4-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)morpholine | 25262-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)morpholine
• 英文别名: 4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]morpholine
• CAS: 25262-59-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: OITOJWZZJMQEAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142.5-145 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  399.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)morpholine 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (2E)-3-[4-[3-[2-[morpholin-4-yl]ethyl]-1H-indol-1-yl]phenyl]-N-[pyridin-3-ylmethyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET SES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿性关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关并发症。

  公开号：

  WO2012177782A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-吲哚-3-基)-2-(吗啉-4-基)乙烷-1,2-二酮 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen �ber Rauwolfia-Alkaloid-Modelle I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905400

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20100009986A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• Fast continuous alcohol amination employing a hydrogen borrowing protocol
  作者：Ricardo Labes、Carlos Mateos、Claudio Battilocchio、Yiding Chen、Paul Dingwall、Graham R. Cumming、Juan A. Rincón、Maria José Nieves-Remacha、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/c8gc03328e

  日期：——

  A continuous flow method for the direct conversion of alcohols to amines via a hydrogen borrowing approach is reported. The method utilises a low loading (0.5%) of a commercial catalyst system ([Ru(p-cymene)Cl2]2 and DPEPhos), reagent grade solvent and is selective for primary alcohols. Successful methylation of amines using methanol and the direct dimethylamination of alcohols using commercial dimethylamine

  报道了一种通过氢借入方法将醇直接转化为胺的连续流动方法。该方法利用了低负载量（0.5％）的商业催化剂体系（[Ru（对-cymene）Cl 2 ] 2和DPEPhos），试剂级溶剂，并且对伯醇具有选择性。据报道，使用甲醇成功地使胺甲基化，并使用商业化的二甲基胺溶液对醇进行了直接的二甲基胺化。使用这些新方法，可以高收率完成两种药物Piribedil（5）和Buspirone（25）的合成。
• Substituted heteroaryl derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08138187B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  本发明涉及取代杂环芳基衍生物，其生产方法，含有该化合物的药物以及利用取代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Alzheimer's Institute of America

  公开号：US20140349989A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating cancer, systemic or chronic inflammation, rheumatoid arthritis, diabetes, obesity, T-cell mediated autoimmune disease, ischemia, and complications associated with these diseases and disorders.

  本发明涉及化合物、制药组合物和方法，适用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿性关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫性疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关的并发症。
• [EN] CATALYTIC TRYPTAMINE PROCESSES AND PRECURSORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET PRÉCURSEURS DE TRYPTAMINE CATALYTIQUES
  申请人：KARE CHEMICAL TECH INC

  公开号：WO2022232931A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present disclosure relates to the use of tryptamine precursor compounds and zinc amide enolate compounds for the preparation of tryptamines. The disclosure also relates to the use of catalysts and catalytic processes for the preparation of tryptamines using the zinc amide enolate compounds and the tryptamine precursor compounds.

  本公开涉及使用色胺前体化合物和锌酰胺烯醇化合物制备色胺。该公开还涉及使用催化剂和催化过程，使用锌酰胺烯醇化合物和色胺前体化合物制备色胺。