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1-(4-溴丁基)-4-乙烯基苯 | 41996-97-8

中文名称
1-(4-溴丁基)-4-乙烯基苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-(4-ethenylphenyl)butane
英文别名
1-(4-bromobutyl)-4-vinylbenzene;4-(4-bromobutyl)styrene;4-(4-Brombutyl)-styrol;1-(4-Bromo-butyl)-4-vinylbenzene;1-(4-bromobutyl)-4-ethenylbenzene
1-(4-溴丁基)-4-乙烯基苯化学式
CAS
41996-97-8
化学式
C12H15Br
mdl
——
分子量
239.155
InChiKey
UCDGLMPOKKXSDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:3498d6f8bf27ed98977c937180521712
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-溴丁基)-4-乙烯基苯potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-(4-(3-isopropenylphenoxy)butyl)styrene
    参考文献:
    名称:
    4-(4-(2-异丙烯基苯氧基)丁基)苯乙烯的活性阴离子聚合:一种新型的具有α-甲基苯乙烯官能团的双功能苯乙烯衍生物
    摘要:
    具有α-甲基苯乙烯基部分的4-(4-(2-(2-异丙烯基苯氧基)丁基)苯乙烯(1)的取代苯乙烯在-78°C的THF中以仲-BuLi为引发剂进行阴离子聚合。在阴离子聚合中,只有的苯乙烯基1可以选择性地聚合,并在另一方面,α甲基苯乙烯基部分保持完整,得到在每个单体单元携带α甲基苯乙烯基官能度的稳定活性聚合物。所得的聚合物具有精确控制的分子量和窄的分子量分布。此外,定义良好的AB和BA二嵌段共聚物,聚(1) -块-聚苯乙烯和聚苯乙烯-嵌段-聚(1),也可以通过两步顺序的单体加成合成,即先加1后加苯乙烯,反之亦然。对映异构体单体4-(4-(4-(4-异丙烯基苯氧基)丁基)苯乙烯(2)的阴离子聚合反应在相似条件下于-78°C在THF中在5分钟内进行定量。观察到所得的聚合物具有精确控制的分子量和窄的分子量分布,但具有少量(2-15%)的高分子量肩,这可能是由于阴离子种类对α-甲基苯乙烯侧基的攻击所引起
    DOI:
    10.1021/ma0497106
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯甲基苯乙烯1,3-二溴丙烷 在 dilithium tetrachlorocuprate magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 以35%的产率得到1-(4-溴丁基)-4-乙烯基苯
    参考文献:
    名称:
    Process for producing hydroxyalkyl (METH) acrylates
    摘要:
    通过将(甲基)丙烯酸与烷氧化物反应制备羟基烷基(甲基)丙烯酸酯的过程中,使用一种热化学稳定的阴离子交换树脂作为催化剂,该树脂包含以下式(1)所表示的重复单元作为组分:其中A是具有3至8个碳原子的直链烷基基团,R1、R2和R3中的每一个是具有1至4个碳原子的烃基或醇基,可能被羟基取代,X-是与铵基配位的对离子,其中具有铵基的取代A可以在苯环的任何位置被取代,苯环可以被烷基基团或卤素原子取代。该过程可以在不影响蒸馏残渣性能的情况下经济高效地生产羟基烷基(甲基)丙烯酸酯。
    公开号:
    US06384267B1
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文献信息

  • Amphiphilic Immobilized Diphenylprolinol Alkyl Ether Catalyst on PS-PEG Resin
    作者:Seitaro Koshino、Shusuke Hattori、Shota Hasegawa、Naoki Haraguchi、Takeshi Yamamoto、Michinori Suginome、Yasuhiro Uozumi、Yujiro Hayashi
    DOI:10.1246/bcsj.20200355
    日期:2021.3.15
    Abstract

    Diphenylprolinol silyl ether is a widely used organocatalyst, and its immobilization on a solid support was investigated for the easy recycling and reuse of this catalyst. Because a silyl ether bond of the catalyst is weak, its alkyl ether was attached to polymers such as a polyquinoxaline-based polymer, a polystyrene polymer (PS) resin, and a polystyrene–poly(ethylene glycol) graft copolymer (PS-PEG) resin. Although a polymer-supported organocatalyst generally decreases its reactivity compared with the monomer catalyst, diphenylprolinol anthrylmethyl ether supported on PS-PEG was found to be a reactive organocatalyst; it catalyzed the Michael reaction of an aldehyde and a nitroalkene in water without an organic solvent being present, with excellent diastereo- and enantioselectivities.

