(1S,2S,3R,4S)-tert-butyl 3-benzyloxy-1-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-2-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-4-methyl-6-oxocyclohexanecarboxylate | 869385-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R,4S)-tert-butyl 3-benzyloxy-1-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-2-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-4-methyl-6-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,2S,3R,4S)-2-[6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-oxohexyl]-4-methyl-1-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-6-oxo-3-phenylmethoxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 869385-11-5
• 化学式: C₄₉H₆₉NO₈Si
• 分子量: 828.174
• InChiKey: CKZQOPYSCUOGTR-MDQDXRJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4S)-tert-butyl 3-benzyloxy-1-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-2-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-4-methyl-6-oxocyclohexanecarboxylate 在 2,3-二巯基丁二酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4aS,5S,6R,7S)-tert-butyl 6-benzyloxy-5-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-7-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydroquinoline-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自线性前体的多环分子：克拉沃宁和相关复杂结构的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502296
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,E)-4-(benzyloxy)-3-methyl-6-phenylhex-5-enenitrile 在 咪唑 、 lithium methanolate 、 lithium perchlorate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (1S,2S,3R,4S)-tert-butyl 3-benzyloxy-1-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-2-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-4-methyl-6-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自线性前体的多环分子：克拉沃宁和相关复杂结构的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502296

文献信息

• Polycyclic Molecules from Linear Precursors: Stereoselective Synthesis of Clavolonine and Related Complex Structures
  作者：David A. Evans、Jonathan R. Scheerer

  DOI：10.1002/anie.200502296

  日期：2005.9.19