(4aS,5S,6R,7S)-tert-butyl 6-benzyloxy-5-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-7-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydroquinoline-4a-carboxylate | 869385-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (4aS,5S,6R,7S)-tert-butyl 6-benzyloxy-5-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-7-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydroquinoline-4a-carboxylate
• CAS: 869385-12-6
• 化学式: C₄₄H₅₉NO₅Si
• 分子量: 710.042
• InChiKey: XEWQPEUQKSXRMZ-BFACJKGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  74.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5S,6R,7S)-tert-butyl 6-benzyloxy-5-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-7-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydroquinoline-4a-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (16S,1R,9R,10R,17R)-14-aza-16-methyl-6-oxa-17-(phenylmethoxy)tetracyclo[7.5.3.0<1,10>.0<2,7>]heptadec-2(7)-ene
  参考文献：
  名称：

  来自线性前体的多环分子：克拉沃宁和相关复杂结构的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502296
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4S)-tert-butyl 3-benzyloxy-1-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-2-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-4-methyl-6-oxocyclohexanecarboxylate 在 2,3-二巯基丁二酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4aS,5S,6R,7S)-tert-butyl 6-benzyloxy-5-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-7-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydroquinoline-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自线性前体的多环分子：克拉沃宁和相关复杂结构的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502296