辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯 | 102540-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯
• 英文名称: ethyl 2,4-dioxooctanoate
• CAS: 102540-71-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• mdl: MFCD08700412
• 分子量: 200.235
• InChiKey: XVWFJKVWKCCZME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-139 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯 在 哌啶 、 ammonium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 五氯化磷 、 硫酸 、 potassium acetate 、 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 140.0~170.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 生成 2-butyl-isonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 687,691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 草酸二乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮衍生物作为趋化因子受体的细胞内变构调节剂：CC趋化因子受体1和2的选择性和双重靶向抑制剂。

  摘要：

  CC趋化因子受体2和9（CCR2和CCR9）的最新晶体结构为变构细胞内结合位点提供了结构证据。该位点涉及的残基高度保守，表明其存在于大多数趋化因子受体中，包括紧密同源的CCR1。通过使用[ 3 H] CCR2-RA- [ R ]，一种高亲和力的CCR2细胞内配体，我们报道了CCR1的细胞内结合位点，其中该放射性配体也以高亲和力结合。此外，我们报告了一系列针对CCR1和CCR2的吡咯烷酮衍生物的合成和生物学特性，这使我们能够鉴定出几种高亲和力的细胞内配体，包括选择性和潜在的多靶点拮抗剂。评估功能性化合物中的所选化合物35 S]GTPγS分析表明，它们在CCR1中起反向激动剂的作用，提供了一种新的药理调节方式。因此，这种细胞内结合位点使得能够设计选择性和多靶点抑制剂作为一种新颖的治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00605

文献信息

• Pyrrolinone derivatives as a new class of P2X3 receptor antagonists. Part 3: Structure-activity relationships of pyrropyrazolone derivatives
  作者：Hiroyuki Tobinaga、Takayuki Kameyama、Kentarou Asahi、Tohru Horiguchi、Miho Oohara、Yoshiyuki Taoda、Kayoko Hata、Tsuyoshi Hasegawa、Yukio Tada、Naoko Kurihara、Yasuhiko Kanda、Shigenori Yagi、Maki Tomari、Yoshikazu Tanaka、Fumiyo Takahashi、Emiko Taniguchi、Yukio Takahara、Shinji Shimada、Chie Takeyama、Shoichi Yamamoto、Shunji Shinohara、Hiroyuki Kai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127636

  日期：2020.12

  The P2X3 receptor is an attractive target for the treatment of pain and chronic coughing, and thus P2X3 antagonists have been developed as new therapeutic drugs. We previously reported selective P2X3 receptor antagonists by derivatization of hit compound 1. As a result, we identified hit compound 3, the structure of which was similar to hit compound 1. On the basis of SAR studies of hit compound 1

  P2X3受体是治疗疼痛和慢性咳嗽的有吸引力的靶标，因此，P2X3拮抗剂已被开发为新的治疗药物。我们先前报道了命中化合物1衍生化的选择性P2X3受体拮抗剂。结果，我们确定了命中化合物3，其结构类似于命中化合物1。在对命中化合物1进行SAR研究的基础上，我们对命中化合物3进行了修饰，化合物42通过口服给药被确认具有镇痛作用。
• [EN] CONDENSED RING PYRIDINE COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE MODULATORS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2) RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINES À NOYAUX CONDENSÉS COMME MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN SOUS-TYPE DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2011041287A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity, wherein these compounds selected from the group consisting of wherein A, B, C, D, X, Y, Z and R3 are defined in the specification. Said compounds are useful for treating a disease or condition of a mammal selected from the group consisting of ocular diseases; systemic vascular barrier related diseases; allergies and other inflammatory diseases; cardiac diseases or conditions; fibrosis; pain and wounds.

  该发明提供了由公式I表示的化合物，其中每个化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性，这些化合物选自由A、B、C、D、X、Y、Z和R3定义的组成的组中。所述化合物适用于治疗从眼部疾病；全身血管屏障相关疾病；过敏和其他炎症性疾病；心脏疾病或症状；纤维化；疼痛和伤口中选择的哺乳动物的疾病或症状。
• Heterocyclic compounds having angiotensin II antagonistic activity and
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05496835A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  This invention relates to a compound represented by the formula ##STR1## wherein the ring A stands for a 5-10 membered aromatic heterocyclic group optionally having, besides R.sup.1 and R.sup.2, further substituents; R.sup.1 stands for an optionally substituted hydrocarbon residue which is optionally bonded through a hetero-atom; R.sup.2 stands for a group capable of liberating proton in a living body or a group convertible thereinto; R.sup.3 stands for an 5-7 membered optionally substituted heterocyclic residue having, as a group capable of constituting the ring, carbonyl group, thiocarbonyl group, an optionally oxidized sulfur atom or a group convertible into them; X shows that the ring Y and the ring W are bonded to each other directly or through a spacer having an atomic length of two or less; the ring W and the ring Y are each an optionally substituted aromatic hydrocarbon or aromatic heterocyclic residue; and n denotes an integer of 1 to 3, or a salt thereof and to an angiotensin II antagonistic agent containing the compound (I) or a salt thereof.

  该发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A代表一个5-10元芳香杂环基团，除了R.sup.1和R.sup.2外，可能还有进一步的取代基；R.sup.1代表一个可选择取代的碳氢基团，可选择通过一个杂原子键合；R.sup.2代表在活体中能够释放质子的基团或可转化为该基团的基团；R.sup.3代表一个5-7元可选择取代的杂环基团，作为构成环的基团，包括羰基、硫代羰基、一个可选择氧化的硫原子或可转化为它们的基团；X表示环Y和环W直接相互键合或通过一个原子长度为二或更少的间隔键合；环W和环Y分别是可选择取代的芳香碳氢基团或芳香杂环基团；n表示1到3的整数，或其盐，以及含有该化合物(I)或其盐的抗肾素II拮抗剂。
• A regioselective route to 3-alkyl-1-aryl-1<i>H</i>-pyrazole-5-carboxylates: Synthetic studies and structural assignments
  作者：Wallace T. Ashton、George A. Doss

  DOI：10.1002/jhet.5570300202

  日期：1993.3

  corresponding 5-butyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate product 5 by a ratio of at least 6:1, a complete reversal of the regioselectivity observed for 1. The structures of 4 and 5 were assigned definitively by NOE difference experiments. Regiochemical and configurational assignments of the mono- and bis(methoxyimino) derivatives of 1 were also achieved by ID and 2D 1H and 13C nmr methods.

  2,4-二氧辛酸乙酯（1）被选择性保护为2-（甲氧基亚氨基）衍生物2。当2与苯肼盐酸盐反应时，3-丁基-1-苯基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯（4）优于相应的5-丁基-1-苯基-1H-吡唑-3-羧酸酯产物5以至少6：1的比率完全观察到1的区域选择性。通过NOE差异实验确定了4和5的结构。的单-和二（甲氧基亚氨基）衍生物的区域化学和构型的分配1也可以通过1D和2D 1 H和13 C nmr方法获得。
• Pyrazole derivative
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05183899A1

  公开（公告）日：1993-02-02

  Novel pyrazole derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein R is an alkyl group and D is an alkoxy group, a hydroxyl group, a halogen atom or an amino group which may be substituted, and salts thereof show strong antagonistic actions to angiotensin II, thus being useful as therapeutics for cardiovascular diseases.

  式(I)的新型吡唑衍生物：##STR1## 其中R是烷基，D是烷氧基，羟基，卤素原子或氨基，可被取代，以及其盐，表现出强烈的血管紧张素II拮抗作用，因此可用作心血管疾病的治疗药物。