3-(2,4-二甲基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 | 51725-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2,4-二甲基苯基)-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: 3-(2,4-dimethyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(2,4-Dimethyl-phenyl)-3-oxo-propionsaeure-aethylester；3-Oxo-3-[2.4]xylyl-propionsaeure-aethylester；2,4-Dimethyl-benzoylessigsaeureaethylester；Ethyl-(2,4-dimethylbenzoyl)-acetat；Ethyl 3-(2,4-dimethylphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 51725-81-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: CVDODYMUMJOSGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-二甲基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 甲烷磺酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型、有效、口服活性且安全的靶向人线粒体 RNA 聚合酶的抑制剂

  摘要：

  高氧化磷酸化 (OXPHOS) 发生在一些肿瘤中，这依赖于 OXPHOS 的能量供应，特别是在慢循环肿瘤细胞中。因此，靶向人线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 以抑制线粒体基因表达成为根除肿瘤细胞的潜在治疗策略。在这项工作中，对一流的 POLRMT 抑制剂 IMT1B 及其 SAR 的探索和优化导致鉴定出一种新型化合物D26，该化合物对多种癌细胞具有强烈的抗增殖作用，并降低线粒体相关基因的表达。此外，机制研究表明D26在 G1 期阻止细胞周期，对 A2780 细胞的细胞凋亡、去极化线粒体或反应性氧化应激的产生没有影响。重要的是，D26在 A2780 异种移植裸鼠中表现出比先导 IMT1B 更有效的抗癌活性，并且没有可观察到的毒性作用。所有结果表明，D26作为一种有效且安全的抗肿瘤候选物值得进一步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00058
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯钠 、 2,4-二甲基苯甲酰氯 在 乙醇 作用下， 生成 3-(2,4-二甲基苯基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Wojack,G., Diss. S. 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Herbicidal Evaluation of Novel 3-[(α-Hydroxy-substituted)benzylidene]pyrrolidine-2,4-diones
  作者：Youquan Zhu、Xiaomao Zou、Fangzhong Hu、Changsheng Yao、Bin Liu、Huazheng Yang

  DOI：10.1021/jf051510l

  日期：2005.11.1

  aroyl acetates with N-substituted glycine esters. The new compounds were identified by 1H NMR spectroscopy and elemental analyses. Their herbicidal activities were evaluated. Some compounds exhibited excellent herbicidal activities at a dose of 187.5 g/ha. A suitable electron-donating substituent at the 2- and/or 4-position of the phenyl ring was essential for high herbicidal activity, a result that has

  通过使不同的芳酰乙酸酯与N-取代的甘氨酸酯反应，合成了一系列3-[（（α-羟基-取代的）亚苄基]吡咯烷-2,4-二酮衍生物作为候选除草剂。通过1H NMR光谱和元素分析鉴定了这些新化合物。对它们的除草活性进行了评估。一些化合物在187.5 g / ha的剂量下表现出优异的除草活性。在苯环的2位和/或4位上合适的供电子取代基对于高除草活性是必不可少的，这一结果以前没有报道。还发现标题化合物的结构-活性关系不同于其他类似种类的较早化合物，其结果可能取决于烯醇结构的不同。
• FR2321499
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Wojack,G., Diss. <T. H. Berlin 1932> S. 67
  作者：Wojack,G.

  DOI：——

  日期：——
• Wojack,G., Diss. <T. H. Berlin 1932> S. 66
  作者：Wojack,G.

  DOI：——

  日期：——
• US4032634A
  申请人：——

  公开号：US4032634A

  公开（公告）日：1977-06-28