1-(4-(prop-1-yn-1-yl)phenyl)pentan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(prop-1-yn-1-yl)phenyl)pentan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Prop-1-ynylphenyl)pentan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: MBLUHDQHMKBPBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(prop-1-yn-1-yl)phenyl)pentan-1-one 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 1-oxo-1-(4-pentanoylphenyl)propan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  硫介导的内部和末端炔烃双官能团合成α-乙酰氧基酮

  摘要：

  据报道，炔烃的硫介导的双官能团化可以在温和的条件下，通过一锅操作以19-92％的收率得到α-乙酰氧基酮。通过使用湿乙酸钾作为碱水溶液和亲核试剂，末端炔烃和内部炔烃都可以转化为α-乙酰氧基酮产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151707

文献信息

• Rhodium/Lewis Acid Catalyzed Regioselective Addition of 1,3-Dicarbonyl Compounds to Internal Alkynes
  作者：Wei-Feng Zheng、Qiu-Jing Xu、Qiang Kang

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00284

  日期：2017.6.26

  regioselective addition of 1,3-dicarbonyl compounds to internal alkynes catalyzed by rhodium/Lewis acid catalysts. The corresponding branched/linear allylic alkylation products could be selectively obtained in good yields. Rh–H species were considered to be generated by direct C–H oxidative addition of 1,3-dicarbonyl compounds with rhodium catalyst with the assistance of Lewis acid. Moreover, a retro-allylic

  在本文中，我们描述了将铑/路易斯酸催化剂将1，3-二羰基化合物区域选择性加成至内部炔烃的有效方案。可以高收率选择性地获得相应的支链/线性烯丙基烷基化产物。Rh-H物质被认为是通过在路易斯酸的辅助下用铑催化剂直接1，H-二羰基化合物的CH-H氧化加成反应而产生的。此外，在该转化中观察到了逆烯丙基烷基化过程。
• Palladium-Catalyzed Allylation of <font>α</font>-Nitroacetates with Propynes
  作者：Shanshan Yao、Jidan Liu、Zhiyong Yang、Qingwen Gui、Xiang Chen、Ze Tan、Ping Li

  DOI：10.1080/00397911.2014.928939

  日期：2014.11.2
• Sulfur-mediated difunctionalization of internal and terminal alkynes for the synthesis of α-acetoxy ketones
  作者：Zhong Zhang、Pingfan Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151707

  日期：2020.4

  The sulfur-mediated difunctionalization of alkynes is reported to give α-acetoxy ketones in a one-pot operation under mild conditions with 19-92% yield. By using wet potassium acetate as both the aqueous base and nucleophilic reagent, both terminal alkynes and internal alkynes could be converted into the α-acetoxy ketone products.

  据报道，炔烃的硫介导的双官能团化可以在温和的条件下，通过一锅操作以19-92％的收率得到α-乙酰氧基酮。通过使用湿乙酸钾作为碱水溶液和亲核试剂，末端炔烃和内部炔烃都可以转化为α-乙酰氧基酮产物。