2-amino-4'-nitrodiphenylmethane | 142835-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4'-nitrodiphenylmethane
• 英文别名: 2-(4-nitrobenzyl)aniline；2-[(4-nitrophenyl)methyl]aniline
• CAS: 142835-44-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: KNLDJACFNUNPBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4'-nitrodiphenylmethane 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到2-[(4-氨基苯)甲基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种2-(4-氨基苄基)苯胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑(4‑氨基苄基)苯胺的合成方法。该方法为：在水/有机溶剂的混合溶剂中，2‑氨基苯硼酸(1)和对硝基溴化苄(2)经过Suzuki偶联反应生成2‑(4‑硝基苄基)苯胺(3)；将前述得到的2‑(4‑硝基苄基)苯胺(3)溶于甲醇中，在氢气氛围中经催化氢化得到2‑(4‑氨基苄基)苯胺(4)。本发明解决了现有技术中多个异构体的生成，且分离复杂的问题。该路线反应条件温和，纯化条件简单，以较高的收率和高纯度制得终产物，适合放大生产。

  公开号：

  CN107814722A
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺,N-[2-(苯基甲基)苯基]- 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-amino-4'-nitrodiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Jones, Gurnos; Long, Brian D.; Thorne, Melanie P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 6, p. 903 - 913

  摘要：

  DOI：