    摘要 二苯基脯氨醇硅基醚是一种广泛使用的有机催化剂,为了便于这种催化剂的回收和再利用,研究人员对其在固体载体上的固定化进行了研究。由于该催化剂的硅醚键较弱,因此将其烷基醚附着在聚喹喔啉基聚合物、聚苯乙烯聚合物(PS)树脂和聚苯乙烯-聚乙二醇接枝共聚物(PS-PEG)树脂等聚合物上。虽然与单体催化剂相比,聚合物支撑的有机催化剂通常会降低其反应活性,但研究发现,PS-PEG 上支撑的二苯基脯氨醇蒽酰甲基醚是一种活性有机催化剂;它可以催化醛和硝基烯在水中的迈克尔反应,而无需有机溶剂,并具有极佳的非对映和对映选择性。
  • Process for producing hydroxyalkyl (METH) acrylates
    申请人:Nippon Shokubai Co., Ltd.
    公开号:US06384267B1
    公开(公告)日:2002-05-07
    In a process for producing hydroxyalkyl (meth)acrylates by the reaction of (meth)acrylic acid with an alkylene oxide, a thermally and chemically stable anion exchange resin is used as a catalyst, which resin contains a repeating unit represented by the following formula (1) as a component: wherein A is a straight chain alkylene group having 3 to 8 carbon atoms, each of R1, R2, and R3 is a hydrocarbon group or an alkanol group having 1 to 4 carbon atoms, which may be substituted with a hydroxyl group, X− is a counter ion coordinated with an ammonium group, where the substituent A with the ammonium group may be substituted at any position of a benzene ring, and the benzene ring may be substituted with an alkyl group or a halogen atom. The process can economically efficiently produce hydroxyalkyl (meth)acrylates without disadvantages such as deterioration in properties of a distillation residue.
    通过将(甲基)丙烯酸与烷氧化物反应制备羟基烷基(甲基)丙烯酸酯的过程中,使用一种热化学稳定的阴离子交换树脂作为催化剂,该树脂包含以下式(1)所表示的重复单元作为组分:其中A是具有3至8个碳原子的直链烷基基团,R1、R2和R3中的每一个是具有1至4个碳原子的烃基或醇基,可能被羟基取代,X-是与铵基配位的对离子,其中具有铵基的取代A可以在苯环的任何位置被取代,苯环可以被烷基基团或卤素原子取代。该过程可以在不影响蒸馏残渣性能的情况下经济高效地生产羟基烷基(甲基)丙烯酸酯。
  • Soluble and insoluble polymeric 1,3-dithiane reagents for the synthesis of aldehydes from alkyl halides
    作者:Vincenzo Bertini、Francesco Lucchesini、Marco Pocci、Silvana Alfei
    DOI:10.1016/j.tet.2005.07.091
    日期:2005.10
    Through the synthesis and study of model systems as proper dithiane derivatives, vinyl monomers and soluble copolymeric reagents containing 2-unsubstituted 1,3-dithiane rings, we attained the key synthon 1,3-dithiane-5-methanol. Through its reaction with commercial resins, new polymeric reagents useful for supported organic synthesis and combinatorial chemistry were developed. Exploiting the reactivity
    通过合成和研究模型体系作为合适的二噻吩衍生物,乙烯基单体和含有2-未取代的1,3-二噻吩环的可溶性共聚试剂,我们获得了关键的合成子1,3-二噻吩-5-甲醇。通过其与市售树脂的反应,开发了可用于支持的有机合成和组合化学的新型聚合试剂。利用1,3-二噻吩环中位置2的反应性,这种聚合试剂被用于通过完全不含难闻气味的方法从烷基卤化物生产醛。
  • Multi-branched polymer, process for producing the same, and applications thereof
    申请人:——
    公开号:US20040220346A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    A group of polymers comprising a plurality of polyolefin chains and polar polymer chains and having a multi-branched structure such as a block structure, a graft structure and a star-shaped structure is produced efficiently by polymerizing or reacting a combination of various polar monomers and their polymers i.e. polar polymer chains by using a functional group-containing polyolefin as a macroinitiator, a macromonomer or a reactive polymer. The resulting multi-branched polymer has a specific shape such as a block structure, a graft structure or a star-shaped structure, and has properties of both the polyolefin and polar polymer, thus exhibiting useful performance in various uses in films and compatibilizing agents as a novel polyolefin-based polymer.
    通过使用含有功能性基团的聚烯烃作为宏启动剂、宏单体或反应性聚合物,聚合或反应各种极性单体及其聚合物即极性聚合物链,可以高效地生产出由多个聚烯烃链和极性聚合物链组成的聚合物群,其具有诸如块状结构、嫁接结构和星形结构等多分支结构。所得到的多分支聚合物具有特定形状,如块状结构、嫁接结构或星形结构,并具有聚烯烃和极性聚合物的性质,因此在薄膜和相容剂等各种用途中表现出有用的性能,是一种新型的基于聚烯烃的聚合物。
  • Polyolefin macromonomer, graft polymer obtained from the polyolefin macromonomer, and use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040242791A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    A novel graft polymer useful in various uses that has a polyolefin backbone having polyolefin segments excellent in moldability can be obtained by homopolymerizing a novel polyolefin macromonomer or polymerizing the novel polyolefin macromonomer in the coexistence of other olefins depending on need, wherein the macromonomer has at the terminal of its polyolefin chain a vinyl group whose &agr;-position may be substituted, and the macromonomer can be efficiently obtained by a method, for example, successively carrying out i) a step of producing a polyolefin having a hydroxyl group at the terminal of the polyolefin chain and ii) a step of converting the terminal hydroxyl group of the polyolefin in chain into an acryloyl group, a methacryloyl group or a styryl group.
    一种新型的移植聚合物,可用于各种用途,具有聚烯烃骨架,其聚烯烃段具有优异的成型性能,可以通过聚合新型聚烯烃大分子单体或在需要时在其他烯烃的共存下聚合新型聚烯烃大分子单体来获得。其中,大分子单体在其聚烯烃链的末端具有一个乙烯基,其α-位可以被取代,通过一种方法可以高效地获得大分子单体,例如连续进行i)生成在聚烯烃链末端具有羟基的聚烯烃的步骤和ii)将聚烯烃的末端羟基转化为丙烯酰基、甲基丙烯酰基或苯乙烯基的步骤。
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