，而较小（H和F）或较大（I和CF（3）则具有减弱的活性。 ））取代基。还发现烯基链末端的取代基会影响抗病毒活性，具有与甲基或乙基酯基团相关的最大活性，并且由于被高级酯，酰胺，硫化物，亚砜，砜，砜，酯，缩醛，酮，氨基甲酸酯，脲和硫脲取代而导致的活性降低。十二个新的ADAM显示出亚微摩尔EC（50）值，可抑制CEM-SS细胞中HIV-1（RF）的细胞病变作用。将选定的ADAM 19和21与先前发布的ADAM 15和17的
• [EN] CATIONIC LIPID COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF FOR USE IN THE DELIVERY OF MESSENGER RNA<br/>[FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES CATIONIQUES ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS L'ADMINISTRATION D'ARN MESSAGER
  申请人：TRANSLATE BIO INC

  公开号：WO2020106903A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The compounds disclosed herein compound of Formula (I), substructures thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds provided herein can be useful for delivery and expression of mRNA and encoded protein, e.g., as a component of liposomal delivery vehicle, and accordingly can be useful for treating various diseases, disorders and conditions, such as those associated with deficiency of one or more proteins.

  本公开的化合物为式(I)的化合物，其亚结构以及其药用盐。本文提供的化合物可用于传递和表达mRNA和编码的蛋白质，例如作为脂质体传递载体的组成部分，因此可用于治疗各种疾病、疾病和状况，如与一种或多种蛋白质缺乏有关的情况。